Веретено образование

У большинства животных и у некоторых низших растений в образовании веретена принимает участие специальное тельце, так называемая центросома, которая во время стадии покоя и профазы лежит вне ядерной оболочки. На фиг. 4 видно, что центросома делится на две дочерние центросомы, которые в метафазе расположены на полюсах. Таким образом, они, по-видимому, имеют важное значение для развития веретена. У цветковых растений центросом нет, однако веретено образуется у них столь же регулярно, как и у видов, имеющих центросому. [c.29]

Рис. 39. Повреждения хромосом, вызванные пестицидами, у конского боба (Vi ia faba). Вверху с.чева анафаза нормального деления клетки справа — анафаза с кольцеобразным фрагментом хромосомы между двумя группами хромосом (после обработки гербицидом — гидразидом малеиновой кислоты). Внизу слева — трехполюсная анафаза, результат частичного повреждения веретена (после обработки инсектицидом гексахлорциклогексаном) справа — К-анафаза, результат полного нарушения образования митотического веретена (после обработки инсектицидом парадихлорбензолом) [Оригинальные фотографии А. Murin (Братислава).]

Маслянокислое брожение. Маслянокислые бактерии представляют собой подвижные палочки величиной от 3 до 12 мк. Все бактерии этой группы обладают способностью образовывать споры. При образовании споры клетки приобретают форму веретена или барабанной палочки. В протоплазме клеток имеются включения запасного вещества, называемого гранулезой. Гранулеза— это безазотистое крахмалоподобное вещество, окрашивающееся йодом в синий цвет. [c.139]

Центросома — обособленное тельце в клетках животных и некоторых низших растений, размножающееся делением и участвующее в образовании веретена. [c.467]

Знакомясь с самыми разнообразными представителями живого мира, мы видим, что митоз есть наиболее широко распространенный способ передачи наследственных признаков и что самой основной его чертой является образование пластинки парных хромосом и веретена, которое направляет каждую из двух дочерних хромосом к одному из двух противоположных полюсов. Из этого правила есть и существенные исключения. Так, например, при росте наших мышц путем митоза возникают ядра, вокруг которых новых клеток не образуется. Рост идет параллельно увеличению числа ядер, и в результате получаются огромные клетки с многочисленными ядрами. В некоторых случаях в результате деления только ядер образуется большая клетка, а затем сразу вокруг каждого ядра возникает новая клетка, так что в конечном счете получается столько клеток, сколько было ядер. Этот процесс имеет большое значение, так как у многих патогенных микроорганизмов образование спор происходит именно таким путем. Трудно себе представить, чтобы деление клеток могло происходить без митотического аппарата, управляющего этим процессом. [c.211]

Теперь, когда мы познакомились с делением клетки, можно суммировать, из каких деталей построено клеточное ядро. Оно содержит хромосомы, ядрышко, веретено и ядерную оболочку. Однако видимость этих структур зависит от времени наблюдения, поскольку в период деления в ядре наблюдаются постоянные закономерные изменения, выявляющие то одно, то другое образование. Поэтому общего описания ядра, не учитывая его состояния, дать невозможно. [c.171]

Интенсивные процессы синтеза в клетке. Деление Зг митохондрий и хлоропластов. Увеличение запасов энергии. Начинается образование веретена деления, [c.145]

Обьино самая продолжительная фаза деления. Хромосомы укорачиваются и утолщаются в результате спирализации и более плотной упаковки их компонентов. При окрашивании они четко видны. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединяющихся центромерой, которая не окрашивается. В животных клетках центриоли расходятся к противоположным концам клетки. Можно видеть короткие микротрубочки, отходящие от центриолей по радиусам и образующие так называемую звезду. Ядрышки исчезают, так как их ДНК переходит в некоторые хромосомы. В конце профазы ядерная оболочка дезинтегрируется с образованием множества мелких пузырьков. Образуется веретено. [c.147]

Центриоли и образование веретена [c.149]

Добавление колхицина к активно делящимся клеткам подавляет образование веретена при этом пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе. Этот метод позволяет производить подсчет хромосом и изучать их структуру под микроскопом. Модифицированные центриоли имеются также в ресничках и жгутиках, где их называют базальными тельцами. [c.149]

Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. Вокруг каждого ядра вновь образуется ядерная оболочка, но ядро содержит теперь половину числа хромосом исходной родительской клетки (оно гаплоидно). При последующем дроблении (у животных) или образовании клеточной стенки (у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [c.154]

При высоких концентрациях золей (гидроксида железа, УгОб, вирусов и других золей) наблюдается образование так-тоидов — обратимых веретенообразных анизотропных агрегатов, равновесных с золем. Это явление особенно характерно для анизометрических частиц (палочкообразных и других), которые располагаются почти параллельно длинной оси веретена (рис. Х1У.8). Расстояния между частицами составляют десятки нм. Тактоиды обладают двупреломляющей способностью. [c.304]

Это соединение, содержащее в своем составе трополоновое кольцо, специфически и прочно связывается с тубулином. Поразительным следствием такого связывания в живой клетке является разрушение лабильных микротрубочек, в том числе участвующих в образовании митотического веретена. При обработке делящихся клеток колхицином процесс деления задерживается на стадии мётафазы (гл. 15, разд. Г.9), и образующиеся дочерние клетки обладают высокой степенью плоидности. Все это позволило широко использовать колхицин в качестве агента для получения тетраплоидных сортов цветущих растений. Аналогичное влияние на микро- [c.278]

Образование новой оболочки при делении клетки — цитокинезе — начинается с появления в экваториальной плоскости фраг-мопласта клеточной пластинки, которая, разрастаясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние. На месте будущей пластинки образуются иузырьки, отделенные от структур Гольджи и трубочек веретена, сливающиеся по краям фрагмопласта. В результате внедрения в оболочку содержимого пузырьков сначала формируется клеточная пластинка, а затем и аморфный матрикс первичной и, иозже, вторичной оболочек [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]

Цитоплазма тонко реагирует на физиологическое состояние клетки. Так, в покоящихся особях ее вязкость лишь не намного превышает вязкость воды, тогда как при делении эти показатели резко изменяются в сторону их возрастания. В этот период возможен обратимый переход цитоплазменного содержимого из золя в гель (например, образование ахроматиновых нитей веретена) — тиксотропия (от. лат. tixis — прикосновение trepo — изменяться). [c.21]

Теперь образование гаплоидных ядер гамет может очень просто происходить в результате второго делеппя мейоза, при котором хромосомы выстраиваются на экваторе нового веретена и без дальнейшей репликации ДНК сестринские хроматиды отделяются друг от друга, как при обычном мнтозе, образуя клетки с гаплоидщ1м набором ДНК. Таким образом, мейоз состоит из двух клеточных делений, следующих за единственной фазой удвоения хромосом, так что из каждой клетки, вступающей в мейоз, получаются в итоге четыре гаплоидные клетки. [c.17]

Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

Для координированного роста всего растения нужно, чтобы клетки в некоторых его частях делились в опрецелеиной плоскости и в определенное время это обеспечивало бы формирование правильно расположенных групп клеток. Микротрубочки играют важнейшую роль не только в работе митотического веретена, в образовании клеточной пластинки и в ориентации целлюлозных микрофнбрилл в составе клеточной стенки (рис. 19-55 и 19-56) определение плоскости и точного места деления клеткн-тоже функция микротрубочек. [c.199]

Образование и строение стали, влияние ва нее всяких подмесей и изменение ее в разных обстоятельствах составляют в настоящее время одну иэ более выработанных частей металлургии, и в нашем курсе неуместно вдаваться в эту специальность. Однако, замечу, что ныне, когда сплавленное железо в печах Мартена или в конверторах получается столь же легко, как сталь, различение железа от стали (для. литого или сплавленного металла) утратило свое прежнее резкое отличие и значение, хотя оно должно быть сохранено для металла, не подвергшегося плавлению. А так как свойства металла (вообще называемого сталью) — помимо закалки — изменчивы в зависимости от содержания углерода, то привожу классификацию Коке-риля (1878) 1) очень мягкая сталь содержит углерода от 0,05 до- О,2О /0, рвется при грузке 40 — 50 кг на кв. миллиметр, удлиняясь на 30 — 20 /о, она, как железо, сваривается и неспособна к закалке употребляется в листах для котлов, брони- и 1уостов, гвоздей, заклепок и т. п., заменяя мягкое железо 2) мягкая сталь — углерода от 0,20 до 0,35 /о, рвущий груз 50 — 60 кг, удлинение 20 —15%, трудно сваривается и плохо закаливается употребляется для осей, рельсов и ободьев колес железных дорог, для пушек и ружей и для частей машин, подвеогающихся гнутию и кручению 3) твердая сталь — углерода 0.35 — 0.500/ а, груз 60 — 70 кг на кв. миллиметр, удлинение 15—ш /о. не сваривается, принимает закалку, употребляется на рельсы, рессоры всякие, на холодное оружие, движущиеся с трением части машин, на веретена прядилен, на молотки, кирки и т. п., 4) очень твердая [c.588]

Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

С образованием борозды дробления клетка удлиняется. Веретено также удлиняется в направлении от полюса к полюсу. Дан считает веретено жестким образованием, которое расталкивает центриоли в стороны. Лучи звезд, распространяющиеся во всех направлениях, достигают поверхности клетки и пересекаются в зоне экватора. Дан остроумно предположил, что, когда звезды расталкиваются, концы лучей в том месте, где они пересекаются, должны приближаться друг к другу. И если эти концы, рассуждал он, прикреплены к поверхности клетки, то при их движении поверхность должна западать внутрь строго посредине между двумя центрами деления. [c.200]

Как можно искусственно приостановить митоз, не умерщвляя при этом клетку Мы знаем для этого несколько способов. Один из них — это подавление синтеза нуклеиновых кислот хромосом. Именно это происходит при воздействии на клетки малых доз рентгеновых лучей или других видов ионизирующего излучения, т. е. таких доз, от которых они обычно не погибают. Большие дозы облучения останавливают митоз, разрушая хромосомы. Насколько нам известно, облучение влияет на клетку, воздействуя главным образом на процесс образования и на целостность хромосом. Химические вещества, обладающие сходным действием, называются ра-диомиметическими, что означает имитирующие действие облучения . В то же время ионизирующее излучение оказывает, по-видимому, лишь незначительное действие на митотический аппарат (если не считать хромосом), а некоторые химические вещества, напротив, бывают в этом отношении весьма активны. Такие вещества растительного происхождения, как, например, производные колхицина, тормозят образование веретена митоза, но не влияют на хромосомы. Хромосомы проходят стадии деления, но не могут разойтись, так как нет митотического аппарата. В результате образуется клетка с двойным набором хромосом. Такие антимитотические агенты облегчают состояние больных при раке, хотя и не излечивают болезнь. Их применяют и в тех случаях, когда хотят вырастить организм, например какую-нибудь продовольственную культуру, с двойным набором хромосом. Само собой разумеется, что сознательное управление митозом будет возможно лишь тогда, когда МЫ поймем, что такое митоз, [c.213]

Параллельно с тем, как шло образование дочерних ядер, протоплазматическое тело клетки также подвергалось делению. В мо.мент расхождения хромосом к полюсам веретена на протоплазме клетки по экватору появились перетяжки (бороздки). Они все больше и больше углублялись в тело клетки, и в конечном итоге клетка оказалась расчлененной пополам. Процесс деления клетки завершился. Вместо одной материнской клетки получились две дочерние, причем каждая из них уже имеет свое ядро. В интересах простоты изложения мы сознательно не касались случаев амитотнческого деления клетки, когда ядро делится простой перешнуровкой пополам без образования хромосом. [c.170]

Докручивание вытянутого капронового волокна до заданной нормы, т. е. окончательное кручение капроновой нити, производится на этажных крутильных машинах КЭ-200-И (рис. 134). На этой машине патроны с вытянутой подкрученной нитью (так называемые входные паковки) устанавливают на веретена 1, расположенные в два яруса по высоте машины. Нить, сходя с быстро вращающегося патрона, получает крутку, проходит центральный нитепроводник 2, огибает полированный прут 3 и нитеводитель 4 и наматывается на цилиндрическую перфорированную бобину 5, приводимую в движение фрикционным цилиндром 6. Таким образом нити докручиваются и одновременно перегоняются на перфорированные бобины с образованием паковки, соответствующей по характеру раскладке нити, плотности и форме намотки, требованиям отделки нити на бобине. [c.425]

Можно было бы думать, что многие из производимых клеточным кортексом движений, как, например, фагоцитоз или локомоция, зависят от динамического равновесия между свободным (неполимерным) актином и актиновыми филаментами. Однако но сравнению со взрывными изменениями, происходящими в активированном спермин, изменения в полимеризации актина при этих движениях обычно слишком малы и краткоеременны, чтобы их легко было обнаружить. Однако на важную роль нолимеризации и деполимеризации актина в таких движениях указывают эффекты ряда веществ, которые предотвращают изменения в состоянии актина и тем самым нарушают его двигательную функцию. Например, цитохалазины (рис. 11-46)-семейство метаболитов, выделяемых различными плесневыми грибами,-подавляют многие формы подвижности клеток позвоночных, включая локомоцию, фагоцитоз, цитокинез, образование ламеллоподии и микрошипов и сворачивание энителиальных пластов в трубки. В то же время эти вещества не влияют на расхождение хромосом в митозе, которое зависит в основном от функции микротрубочек веретена, и на мышечное сокращение, в кото- [c.289]

Докрутка вытянутого волокна до заданной нормы осуществляется на крутильно-этажных машинах (рис. 19). При окончательной крутке волокно одновременно перегоняется на перфорированные бобины с образованием паковки, соответствующей требованиям отделки волокна на бобине по характеру раскладки нити, плотности и форме намотки. Скорость движения нити на машине окончательной крутки составляет 80—160 м мин число оборотов веретена 5000-г-16 ООО об мин. [c.50]

Ни лечебное действие на подагру, ни токсические последствия, за исключением возможных нарушений состава крови, не связаны с антимитотическим действием колхицина. Однако токсические дозы дополнительно к их иным действиям прекращают митоз в метафазе, потому это эти дозы препятствуют образованию митотического или миотического веретена. Первое детальное вскрытие в случае гибели уже после открытия действия колхицина на деление клеток [21] выявило ненормально большой процент метафазных пластинок в костном мозге, лимфатических железах, селезенке, железах кишечника, печени, почках и в эндокринных и экзокринных тканях поджелудочной железы. Погибший, покушавшийся на самоубийство, прожил 8 дней после приема 60 мг колхицина. Дозы этого порядка [около 1 мг/кг] применяются в опытах для прекращенияя сперматогенеза у мышей. Колхицин обладает также тератогенными свойствами [22]. [c.257]

Если угол намотки уменьшается, то наиболее разрыхленные при сушке наружные слои нити под действием центробежной силы начинают перемещаться к середине паковки. В результате небольшого склеивания за счет добавки незначительных количеств шлихтующего препарата к авиважной ванне внешние слои скрепляются и одновременно устраняется образование петель и штопорности крутки, возникающей за счет расщепления сходящей нити. Благодаря шлихтующему препарату нить становится более компактной. Опасность образования петель тем больше, чем распрядистей нить она возрастает с увеличением числа оборотов веретена и диаметра шпули. [c.558]

Вместе с перемещением по высоте паковки точки отделения нити от ее поверхности колеблется величина баллона, а следовательно, и крутка, так как кручение нити распространяется до конца баллона. Такое строго периодическое колебание крутки может крайне отрицательно сказываться на переработке и именно подобными колебаниями крутки объясняется полосатость ткани по утку, называемая полосатостью за счет крутки. Согласно патенту ФРГ 850707 фирмы Бармаг колебание крутки устраняется заправкой нити по схеме, показанной на рис. 27.4. Крышка крутильного веретена имеет насадку в форме стакана, а баллоноограничительный нитепроводник расположен ниже его краев, так что нить, прежде чем пройти через глазок, касается края стакана. Приспособление предотвращает сбегание крутки и препятствует кручению в баллоне. При смене шпуль нитепроводник поднимают вверх. Это простое приспособление хорошо себя зарекомендовало, снижая колебания крутки, и благодаря легкому разглаживанию нити в обеих точках ее соприкосновения оно устраняет также образование штопорности и петель. [c.558]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

Критерием степени нарушения мейоза служит процент нормальных тетрад подсчитывают процент ненормальных тетрад (с микроядрами, полиад и т. д.) (рис. 10) по отношению к их общему числу. Ненормальные тетрады образуются в результате отставания хромосом, которые не включаются в четыре нормально образующихся ядра, а также в результате ненормальностей веретена (многополюсные деления). Нарушения в образовании тетрад приводят обычно к снижению плодовитости растений. [c.195]

Менделевский закон независимого распределения тоже можно объяснить особенностями перемещения хромосом во время мейоза. При образовании гамет распределение между ними аллелей из данной пары гомологичных хромосом происходит совершенно независимо от распределения аллелей из других пар (рис. 24.7). Именно случайное расположение гомологичных хромосом на экваторе веретена в метафазе I мейоза и их последующее расхождение в анафазе I ведет к разнообразию рекомбинаций аллелей в гаметах. Число возможных сочетаний аллелей в мужсыгх или женских гаметах можно определить по общей формуле 2", где п — гаплоидное число хромосом. У человека и = 23, а возможное число различных сочетаний составляет 223 = 8 338 608. [c.190]

Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

Анафаза (в). Нити веретена оттягивают к противоположным полюсам веретена по одной хромосоме из каждой сестринской п.)ры. На этой стмдии начинается процесс разделения клетки. У клеток животных он начинается с образования борозды, растущей от периферии внутрь клетки. У растительных клеток этот процесс начинается с роста новой клеточной стенки в середине клетки. Телофаза (7 и 8). Сестринские хромосомы достигли противоположных полюсов. Теперь тс события, которые протекали в профазе, происходят в обратной последовятольиости. Образуются две ядериые мембраны, каждая из которых окружает один хромосомный набор дочернего ядра. Исчезают нити веретена, хромосомы дсспирализуются и становятся невидимыми в микроскоп. Каждая из центриолей в цитоплазме реплицируется, так что нх оказывается уже не четыре, а восемь Процесс разделения клеток завершается, и в результате получаются две дочерние клетки, находящиеся в интерфазе. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология