Нафталинтетракарбоновая-1,4, 5,8-кислота из пирена

Быстрое развитие отдельных отраслей промышленности органического синтеза определяет спрос на ряд химических продуктов коксования, ранее не производившихся или вырабатываемых в недостаточном количестве. К таким продуктам относится пирен, необходимый для синтеза пиренхинонов, нафталинтетракарбоновой кислоты и др. [1, 2]. [c.75]

Другим исходным веществом для получения нафталинтетракарбоновой кислоты является пирен . [c.643]

Технические примечания. Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте — окислением соответствующего многоядерного углеводорода — пирена. Вместо того чтобы сначала хлорировать, пирен можно окислить бихроматом и серной кислотой в пиренхинон (смесь 3,8- и 3,10-хино- нов) и полученный хинон окислить дальше хлорной известью в присутствии гидрата окиси кальция в нафталинтетракарбоновую кислоту по схеме [c.203]

По другому способу пирен окисляют бихроматом натрия и Н2504, а полученную смесь пирен-3,8- и пирен-3,10-хинонов далее окисляют в нафталинтетракарбоновую кислоту хлорной известью в присутствии гидроокиси кальция °° или гипохлоритом натрия в шелочном растворе 2. Запатентовано также окисление пирена непосредственно в нафталинтетракарбоновую кислоту [c.492]

В.А. Проскуряковым и другими сотрудниками Ленинградского технологического института имени Ленсовета [781 успешно осуществлено окисление пирена до нафталинтетракарбоновой кислоты кислородом воздуха и тем самым опровергнуто существовавшее ранее убеждение [83] об инертности пирена к молекулярному кислор0 ду. Окисление проводилось в одну стадию в водно-щелочной среде при концентрации КОН от О до 1,0 г экв/л в температурном интервале 175-275° под давлением 80 кгс/см . Мольное отношение КОН пирен иэвюнялось от О до 4. [c.20]

Фирц-Давид и Бланже [94] подучали нафталинтетракарбоновую кислоту, хлорируя пирен хлором при температуре 130° до образования тетрахлорпирена, который обрабатывался 20%-ным олеумом и концентрированной серной кислотой при температуре 70-100°, а заг-тем азотной кислотой при 70-130°. Выход нафталинтетракарбоновой кислоты достигал 45-52%, считая на пирен. [c.26]

С целью подавления побочных реакций на стадии галоццирования пирена и увеличения выхода нафталинтетракарбоновой кислоты авторами [95] предложено исходный пирен галоидировать в две стадии с применением на первой стадии хлора в количестве 3-3,5 моля на [c.27]

Исходным продуктом для получения пиренхинонов и нафталинтетракарбоновой кислоты, на основе которых синтезируются различного оттенка кубовые и дисперсные красители, а также полимеры, отличающиеся высокой термической стойкостью, является пирен. На основе пирена, флуорантена, аценафтена и других углеводородов с конденсированными циклами можно получать феноформолиты, обладающие ценными свойствами для синтеза пластмасс специального назначения. [c.194]

В.Л. Плакидин, В.А. Якоби и В.Г. Симиков [бб] получили нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту с выходом 60-70% от теоретического, окисляя не чистый пирен, а пиреновую фракцию, содержащую 40-80% пирена. Пиренсодержащая фракция окислялась пиролюзитом в присутствии серной кислоты и диспергатора при температуре 30-80° в течение 9-10 ч. Полученную в результате окисления пасту, содержащую нафталинтетракарбоновую и пиреновую кислоты, пиренхинон, пирен и другие органические и неорганические примеси, доокисляли гипохлоритом калия. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология