Алюминиевые зеркало

Блеск электролитических осадков оценивается путем визуального осмотра поверхности, а также на основе измерений интенсивностей зеркально-отраженного и диффузно-рассеянного света с помощью специальных приборов рефлектометров, фотометров. Количественно блеск поверхности может быть охарактеризован отношением интенсивностей зеркально-отраженного и падающего света. Критерием оценки блеска служит также коэффициент или процент зеркального отражения света от отражения серебряного нли алюминиевого зеркала, применяемого в качестве стандарта. [c.448]

Зеркально отраженный образцом и, параллельно, эталоном свет улавливается оптическим или фотоэлектрическим (фотоэлемент) прибором. Коэффициент отражения света (К, %) определяется как отношение Л = (/образцаДэталоиа) 100 эта ЛО И — серебряное или алюминиевое зеркало. [c.272]

Большинство ИК-спектрометров с монохроматорами работают в двухлучевом режиме. На рис. 9.2-4 показаны основные узлы ИК-спектрометра с дифракционной решеткой. Излучение глобара расщепляется при помощи алюминиевого зеркала на два луча. Один проходит через образец, другой служит для сравнения чтобы отделить полезный сигнал от фонового излучения, осуществляется модуляция при помощи секторного зеркала, вращающегося с, частотой 10 Гц. Далее излучение диспергируется при помощи монохроматора (дифракционной решетки), и после этого модулированное излучение проходит через систему щелей к детектору. Ширину щели можно изменять и таким образом регулировать спектральное разрешение спектрометра (обычно от 0,1 до 10 см ). Для работы во всем ИК-диапазоне требуется несколько решеток. Главное отличие ИК-спектрометров от спектрометров в УФ/вид.-области заключается в том, что ячейка с образцом помещается перед монохроматором. [c.171]

Процесс анодирования увеличивает прочность сцепления с лакокрасочными покрытиями, обеспечивает прочность сцепления с гальваническими покрытиями, повышает коррозионную стойкость, дает возможность окрашивать поверхность в различные цвета, повышает твердость, стойкость к износу трением, электросопротивление и теплоизолирующие свойства. С помощью анодирования можно также производить контроль качества материала изделий из алюминиевых с плавов, получать рельефные и плоские изображения, защищать алюминиевые зеркала от потускнения, изготовлять алюминиевые выпрямители и конденсаторы. [c.131]

Применяется как защита алюминиевых зеркал от потускнения [c.317]

За последнее время появилось несколько работ [9, 14, 17], в которых изменения оптической плотности измерялись фотографическим или фотоэлектрическим методами непосредственно после прекращения облучения потоком быстрых электронов. На рис. 16 приведено схематическое изображение экспериментальной установки для фотоэлектрической записи изменения оптического поглощения промежуточных продуктов реакции. Источником света служила ртутно-ксеноновая лампа высокого давления. Свет от нее входил в ячейку (рис. 17) через кварцевое окно, отражался от алюминиевого зеркала и, [c.40]

Сначала было получено алюминиевое зеркало испарением на стеклянную подложку, а затем на алюминий напылялся сульфидный минерал. В такой системе ИК-пучок проходил через пленку сульфида II отражался от алюминиевого зеркала, как показано на рис. 14, б. В этом методе было существенно наличие нижележащего алюминиевого зеркала, так как в отсутствие металла полосы поглощения нанесенного вещества не наблюдались. [c.60]

В качестве стандартного образца можно применять алюминиевое зеркало, полученное путем конденсации алюминия в вакууме. [c.111]

Фотографии двух вращательных спектров, полученных с использованием этой линии в качестве возбуждающей, показаны на рис. 5. Спектры получены в четвертом порядке шестиметровой вогнутой решетки (спектрограф описан выше). Телом кюветы служила кварцевая труба, зеркальная система состояла из четырех алюминиевых зеркал. Труба на длине в 60 см освещалась двумя ртутными лампами, и все это окружалось рефлектором, покрытым изнутри MgO. Лампы имеют 60 см в длину, 1 см в диаметре сверху имеют водяную рубашку дистиллированная вода при температуре 40° циркулирует через систему, сделанную целиком из стекла. При такой температуре стенок трубки само-поглощение линии Я 2537 Л ничтожно, а наблюдаемая интенсивность максимальна. В качестве электродов использовано шведское железо. Для каждой лампы было использовано от 2 до 3 мг изотопа Для того чтобы зажечь разряд и увеличить интенсивность резонансной линии, перед отпайкой лa шa была наполнена неоном до давления 5 мм. При напряжении на лампе в 1000 в использовался ток в 100 ма. К сожалению, время жизни лампы ограничивается 200 час из-за потери ртути. Следовательно, для того чтобы сделать такие лампы вполне пригодными для спектроскопии комбинационного рассеяния, необходимо повысить их интенсивность и удлинить срок жизни. [c.218]

Оптическая камера представляет собой платформу, на которой размещены входной патрубок, алюминиевое зеркало, кюветодержатель с кюветами и стойка для вторичного (скрещенного) светофильтра. Сверху камера закрыта светонепроницаемым кожухом. Кюветодержатель вставляется в профилированное отверстие в дне платформы и может перемещаться, что позволяет возбуждать люминесценцию в одной из двух рабочих кювет или пластинок (испытуемой и стандартной). Для однозначности установки кювет кюветодержатель фиксируется в двух положениях. Кювета, в которой не производится возбуждение люминесценции, закрывается неподвижным щитком-экраном. Для умень-щения светорассеяния и паразитного влияния отраженного света все детали окрашены в черный цвет. [c.48]

А — изгибающаяся кварцевая нить Б - арретир изгибающейся нити В — алюминиевое зеркало Г — дверка Д — источник ионизации (радиоактивный препарат) Е — колесо для установки необходимого положения нити М - латунная трубка 3 — объектив микроскопа Й — микрометр К - металлическая подставка Л - съемная деревянная пластинка М - чашка весов, изготовленная из платиновой фольги толщиной 0,01 мм //-тонкая стеклянная пластинка (размеры показаны в миллиметрах). [c.337]

Моноксид кремния — вещество темно-коричневого цвета. При высокой температуре в результате самоокисления-самовосстановления распадается на Si и SiOj (реакция диспропорционирования — стр. 294). Вообще же SiO легко окисляется до SiOj. Используя эту реакцию, искусственно получают тончайшие кварцевые прозрачные покрытия — при обработке препаратов для электронной микроскопии, для поверхностных покрытий алюминиевых зеркал. [c.443]

Дифракционная решетка представляет собой экран с большим числом щелей-штрихов, близко расположенных друг к другу на одинаковых расстояниях и одинаковой ширины, несколько превышающей длину волны света в рабочей области спектра. Дифракционные решетки бывают двух типов прозрачные и отражательные. Прозрачная решетка представляет собой плоскопараллельную стеклянную или кварцевую пластину, покрытую слоем алюминиевого зеркала, на поверхность которого с помощью прецезион-ного устройства алмазным резцом нанесены параллельные царапины — штрихи. Отражательные решетки изготовляют путем нанесения таких же штрихов на плоскую или вогнутую зеркальную поверхность металла. Стандартные дифференциальные решетки имеют 1800, 1200, 600 и 300 штрихов на миллиметр (штр/мм). [c.653]

По сравнению с ускоренным старением испытания на естественное старение в атмосферных условиях дают более достоверное представление об эффективности применяемых светостабилизаторов, но требуют, естественно, много времени. Интересную попытку оптимального компромисса между ускоренным и естественным световым старением представляет собой прибор EMMA [15, 146], в котором образцы подвергают солнечному облучению, усиленному системой алюминиевых зеркал. Чтобы продлить время максимального ежедневного облучения, испытуемые образцы поворачивают за солнцем. [c.190]

Дадим описание нескольких аналитических методик в вакуумной области спектра. Чэб и Фридман определяли концентрацию водяного пара в воздухе по поглощению в полосе 11220 А линии водорода (1216 А) молекулярный азот и молекулярный кислород почти прозрачны в этой области спектра. В качестве детектора использовался счетчик фотонов, чувствительный к очень узкой области спектра около 1216 А. Таким образом, не было необходимости использовать минохриматор. По мнению авторов, эта методика применима для абсорбционных измерений следов молекулярного кислорода в редких газах, азоте и водороде. Гартон, Вэб, Уилди определяли концентрацию воды в азоте, кислороде и углекислом газе. Анализ проводился по поглощению в полосе А,1220 А (1216 А). В безэлектродном разряде при частоте 20 Мгц возбуждалась водородная линия Абсорбционный сосуд был сделан с окошками из фтористого лития, излучение регистрировалось с помощью фотоумножителя с вольфрамовым катодом, который был чувствителен к излучению, начиная с 1400 А. Использовались две абсорбционные трубки длиной 1 и 42 см. Для повышения чувствительности применялись алюминиевые зеркала, благодаря которым свет проходил через кювету многократно. Чувствительность анализа 10" % для азота, 10 % для кислорода и 10 % для углекислого газа. [c.259]

Считается перспективным связывание азота с помощью солнечной энергии, в особенности для района Сахары. В опытах по изучению этого процесса использовались параболические алюминиевые зеркала диаметром 8 м. В фокусирующих лучах температура достигала 2670° С. Из воздуха, проходящего между блоками из окиси тория и попадающего в зону высокой температуры, на 1 поверхности получалось 7,9 г окислов азота в час в пересчете на HNOg, что составляет 4,5 г азотной кислоты на 1 квг ч при общем расходе воздуха 500 г/ч. [c.40]

Детальное изучение термического разложения газообразного трпэтилалюмшшя в статической системе при температурах 162—1.92° С и давлении 50 мм рт. ст. проведено в работе [1 28]. Скорость разложения не изменялась при облучении нагреваемых образцов светом и при добавлении этана, азота или дейтерия, хотя и а выходе газообразных продуктов это сказывалось. Отмечается более высокая скорость разложения при увеличении отношения поверхности стенок реактора к объему. В работе указывается на исключительно малую скорость разложения триэтилалюминня при комнатной температуре. Лишь менео 2% жидкого соединения разложилось при хранении в течение полугода при комнатной температуре. Разложение становится заметным при нагревании жидкого триэтилалюминия в течение нескольких часов при 90° С и фактически полным — при 12-часовом нагревании газообразного образца при 400° С. Алюминиевое зеркало наблюдалось всегда, когда достигалась заметная степень разложения. Авторы считают, что при разложении три- [c.222]

Как указывают авторы, технологический процесс получения чистого алюминия этим методом схож с аналогичным способом получения железа и никеля через их карбонилы. Разложение диизобутилалюминийгид-рида, образующегося в качестве промежуточного продукта при термическом распаде триэтилалюминия, можно использовать для получения алюминиевых зеркал на нагретых металлических поверхностях. [c.13]

В ней изложены сведения, не нашедшие достаточного отражения в научно-технической литературе например, описаны промышленные установки по регенерации отработанных электролитов, автоматы для анодирования, способы анодирования алюминиевых зеркал, использование анодных покрытий для изоляции обмоток трансфорйаторов, способы эмалирования алюминия и др. Следует отметить, что авторы отразили в книге лишь некоторые работы русских исследователей, изданные в основном до 1950 г. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология