Переходы в хлористом натрии

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Добавление хлористого натрия или кальция к растворам, подвергающимся разгонке, значительно облегчает разгонку, так как переход от азеотропной смеси к воде делается более резким. Так, например, при добавлении к 10%-ному раствору этиленхлоргидрина эквивалентного количества указанных солей с первой третью дистиллята отгоняется 60% общего количества этиленхлоргидрина, а при насыщении раствора хлористым кальцием количество отогнанного этиленхлоргидрина составляет 95%. Влияние добавок наглядно показано на рис. 32. [c.172]

В молекулах или в кристаллах соединений с и о и н о й связью содержатся не нейтральные атомы элементов, а их ионы, и, например, хлористый натрий состоит из ионов Na+ и С " не только в водных растворах, но и в любом его состоянии. Из этих ионов состоят, в частности, и кристалл поваренной соли и молекулы Na l в парах. Таким образом, в отношении ионных соединений развитие электронной теории валентности избавило гипотезу электролитической диссоциации от задачи объяснить процесс образования ионов, так как при растворении такого электролита происходит лишь разъединение ионов, а не образование их. Переход ионов в раствор происходит в результате взаимодействия их с молекулами растворителя, в результате образования связей между ионом и молекулами растворителя (сольватация ионов) и, в частном случае, молекулами воды (гидратация ионов). [c.383]

Обменная способность цеолитов — способность их к обменным реакциям в водной среде. Кристаллы Ка-цеолита, находящиеся в водном растворе хлористого кальция, замещают ионы натрия на ионы кальция, а ионы натрия переходят в раствор. Реакция протекает не полностью, т. е. только часть ионов натрия в цеолите замещается на ионы кальция. Степень обмена зависит от времени контакта и температуры. Используя способность к обменным реакциям, можно получить цеолиты, неодинаковые по характеру катионов и по степени замещенности. Большой интерес для разделения сложных смесей представляют цеолиты с разными размерами отверстий, соединяющих полости кристалла. Способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена для этого Ка-цеолит помещают в раствор хлористого кальция, а Са-цеолит — в раствор хлористого натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие полупить таким путем разнообразные модификации цеолитов. [c.101]

Дисульфиды при взаимодействии с ацетатом ртути образуют водорастворимые комплексы, которые обработкой хлористым натрием переходят в нерастворимое состояние. Однако с увеличением молекулярного веса способность дисульфидов к образованию комплексов также уменьшается, что видно из следующих данных [34] [c.120]

К числу их относятся процессы фазовых переходов (плавление, кипение, сублимация и др.), сопровождающиеся довольно значительным поглощением тепла. Для охлаждения можно использовать процесс плавления льда. Однако при этом лед чистой воды дает возможность производить охлаждение практически лишь до температуры его плавления (О "С). Для понижения температуры плавления применяют охлаждающие смеси, состоящие из измельченного льда (или снега) с солью, например хлористым натрием нли хлористым кальцием. Так, смеси растворов хлористого кальция со льдом пригодны для охлаждения до температур —55 С. [c.653]

Термодинамика изучает взаимные переходы различных форм энергии, не ограничиваясь только рассмотрением соотношений между теплотой и механической работой, как можпо было бы ожидать, если судить по названию этой науки. Термодинамика основана на трех законах природы, сформулированных без всяких ссылок на структуру атомов п молекул или механизм химических превраш,ений. Благодаря этому ее выводы обладают обш,постью и не зависят от статистической теории, как классической, так и квантовой. В этом состоят одновременно сила и слабость, преимущество и ограниченность термодинамики. В этой главе приводятся формулировки трех законов термодинамики и рассматриваются некоторые их следствия. Законы применяются к системам, представляющим физико-химический интерес. Формально система определяется как некоторая часть объективного мира, которая подвергается термодинамическому изучению. Практически систему можно описать проще, сказав, например, что она состоит из некоторого числа граммов хлористого натрия, растворенного в соответствующем количестве воды при атмосферном давлении в сосуде Дьюара. Говорят, что система является гомогенной, если ее свойства повсюду одинаковы, и гетерогенной, если она состоит из двух или большего числа физически различных и механически разделимых гомогенных частей. Краткое изложение, приведенное в этой главе, можно пополнить, обратившись к специальным курсам [1]. [c.234]

Как ВИДНО из рис. 1, переход анионита из гидроксильной формы в хлоридную при действии раствора хлористого натрия происходит с уменьшением объема, что полностью соответствует расположению объемов указанных ионных форм набухшей смолы в ранее приведенном ряду набухаемости. В прямом и обратном процессах качественная закономерность изменения объема одинаковая. Однако рис. 5 показывает, что переход от ОН-формы к хлоридной при действии соляной кислоты (кривая 1) происходит вначале с некоторым уменьшением объема, который в дальнейшем увеличивается. Обратный процесс перехода хлоридной формы в гидроксильную (кривая 2) также сопровождается вначале уменьшением объема, но более резким, чем в прямом процессе. В дальнейшем объем смолы увеличивается. Степень набухания, отвечающая экстремальным участкам на этих кривых, ниже, чем это соответствует гидроксильной форме анионита. [c.36]

Как было указано выше, здесь вероятно имеет место предварительное участие в реакции ртути с образованием ртутно-органи-ческого соединения, которое в дальнейшем процессе переходит в а-сульфокислоту. Это явление замечательно еще и потому, что направление а-замещения становится заметным только в присутствии ртути, следовательно катализатор не только ускоряет, но вызывает реакцию. М. А. Ильинским, впервые наблюдавшим этот катализ, был найден и отрицательный катализатор, именно хлористый натрий, введение которого в реакционную смесь парализует катализирующее влияние ртути. Требует выяснения вопрос, имеет ли здесь место ионный катализ (со стороны иона ртути) или, что более вероятно, катализ молекулярного характера, так же как и вопрос о химическом влиянии антикатализатора. [c.471]

В качестве затворной жидкости чаще всего применяют воду и насыщенные водные растворы хлористого натрия, хлористого магния или хлористого кальция (рассолы). Применение воды менее желательно, вследствие заметной растворимости в ней некоторых углеводородных газов. Наибольшей растворимостью обладает ацетилен (при 20° С в 1 объеме воды растворяется 1,1 объема газа). Поэтому при работе с ацетиленом следует применять рассолы (лучше всего насыщенный раствор хлористого кальция), в которых растворимость газов значительно меньше. Предварительное насыщение затворной жидкости рабочим газом также исключает его растворение. Однако, при заполнении газометра газом другого состава может происходить перераспределение отдельных компонентов газовой смеси между газом и затворной жидкостью, в результате чего состав газа изменится. Поэтому для точных работ, при переходе к работе с газом другого состава, затворную жидкость в газометре следует сменить или прокипятить. [c.132]

Солевые эффекты, наблюдаемые при действии хлористых натрия и бария на некоторые нейтральные молекулы, показаны на рис. 102. В растворах хлористого бария расхождение прямых значительно меньше, чем в растворах хлористого натрия. Это указывает на то, что для достижения согласия с опытом константу р следует изменять при переходе от одной соли к другой. [c.377]

В табл. 11-1 сопоставлены результаты определения воды экстракцией с последующим измерением плотности с результатами высушивания в сушильном шкафу (ПО °С, 24 ч) в первом случае обычно получаются заниженные результаты. По-видимому, часть воды, связанная более прочно, при экстракции не удаляется количественно. Для анализа почв с высоким содержанием солей щелочных металлов метод экстракции неприменим, так как некоторые соли переходят в водно-спиртовый раствор. В щелочных почвах, содержащих хлористый натрий и сульфат натрия, кажущийся выход воды составляет ПО и 107%, соответственно [167]. С другой стороны, из образцов почв с высоким содержанием карбоната натрия не удается полностью регенерировать добавленную воду [167]. [c.545]

Из диаграммы набухания (рис. 1) следует, что смола КБ-4П-2 неполностью переводится в солевую форму раствором хлористого натрия, если для приготовления последнего применяется вода с pH, несколько меньшим 7. Интересным является тот факт, что объем КБ-4П-2 при переходе из водородной формы в натриевую изменяется примерно в 2,5 раза, в то время как для сульфосмолы с 4%-ным содержанием ДВБ объем изменяется всего на 10%. Значительное возрастание объема связано с тем, что у карбоксильного катионита при обмене ионов водорода на натрий пли другие ионы металлов происходит изменение ковалентной связи на ионную. При этом количество осмотически активных час- [c.14]

Кроме того, для предотвращения коррозии добавляют в нефть щелочь, которая нейтрализует действие кислоты. Для этой же цели вводят в аппаратуру газообразный аммиак. Под действием щелочи (NaOH) хлористые соли кальция и магния переходят в хлористый натрий и гидроокиси магния и кальция. Получающаяся смесь этих веществ уже не оказывает сильного корродирующего действия на аппаратуру. [c.254]

Поскольку заряд ионов относительно велик, а электрическая емкость на границах раздела фаз мала, то при переходе даже небольшого количества ионов на границах разделов фаз могут возникать весьма значительные разности потенциалов. Например, для системы из стальных труб марок 40ХН и Д16Т и водного раствора хлористого натрия разности потенциалов достигают 1000 мВ, а между указанными трубами и кварцевым песком, насыщенным безводной нефтью,—превышают 100 мВ. При этом в поверхностных слоях каждой фазы концентрируются электрические заряды, равные по величине, но противоположные по знаку. [c.111]

Серебро на аноде образует хлорид, сравнительно хорошо растворимый в избытке хлористого натрия и хлористоводородной кислоты. Вследствие этого на катод переходят заметные количества серебра. Добавки в раствор нескольких граммов на литр KJ заметно снижают концентрацию Ag l в растворе и переход серебра на катод. [c.216]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

Напомнимг что химическая хвязь неорганических N соединениях (кислоты, основания, соли) осуществляется за счет электростатического притяжения ион в. Например, при образовании хлористого натрия валентный электрон атома натрия полностью переходит к атому хлора, у которого имеется 7 валентных электронов. Атом натрия при этом превращается в положительно заряженный ион натрия с устойчивой внешней оболочкой, обнажившейся после Отдачи единственного валентного электрона. Атом хлора, получив один электрон, превращается в отрицательно заряженный ион хлора также с устойчивой внешней восьмиэлектронной оболочкой, которая образовалась после принятия одного электрона от атома натрия. [c.18]

Сз ществующая номенклатура складывалась стихийно, и ее состояние нельзя считать отвечающим современным требованиям. Если способы написания ф о р -м у л, в основном, общеприняты и особых изменений не требуют, то значительно хуже обстоит дело с названиями соединений. Как известно, в настоящее время параллельно применяются две основные номенклатуры таких названий — старая русская (хлористый натрий и т. п.) и приближенная к международной латинизированная (хлорид натрия и т. п.). Обе они используют заимствованную в начале прошлого века из Франции неудобную систему обратного чтения формул (тогда еще писали С1Ыа, 80 Ыа и т. д.). Очевидно, что при совершенствовании номенклатуры разумно стремиться к минимализацин логических операций, необходимых для перехода от формул к названиям и обратно, т. е. строить названия по ходу формул . Это становится особенно актуальным в связи с уже намечающимися возможностями автоматизированной обработки химических данных при помощи электронных счетно-логических машин. [c.532]

Следовательно, из приведенных реакций, видно, что в рассматриваемом ряду хлоридов при переходе от натрия к сере взаимодействие с водой все более приобретает характер гидролиза и становится наиболее энергетически ВЫ10ДНЫМ. Последнее обстоятельство, а также аналогия между кислородными и хлористыми соединениями позволяют считать, что Na l обладает основными свойствами, а P I5 — кислотными. Аналогично оксидам взаимодействуют между собой основные и кислотные хлориды, например [c.27]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Например, по данным А.И. Пенькова с соавторами, термоста-бильность обратных эмульсий, стабилизированных предварительно полученными кальциевыми мылами кубового остатка СЖК или СМАД-1, значительно уступает таковой для случая раздельного ввода в состав эмульсий кубового остатка СЖК или СМАД-1 и оксида кальция. При этом термостабильность эмульсий дополнительно возрастает при переходе от пресной воды к раствору хлористого натрия и, особенно, хлористого кальция, используемых в качестве дисперсной фазы. [c.55]

Полученную массу оставляют стоять в холодильной смеси до тех пор, пока не произойдет расслоение. Жидкие слои сливают с сернокислого натрия в делительную воронку (примечание 3). Нижний водный слой сливают, а слой бутилнитрита промывают два раза порциями по 50 мл раствора, содержащего в 100 л<л воды 2 г двууглекислой соды и 25 г хлористого натрия. Продукт сушат 20 г безводного сернокислого натрия и получают практически чистый бутилнитрит в количестве 420—440 г (81—85% теоретич. примечания 4 и 5). При желании продукт можно подвергнуть перегонке в вакууме, причем 98% его переходит при 24—27°/43лти(примечание 6). Бутилнитрит кипит при атмосферном давлении при 75° и при этом частично разлагается. [c.132]

Полученную молочную суспензию подвергают перегонке с водяным паром и собирают около 2 л дестиллата, который [шсыщают хлористым натрием и и,звлекают три раза бензолом, порциями по 100 мл. Вытяжки тщательно сушат в течение ночи гранулированным едким кали и сливают с осушителя декантацией. После отгонки растворителя амин перегоняют в вакууме. Практически весь продукт переходит при 111—112°/20 или при 115,5—117°/26 м.и. Чистый амин представляет собой практически бесцветную жидкость, с высоким показателем преломления. Выход 51—53 г (63— 66% теоретич. [фимечание 5). При стоянии продукт довольно быстро окрашивается. [c.606]

Многие элевленты и соединения кристаллизуются в двух формах и поэтому называются диморфными. Так, белый фосфор относится к кубической системе, а черный — к гексагональной при кристаллизации железо образует как гранецентрированную решетку, так и объемноцентрированную серое олово имеет кубическую решетку, а белое — тетрагональную. Вообще говоря, две модификации обладают различными свободными энергиями, а следовательно, и различными давлениями пара при всех температурах, исключая точку перехода (Т,щ,), в которой кривые свойство — температура пересекаются. Переходы одной кристаллической формы в другую следует рассматривать как теоретически возможные при всех температурах вероятность таких переходов может изменяться в широких пределах. При низких температурах галогениды аммония кристаллизуются в объемноцентрированные кубы, а при более высоких тедшературах образуется простая кубическая решетка типа каменной соли размеры соответствующих ячеек показаны в табл. 10. Расстояние а между катионом II ближайшим к нему анионом равно, как мы видели, / /3/2 для решетки типа хлористого цезия и 1/2 для типа хлористого натрия. Значения а дпя двух модификаций упомянутых галогенидов приведены в третьем и седь- [c.484]

Низший окисел титана TiO при обы1йюй температуре образует кристаллы, имеюш,ие кубическую решетку типа кристаллов хлористого натрия, с фазовым переходом около 950 °С. TiO имеет основные свойства н легко растворяется в кислотах. [c.118]

Тетраэтилсвинец в течение многих лет производят в промышленном масштабе путем взаимодействия избытка хлористого этила со свинцовонатриевым сплавом. В результате реакции натрий, содержащийся в сплаве, в основном превращается в хлористый натрий, а 25 % свинца превращается в тетраэтилсвинец. Почти весь остальной свинец из сплава переходит в мелкодисперсный металлический свинец. По окончании реакции избыток хлористого этила отгоняют, реакционную массу погружают в воду и выделяют тетраэтилсвинец путем перегонки с паром в присутствии добавок, препятствующих агломерации частиц мелкодисперсного свинца. [c.244]

Химизм операций, производимых при определении хлора по указанному методу, сводится к следующему. Перекись натрия при кипячении с хлорпикрином количественно отщепляет атомы хлора хлорпикрина с образованием хлористого натрия кроме того N3302, являясь сильным окислителем, энергично разрушает (окисляет) образующиеся при расщеплении хлорпикрина окрашенные органические соединения, в присутствии которых титрование невозможно (окраска мешает уловить момент окончания титрования, отмечаемый по переходу бесцветного раствора в слегка розоватый). [c.48]

Если к золям золота или серебра, приготовленным так, что они имеют щелочную реакцию, добавить желатины, то для осаждения этих золей потребуется большее количество электролита, чем без добавки гкелатины. физическое состояние золя останется при этом неизменным, но он станет более устойчивым. В некоторых случаях металлические золи после добавления к ним соответствующего эмульсоида могут быть выпарены досуха, а затем без труда снова диспергированы в воде. О суспензоидном золе, чувствительность которого к электролитам понижена, говорят, что он защищен , а самое явление называется защитным действием. Многие другие эмульсоидные коллоиды, кроме желатины, ведут себя точно таким же образом. Зигмонди, который первый систематически изучил защитное действие, разработал эмпирический метод, позволяющий сравнивать защитную силу различных эмульсоидов. Он назвал золотым числом защитного коллоида то минимальное его количество в миллиграммах, которого достаточно, чтобы предохранить от перехода красного цвета в синий 10 мл золя золота при добавлении к последнему 1 мл 10% раствора хлористого натрия. Практически золотое число определяют путем опытов, проводимых в точно стандартизованных условиях . Значения, полученные Зигмонди и Гортнером для ряда защитных коллоидов, [c.187]

Рассматривая ход изменения объема анионита на кривой 1 (см. рис. 5) от начала процесса до экстремальной точки, мы видим, что его закономерность аналогична процессу перехода смолы из гидроксильной формы в хлоридную под действием раствора хлористого натрия (см. рис. 1). Это говорит о том, что при контакте гидроксильной формы анионита как с растворами Н( 1, так и Na l в активных центрах смолы происходит замещение гидроксила сильноосновных групп на хлорид-ионы. Увеличение набухаемости, следующее за экстремальной точкой (см. рис. 5, кривая 1), с одной стороны, связано с замещением гидроксилов слабоосновных групп ллорид-ионами [1], с другой — превышение степени набухания анионита в равновесии с раствором НС1 по сравнению с равновесным объемом в растворе NaOH обусловлено, по нашему мнению, лишь дополнительной сорбцией молекул НС1 анионитом. Как известно, молекулярная сорбция минеральных кислот иоиитовыми смолами экспериментально подтверждена рядом исследований [8—11]. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Переходы в хлористом натрии: [c.209] [c.33] [c.86] [c.14] [c.213] [c.88] [c.410] [c.145] [c.378] [c.516] [c.251] [c.485] [c.53] [c.289] [c.239] [c.268] [c.45] [c.415] [c.489] [c.33] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология