Органический синтез Факторы, определяющие синтез

Особенно важно реализовать вовлечение метана в прямой синтез ценных продуктов основного органического синтеза. Для этого необходимо воспользоваться новыми положениями теории цепных реакций. Они состоят в том, что механизм и направление цепных реакций определяются не только кинетическими и энергетическими факторами, но и пространственным расположением электронов в молекуле взаимодействующих реагентов. На основе этого можно сделать следующие практические выводы [c.525]

Расход воды на предприятии определяется следующими факторами видом вырабатываемой продукции, мощностью предприятия, совершенством технологического процесса и применяемого оборудования, степенью автоматизации производства, квалификацией промышленно-производственного персонала, общей культурой производства, дефицитом воды и др. Современные крупные химические предприятия потребляют до 1 млн. м воды в сутки. Расход воды заводом капронового волокна эквивалентен годовой потребности в воде города с населением 120 тыс. человек. Специализированный завод пластмасс по водо-потреблению равнозначен городу с населением 400 тыс. человек. Мощный современный электрохимический комбинат по производству продуктов органического синтеза потребляет столько же воды, сколько город с населением 800 тыс. человек . [c.7]

Таким образом, к началу 40-х годов было установлено, что процесс гидрогенизации непредельных органических соединений определяется по меньшей мере тремя факторами 1) природой каталитической системы 2) условиями реакции и 3) химическим строением гидрируемого вещества. Естественно, что все эти три фактора должны были учитываться в практике синтеза насыщенных соединений из ненасыщенных. И действительно, в научно-исследовательской работе обращалось особое внимание на подбор и изучение катализаторов, а также на изучение процессов гидрогенизации в зависимости от химического строения гидрируемых веществ. В 30 и 40-х годах усиленно занимались синтезом алканов из алкенов. Для одних исследователей этот синтез служил методом детального анализа индивидуального углеводородного состава природных нефтей и нефтепродуктов, для других — способом улучшения карбюраторных топлив. [c.132]

В связи с быстрыми темпами синтеза органических фосфорсодержащих соединений в корнях и необходимостью притока ассимилятов из листьев становится понятной положительная роль света в поглощении фосфатов растениями из внешней среды, неоднократно отмечавшаяся различными исследователями. Несомненно, благоприятное действие на этот процесс оказывают и прочие факторы роста культур оптимальные температура, влажность воздуха и почвы, достаточная аэрация последней и т. д., словом, все, что определяет нормальную жизнедеятельность организма. [c.236]

Характерно, что в воде рассматриваемых озер (см. рнс. 6), когда концентрация фосфора достигает нулевой точки (пересечение линии корреляции с ординатой), нитраты еще присутствуют в значительных количествах. Поэтому подтверждается предположение, что, за исключением местных кратковременных отклонений, именно в таких водоемах фосфор быстрее, чем азот, ограничивает синтез биомассы [5]. Использование всего водоема как целостной системы для определения потенциального роста водорослей дает некоторые преимуш.ества перед экспериментами, выполненными в емкостях. Водоемы постоянно пополняются питательными веществами (перенос этих веществ из более глубоких вод и отложений и т. д.). Например, некоторые микроэлементы (марганец, молибден и т. д.), ограничивающие продуктивность в емкостях, редко обнаруживают аналогичные эффекты в природных водоемах. Недостаток микроэлементов в водоеме обычно встречается только как временное явление. Неорганические и органические факторы роста , особенно гормоны, больше влияют на состав водорослей, чем на биомассу. Необходимо различать количественную и качественную роли таких факторов роста. Отмечено, что еще [3] нет экспериментальных данных, доказывающих, что эти вещества могут определять процессы эвтрофикации. [c.27]

Синтез в современной органической химии продолжает оставаться одним из основных направлений ее развития в этом отношении не является исключением и химия стероидов. Значение полного синтеза в химии стероидов определяется несколькими основными факторами. [c.5]

Окисление относится к числу сильноэкзотермических процессов органического синтеза (—АЯ°298 в зависимости от исходного сырья и получаемого конечного продукта колеблется от 150 до 1800 кДж/моль), а А5 сравнительно невелико, поэтому изобарный потенциал имеет отрицательные значения в широком температурном интервале и окисление протекает практически полностью. Для осуществления этих реакций важно знать зависимость скорости окисления от температуры, давления, концентрации реагентов и присутствия катализатора. Выход продуктов окисления определяется в основном кинетическими факторами. [c.142]

Характер размещения оборудования на заводах основного органического синтеза определяется особенностями технологических процессов, возможностью дистанционного управления ими и рядом других факторов. Так, в зависимости от климатических условий аппаратурные агрегаты раз-мещаюг в крытых зданиях, или вне зданий на этажерках под навесами, или под открытым небом, как, например, на нефтеперерабатывающих заводах. При таких упрощениях значительно сокращаются капитальные затраты и уменьшается опасность для обслуживающего персонала при случайных нарушениях технологического процесса. [c.324]

Достижения в области сиитеза природных веществ, пожалуй, больше, чем успехи в какой-либо другой области органической химии, позволяют судить о состоянии и могуществе этой науки. При этом следует сказать, что цели синтеза почти всегда не случаГ1ны. Здесь недостаточна также тщательность работы или вдохновенная наблюдательность. Синтез должен всегда проводиться по плану, п пределы возмож гостей его осуществления определяются лишь реальным планированием, причем полностью используются наши интеллектуальные способности и учитываются все доступные физические средства. Вряд ли можно отрицать, что успеихный исход синтеза, состоящего более чем из 30 стадий, является суровым испытанием способностей науки к предвидению, а такн е проверкой ее познавательной мощи в сфере изучаемых объектов. Органические синтезы достигли именно такой ступени, и мы можем утверждать, что органическая химия как наука находится на высоком уровне. В связи с этим было бы интересно рассмотреть, какие факторы привели ее к современному расцвету. [c.119]

Хиьсическая природа неорганических и органических соединений Б стоке определяется составом исходньк реагентов и продуктов реакций, проходящих по стадиям процесса. Исходные реагенты процесса синтеза высокосернистых присадок МИКС и КИНХ-2 - техническая монохлористая сера и сульфид натрия - химически неоднородны. В их составе имеются примеси, содержание которых изменяется в зависимости от способа получения реагента и используемого сырья. Установлено, что основным фактором, позволяющим сократить количество органических и неорганических загрязнений в сточных водах производства присадок МИКС и КИНХ-2, ямяется выбор исходного сырья [36]. [c.36]

Полимеры с реакционноспособными кремнийсодержащими группами. Другим направлением исследований кремнийсодержащих полимеров является синтез и изучение свойств сополимеров различных непредельных кремнийорганических соединений со стиролом и метилметакрилатом [11]. Изучена активность випильных соединений кремния в реакциях радикальной сополимеризации и влияние силильных групп на реакционную способность кратной связи. Выявлены некоторые закономерности образования сополимеров в зависимости от условий реакции, определены константы активности при сополимеризации метилметакриалата и непредельных органосиланов, а также вычислены факторы активности и полярность последних, Полученные данные свидетельствуют о том, что кремпий-олефины обладают повышенной способностью к полимеризации по сравнению с их органическими аналогами. Замена электро-нодонорных метильных радикалов у атома кремния на электроноакцепторные заместители (С1) или группы, способные к р — -сопряжению (СвНа), приводит к некоторому увеличению реакционной способности кратной связи кремнийолефина. [c.284]

При участии АТФ и НАдФ Н2 в растениях синтезируются многие органические соединения - углеводы, белки, жиры и другие. Поэтому фотосинтез сейчас определяют как процесс синтеза органических соединений из неорганических (СО2, Н , азот, сера и другие) за счет энергии солнечного света, запасенной в результате фотохимических реакций в "ассимиляционном факторе" - совокупности шлекул АТФ и НАДФ Н2. [c.273]

Температура электрохимического синтеза органических соединений может колебаться в довольно широких пределах от 4-70 до —15° С. Выбор оптимальной температуры определяется электропроводностью раствора, возрастающей при нагревании, и направлением электрохимических и химических процессов. Второй фактор обычно играет главную роль при выборе температурного режима элекгрохимического синтеза. [c.87]