Центриоли и образование веретена

Центриоли и образование веретена [c.149]

Добавление колхицина к активно делящимся клеткам подавляет образование веретена при этом пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе. Этот метод позволяет производить подсчет хромосом и изучать их структуру под микроскопом. Модифицированные центриоли имеются также в ресничках и жгутиках, где их называют базальными тельцами. [c.149]

Обьино самая продолжительная фаза деления. Хромосомы укорачиваются и утолщаются в результате спирализации и более плотной упаковки их компонентов. При окрашивании они четко видны. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединяющихся центромерой, которая не окрашивается. В животных клетках центриоли расходятся к противоположным концам клетки. Можно видеть короткие микротрубочки, отходящие от центриолей по радиусам и образующие так называемую звезду. Ядрышки исчезают, так как их ДНК переходит в некоторые хромосомы. В конце профазы ядерная оболочка дезинтегрируется с образованием множества мелких пузырьков. Образуется веретено. [c.147]

Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. Вокруг каждого ядра вновь образуется ядерная оболочка, но ядро содержит теперь половину числа хромосом исходной родительской клетки (оно гаплоидно). При последующем дроблении (у животных) или образовании клеточной стенки (у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [c.154]

Рис. 13-17. Дупликация и расщепление центросом в яйцах морского ежа, обработанных меркаптоэтанолом (ответ 13-27). А. Расщепление центросом с образованием полюсов веретена с одной центриолью под действием меркаптоэтанола. Б.

Профаза — первая стадия подготовки к делению. В профазе сетчатая структура ядра постепенно превращается в видимые (хромосомные) нити за счет спирализации, укорочения и утолщения хромосом. В этот период можно наблюдать двойную природу хромосом, т. к. каждая хромосома выглядит продольно удвоенной. Эти половинки хромосом (результат редупликации (удвоения) хромосом в 8-фазе), называемые сестринскими хроматидами, удерживаются вместе одним общим участком — центромерой. Начинается расхождение центриолей к полюсам и образование веретена деления (2п4с). [c.34]

С образованием борозды дробления клетка удлиняется. Веретено также удлиняется в направлении от полюса к полюсу. Дан считает веретено жестким образованием, которое расталкивает центриоли в стороны. Лучи звезд, распространяющиеся во всех направлениях, достигают поверхности клетки и пересекаются в зоне экватора. Дан остроумно предположил, что, когда звезды расталкиваются, концы лучей в том месте, где они пересекаются, должны приближаться друг к другу. И если эти концы, рассуждал он, прикреплены к поверхности клетки, то при их движении поверхность должна западать внутрь строго посредине между двумя центрами деления. [c.200]

Анафаза (в). Нити веретена оттягивают к противоположным полюсам веретена по одной хромосоме из каждой сестринской п.)ры. На этой стмдии начинается процесс разделения клетки. У клеток животных он начинается с образования борозды, растущей от периферии внутрь клетки. У растительных клеток этот процесс начинается с роста новой клеточной стенки в середине клетки. Телофаза (7 и 8). Сестринские хромосомы достигли противоположных полюсов. Теперь тс события, которые протекали в профазе, происходят в обратной последовятольиости. Образуются две ядериые мембраны, каждая из которых окружает один хромосомный набор дочернего ядра. Исчезают нити веретена, хромосомы дсспирализуются и становятся невидимыми в микроскоп. Каждая из центриолей в цитоплазме реплицируется, так что нх оказывается уже не четыре, а восемь Процесс разделения клеток завершается, и в результате получаются две дочерние клетки, находящиеся в интерфазе. [c.21]

Рис. 13-46. Центросомный цикл. В интерфазной клетке центросома удваивается с образованием двух полюсов митотического веретена. В большинстве животных (но не растительных) клеток пара центриолей (показанных как пара коротких черных отрезков) погружена в материал центросомы (выделен цветом), от которого растут микротрубочки. В определенный момент фазы С/ две центриоли расходятся на несколько микрон. В течение фазы 8 возле каждой старой центриоли под прямым углом к ней начинает формироваться дочерняя центриоль Рост дочерних центриолей обычно завершается в фазе Ог. Вначале обе пары центриолей остаются погруженными в единую массу центросомного материала, образующего одн>" центросому В ранней фазе М каждая пара центриолей становится частью отдельного центра организации микротрубочек, от которого отходит радиальный пучок микротрубочек - звезда. Две звезды, первоначально лежавшие бок о бок около ядерной оболочки теперь отходят друг от друга. В поздней профазе пучки полюсных микротрубочек, принадлежащие двум звездам и взаимодействующие между собой, избирательно удлиняются, по мере того как два центра расходятся по двум сторонам ядра. Таким способом быстро формируется митотическое

У многих организмов яйцеклетки, по-видимому, лишены активных центриолей, в то время как спермии содержат базальные тельца (или центриоли), которые они передают яйцеклетке при оплодотворении. Эти образования служат центрами организации митотического веретена для первых делений дробления. Сходный эффект был получен экспериментально путем инъекции очищенных базальных телец из hlamydomonas или инфузории Tetrahymena в яйца лягушки в цитоплазме формировались фигуры митотических звезд. Это показывает, что базальные тельца могут выполнять функцию центриолей в клетке, готовящейся к делению. [c.107]

Так какова же действительная роль центриолей Согласно одной из крайних точек зрения, центриоли-это органеллы, единственная функция которых состоит в образовании ресничек или жгутиков их физическая ассоциация с клеточным центром и с полюсами веретена нужна лишь для равномерного распределения материала, способного к образованию базальных телец, между дочерними клетками. Однако митотическое веретено с центриолями на обоих полюсах и множеством расходящихся от них микротрубочек представляет собой четко локализованную структуру, тогда как в клетках, лишенных центриолей, например у растений, нити веретена в гораздо меньшей степени сфокусированы у полюсов. Кроме того, ряд косвенных данных указывает на то, что в животных клетках центриоли играют роль главных организующих элементов, от которых зависит точное положение перицентриолярного материала, а тем самым и структурная полярность всей клетки (см. разд. 10.7.4). [c.109]

Удлиненные (палочковидные или нитевидные) хромосомы могут иметь изгиб, придающий им V-образную форму с равными или неравными плечами, что определяется расположением первичной, или кинетической (центрической), перетяжки. В месте перетяжки структура хромосомы плотная, пластическая, дискообразной формы, делящая хромосому на два плеча и служащая местом прикрепления нитей веретена во время митоза. Это образование получило название центромеры, предложенное К. Дарлингтоном в 1937 г. (от лат. entrum — центр и греч. meros—часть). Установлено, что центромеры являются одним из центров полимеризации тубулинов от них отходят пучки микротрубочек митотического веретена, направляющиеся к клеточным центрам — центросомам — важнейшим клеточным органеллам, обычно состоящим из двух центральных телец — центриолей, окруженных светлой зоной. [c.78]

Одним из наименее понятных аспектов клеточного цикла является репродукция полюсов веретена. Как показано на рис. 13-11, в начале митоза центросома обычно расщепляется с образованием двух полюсов веретена, которые организуют расхождение хромосом. Во время следующей интерфазы пара центриолей в центросоме дуплицируется, с тем чтобы центросома смогла расщепиться в следующем митозе. В норме цикл дупликации и расщепления центросомы согласуется по времени с делением клетки, так что все клетки имеют возможность образовать двухполюсное веретено. Однако, как было показано в опытах. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология