Сжигание как проба

Полярографический анализ основан на электролизе предварительно растворенного в кислоте зольного остатка, образовавшегося после сжигания пробы загрязненного масла. Каждое вещество подвергается разложению при определенном напряжении, при котором сила тока резко возрастает до предела, пропорционального концентрации этого вещества в растворе. Точка перегиба полярограммы, построенной в координатах напряжение— сила тока , количественно характеризует содержание данного вещества в масле. Метод позволяет количественно определять сразу несколько веществ, но имеет ограниченное применение вследствие сложности подготовки проб. [c.35]

Общую серу определяют путем сжигания по методу Эшка. Метод состоит в сжигании пробы угля в присутствии смеси карбоната натрия и окиси магния. Сжигание в щелочной среде имеет целью связать газы, образующиеся в форме сульфидов и сульфатов. После окисления смеси образуемый сульфат определяют путем осаждения сульфата бария. Этот метод стандартизован во Франции [35], в ФРГ и Англии [18], а также в США. [c.49]

Обычно рекомендуют [31] исследовать на содержание фосфора непосредственно угольную пробу, а не зольный остаток угля, так как часть соединений фосфора может улетучиться при сжигании пробы. В этом случае пробу угля озоляют аналогично тому методу, [c.50]

Стандартный метод состоит в сжигании пробы на воздухе с образованием золы. [c.189]

Как и при анализе углей, применяется метод Эшка. Он хорошо подходит для серийных проб. Сжигание в бомбе хорошо определяет органическую и пиритную серу оно. однако, мало Подходит к коксам. Хорошим методом, как и для углей, является сжигание пробы при 1250° С в токе кислорода. [c.190]

Комбинация методов. - Для сжигания пробы может использоваться как ламповый, так и кислородно-водородный метод. [c.24]

Кислородно-водородное сжигание. - Проба сжигается в распылительной кислородно-водородной горелке, образующиеся продукты поглощаются разбавленным раствором углекислого натрия. [c.25]

ЛАМПОВЫЙ МЕТОД СЖИГАНИЯ ПРОБЫ. [c.26]

Перелить поглотительный раствор из абсорбера (как в случае сжигания образца ламповым методом, так и при использовании метода сжигания пробы в кислородно-водородном пламени) в стакан для проведения амперометрического титрования объемом 200 мл. Сконцентрировать пробу методом выпаривания приблизительно до объема 10 мл, если ожидаемое содержание хлоридов менее 15 ppm, и до 25 мл, если ожидаемое содержание хлоридов более чем 15 ppm (смотри таблицу 1). [c.33]

Количественно перенести поглотительный раствор из поглотителя (при сжигании пробы либо ламповым, либо кислородно-водородным методом) в 200 мл стакан и осторожно довести объем поглотительного раствора до 10 мл выпариванием на электроплитке. Охладить раствор до комнатной температуры. Количественно перенести полученный объем поглотительного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл и довести до метки водой. [c.36]

Косвенная кондуктометрия заключается в определении одного компонента./В многокомпонентном растворе, при использовании для анализа, кроме кондуктометрии, еще второго метода физико-химического анализа (определения рефракции, вязкости, pH, плотности и т. п.). К косвенной кондуктометрии относится также определение концентрации различных газов, когда после реакции указанных газов в растворе с определенными веществами изменяется электропроводность раствора. Метод косвенной кондуктометрии используется например, для определения содержания углерода в стали. В результате сжигания пробы углерод превращается в СОг. После пропускания СО2 в раствор щелочи электропроводность раствора изменяется. По величине изменения электропроводности можно судить о количестве СО2, а следовательно, и о содержании углерода в стали. [c.89]

Для определения очень малых количеств меди в порошкообразном материале применена методика эмиссионного спектрального анализа, предусматривающая трехкратное последовательное сжигание пробы в дуге постоянного тока и определение концентрации по интенсивности линии меди 324,7 нм и по постоянному графику lg — lg/a I с учетом фона. [c.127]

Для определения содержания олова в руде применили методику эмиссионного анализа с фотографической регистрацией, которая предусматривает построение калибровочного графика по методу трех эталонов , а также трехкратное сжигание пробы и эталонов. При концентрациях от 10"3 до ко- [c.127]

С этой целью смонтирована и испытана установка, дающая возможность путем сжигания проб, имеющих малую массу, сопоставить между собой конденсированные энергоёмкие системы различного типа по их экологическим параметрам. [c.189]

Для непосредственного определения азота в нефтяных углеродах может быть применен метод Кьельдаля после его усовершенствования [28]. Предлагается разрушать азотистые соединения смесью серной кислоты и марганцевокислого калия, что позволяет повысить не только точностью метода Кьельдаля, но и в 2—3 раза сократить длительность сжигания проб нефтяных углеродов. [c.116]

При незнании состава метанового газа (например, проба природного га за) его средняя характеристика (углеродное число я) может быть легко определена сжиганием пробы по разработанному нам методу газового анализа [Л. 7, 8]. [c.19]

Определение теплотворной способности топлива ведут сжиганием пробы под водой, воспринимающей выделенное при этом тепло. Количество выделенного тепла определяют по числу градусов, яа которые повысилась температура воды, учитывая, что на каждый градус нагрева 1 кг воды расходуется 1 ккал. При таких определениях точно взвешенную пробу топлива помещают в герметически плотную бомбу, которую заполняют сжатым кислородом и погружают в сосуд, заполненный определенным количеством воды. [c.207]

Хим методы К. а. орг. соединений. В составе орг. соед обычно идентифицируют С, Н, О, N, S, Р, галогены и др Углерод-по Oj, образующемуся после сжигания пробы в раскаленной трубке в присут. СиО водород-по [c.360]

Для определения мышьяка в газовой сере предложен титриметрический метод, включающий низкотемпературное сжигание пробы. [c.173]

Газоволюметрический экспресс-метод [5, 6] основан на сжигании пробы непосредственно на фильтре и последующем измерении объема образующихся продуктов сгорания углерода. По уравнению полного горения (С + 02=С0г) производится обратный пересчет с двуокиси углерода на количество свободного углерода, согласно которому при полном сгорании [c.69]

Для определения содержания железа пробу бисфенола А сжигают при температуре не выше 600 С. Выше этой температуры образуются окислы железа, которые не растворяются в кислоте в ходе дальнейшего определения. Полученный после сжигания пробы остаток растворяют в соляной кислоте и затем колориметрическим методом определяют содержание железа. [c.50]

H. г. Морозовой разработано два метода метод брикетирования при содержании урана выше и метод сжигания проб на мед- [c.249]

В методе сжигания проб в медных электродах проба плотно набивается в отверстие в медном диске, служащем нижним электродом дуги. Для повышения чувствительности определения урана пробы предварительно прессуют в таблетки или сплавляют в корольки. Как прессование, так и сплавление проб приводит к повышению абсолютной интенсивности линий урана. Чувствительность обнаружения урана по данным [166] составляет 5 10 %. [c.249]

По данным автора, непосредственное сжигание проб без прессования требует построения отдельных градуировочных графиков для руд различного состава (рис. 51). Прессование проб приводит к совпадению градуировочных графиков (рис. 52), и поэтому Н. Г. Морозова рекомендует применять описываемый метод для определения урана в любых рудах по одному градуировочному графику. [c.249]

Рис. 51. Градуировочные графики для определения урана в различных рудах при непосредственном сжигании проб.

Для определения малых количеств углерода применяется объемный баритовый метод, основанный, как и метод, описанный в предыдущем разделе, на сжигании пробы порошка в токе кислорода. Образующаяся при этом углекислота поглощается раствором гидрата окиси бария. Избыток гидрата окиси бария определяют титрованием янтарной кислотой в присутствии фенолфталеина. Содержание углерода рассчитывают по количеству раствора гидроокиси бария, израсходованного на реакцию с угле- [c.247]

Приготовленные таким образом свинец и медь сохраняют в закрытой банке и берут только щипцами. Количество плавня, необходимое для сжигания пробы порошка, составляет 2 г. [c.248]

В связи с этим выбор аналитической линии для определения ртути зависит от состава анализируемого материала, типа спектрографа и режима сжигания пробы. [c.33]

Для того чтобы уменьшить различие в скоростях поступления различных металлов в облако дуги, следует добиваться быстрого и полного сжигания пробы в источнике возбуждения. Одним из условий стабилизации температурного режима дуги и уменьшения влияния состава пробы является применение буферных смесей. В качестве стабилизатора и буфера в пробы часто вводят графитовый порошок. Из буферной смеси один и тот же элемент поступает в пламя дуги практически в одинаковых условиях, несмотря на разнообразный химический состав различных проб. [c.102]

Метод полного сжигания пробы из канала анода [c.107]

Полное сжигание пробы из канала анода в атмосфере СОг [c.109]

Сжигание пробы в токе воздуха последующее ацидометрическое или нефелометрическое определение образовавшейся серной кислоты [c.61]

Дифенилсульфид гидрировали в растворе цетана при концентрации 0,25 моль/л цетапа содержание серы определяли ламповым методом — сжиганием пробы гидрируемого раствора. [c.396]

Предварительно титан переводят в оксид титана(1У) одним из способов непосредственным сжиганием пробы металла (0,25 г) в виде порошка, опилок или очень мелкой стружки в платиновом тигле при постепенном повышении температуры в электропечи до 1000° С и прокаливанием в течение нескольких часов до полного окисления. При химическом способе растворяют 0,25 г металла в конц. НС1, выпаривают с НКОз для перевода хлоридов в нитраты, которые прокаливают в течение 30 мин при 600° С. Порошок Т10г смешивают с носителем — Ag l в соотношении 4 1 по массе. [c.102]

Приготовить холостую пробу, наливая 50 мл поглотительного раствора МагСОз в абсорбер. Выполнить все операции, проводимые при сжигании пробы, в течение того же самого периода времени, при тех же самых условиях, но без образца и при закрытом вентиле пробоотборника. Пропустить через горелку приблизительно такой же объем водорода, какой использовался для продувки пробоотборника. [c.29]

Газохроматографическое определение серы может производиться в основном или после каталитического гидрирования исследуемых веществ в потоке водорода с палладием, платиной или никелем в качестве катализатора (Окуно и сотр., 1962), или после каталитического сжигания пробы в атмосфере кислорода (Бейерманн и Мелвин, 1962). [c.253]

Каталитическое сжигание (проба в Pt-тигле) происходит при 750 С в постоянном потоке кислорода. В качестве веществ, поддерживающих окисление, Прегль предложил u0/Pb r04 прн 750 С и РЬОг при 190 С (почему ). Затем полученные продукты сгорания, Н2О н СО2, селективно поглощают с помощью предварительно взвешенных трубок, содержащих Mg( 104)2 и NaOH на асбесте ( ) соответственно. Определение содержания С и Н в пробе основано на утомительной гравиметрической методике. Образующиеся также газы N0 и N2 в то время не определяли (почему ). Из-за экспериментальных ограничений метод был заменен современными схемами, позволяющими проводить автоматизированные определения. [c.489]

Сжигание Пробу (обычно 1 мг) вводят в блок сжигания. Локальную температуру сжигания ХвОО С получают за счет сильного экзотермического эффекта, когда проба в 8п-капсуле горит в кислороде при температуре печи 1000°С. Такое сжигание в динамической вспышке гарантирует полное разложение также галогенированных органических проб и других веществ, имеющих высокую термостойкость, таких, как металлоорганические и даже неорганические соединения. В том же блоке в качестве веществ, поддерживающих сгорание, используют СиО или У/Оз. Восстановление N0 до N2 и 80з до 80з проводят в восстановительной трубке с помощью меди при 650°С. [c.492]

Определение примесей химических элементов в радиофар-мацевтических препаратах осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа по спектрам испускания. Анализ предполагает сжигание пробы испытуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге или электрической высоковольтной искре. При этом происходят испарение исследуемого вещества и его диссоциация на атомы и ионы, которые возбуждаются и испускают свет. Излучение источника света складывается из излучения возбужденных атомов всех элементов, присутствующих в пробе. Атомы каждого элемента испускают кванты света только определенных длин волн (так называемое характеристическое излучение), выделяемых посредством спектральных приборов, в которых происходит разложение света, испускаемого источником, в линейчатый спектр. [c.322]

Для количественного определения серы в нефтепродуктах предложено много способов, из которых в СССР приняты следующие сжигание пробы в лампе, сжигание нробы в бомбе для тяжелых нефтепродуктов и ускоренный метод определения серы для темных нефтепродуктов. [c.208]

Сжигание пробы возможно в дуге переменного тока и искре. Пробы наносят на торцовую поверхность графитового электрода в виде раствора и высушивают на электроде. Сжигание реко-мендуетс5 проводить в атмосфере углекислого газа, чтобы исключить мешающее действие полос циана. [c.191]