Анализ смеси катионов кобальта и никеля

Если в колонке пермутита или окиси алюминия разделяют смесь сернокислых хлористых солей марганца, железа, кобальта, никеля и меди, то все эти катионы будут задерживаться на колонке в определенной последовательности в виде отдельных окрашенных полос, а в фильтрат перейдет эквивалентное этим катионам количество катионов натрия и все количество сульфат- и хлорид-ионов. Таким путем можно отделить фосфат-ионы от катионов III аналитической группы перед началом систематического анализа и вообще любые другие ионы, мешающие по ходу качественного анализа. [c.154]

Ход анализа в присутствии ионов Со" и Ni . Если смесь может содержать катионы кобальта и никеля, то поступите следующим образом. [c.140]

Причиной нерастворимости NiS и oS в разбавленной НС является постепенное превращение их при стоянии в соприкосновении с раствором в другие, менее растворимые модификации. Отношение NiS и oS к H I используется в ходе анализа для отделения ионов Ni++ и Со++ от других катионов III группы. Для этого выпавший при действии (NH ),S осадок сульфидов II] группы после получасового стояния (во время которого происходит указанное выше превращение сульфидов никеля и кобальта) отфильтровывают, про.мывают и обрабатывают на холоду разбавленной НС1. При это.м все сульфиды, кро.ме NiS и oS, растворяются. Последние же можно растворить при нагревании в смеси H I с Н Оз ( смесь Комаровского ) [c.129]

Перспективным направлением для качественного анализа является комбинированное использование осадочной хроматографии в сочетании с распределительной. Идея такого рода комбинации в хроматографическом методе разделения смесей заключается в следующем. Вначале получают первичную осадочную хроматограмму ионов на бумаге, пропитанной органическим осадителем, а затем промывают ее не водой, а органическим растворителем, способным частично растворять осадки и переносить их с различной скоростью. Например, можно получить осадочную хроматограмму путем нанесения раствора, содержащего смесь катионов меди, кобальта и никеля (двухвалентных) на бумагу, предварительно обработанную рубеановодород-ной кислотой и парами аммиака, а потом разогнать образовавшиеся зоны осадков водно-бутаноловым и водно-про-паноловым растворителями [161]. [c.209]

Тиоспирты и их производные. Исследованы реакции солей кобальта с тиоглицерином [527], толуол-3,4-дитиолом [577—579 З-меркапто-4-окситолуолом [102], меркапто-бензтиазолом [955 Толуол-3,4-дитиол и З-меркапто-4-окситолуол могут быть использованы как общие реагенты для качественного анализа, посредством которых можно проводить разделение смесн катионов на группы. Толуол-3,4-дитиол был также использован для обнаружения кобальта. Соли кобальта дают с реагентом в водно-пиридиновом или изоамилацетатном растворах соединения ярко-синего цвета. Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов кобальта и никеля на смесь последних действуют пиридиновым раствором реагента, сульфид кобальта при этом растворяется, образуя соединение си-него цвета [579], а сульфид никеля остается нерастворенным. [c.52]

Осаждение сульфидов никеля, кобальта и цинка. К раствору 1 добавьте (NH4)2S. Смесь нагрейте на водяной бане до 65—70 "С и оставьте стоять приблизительно 30 мин. Выпавший осадок, содержащий ZnS, oS и NiS, анализируют, как описано при анализе катионов HI группы. В раствор переходят катионы I группы, которые анализиэуют обычным способом, предварительно подкислив раствор уксусной кислотой и прокипятив под тягой до полного удаления H,S. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология