Телофаза митоза

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

Рис. 13-63. Схема циклических изменений ядерной оболочки во время митоза. В прометафазе ядерные мембраны распадаются на мелкие пузырьки и вновь восстанавливаются в телофазе Между этими двумя фазами, когда ядерная оболочка разрушена, а ядерные поры и ядерная ламина распались на субъединицы, осуществляются все процессы, в результате которых два набора хромосом расходятся к противоположным полюсам. Как показано на рисунке, новая ядерная оболочка каждой дочерней клетки образуется в результате слияния мембранных пузырьков вокруг группирующихся индивидуальных хромосом при этом большая часть цитоплазматических компонентов не попадает в новое ядро.

В заключение поговорим еще немного о происхождении клеточной оболочки. Для этого мы вернемся назад, к гл. 2, где описана телофаза митоза (стр. 102). Мы упоминали о том, что между дочерними ядрами в плоскости экватора появляются образования, напоминающие пузырьки, которые объединяются друг с другом в клеточную пластинку. Последняя сначала имеет более или менее жидкую консистенцию, но затем быстро затвердевает и дорастает до старых клеточных стенок. Таков процесс образования новой клеточной стенки. А теперь вспомним, как растет клеточная стенка в корневых волосках (стр. 233) там мы снова встречаем пузырьки — это пузырьки Гольджи, которые направляются к растущей стенке и вливаются в нее. Может быть, пузырьки, образовавшие клеточную пластинку, это тоже пузырьки Гольджи [c.267]

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Рис. 13-44. На этих световых микрофотографиях культивируемых клеток сумчатого (клеток Р1К) показан ход митоза в животной клетке. Микротрубочки видны благодаря окрашиванию антителами с золотом хроматин окрашен толуидиновым синим. Г лавные события митоза на уровне световой микроскопии известны уже более 100 лет. В интерфазе центросома, содержащая пару центриолей, служит центром интерфазного скопления микротрубочек. В ранней профазе единственная центросома содержит две пары центриолей (на снимке не видны) в поздней профазе центросома делится, в результате чего образовавшиеся звезды отходят друг от друга. В прометафазе разрушается ядерная оболочка, и это позволяет микротрубочкам веретена взаимодействовать с хромосомами. В метафазе уже ясно видна двухполюсная структура веретена и все хромосомы выстраиваются в его экваториальной области. В ранней анафазе все хроматиды одновременно разделяются и под действием нитей веретена начинают двигаться к полюсам. В течение позоней анафазы полюса веретена все дальше отходят друг от друга, еще более раздвигая две группы хроматид. В телофазе формируются дочерние ядра, и в поздней телофазе почти полностью завершается цитокинез между дочерними

Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. Вокруг каждого ядра вновь образуется ядерная оболочка, но ядро содержит теперь половину числа хромосом исходной родительской клетки (оно гаплоидно). При последующем дроблении (у животных) или образовании клеточной стенки (у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [c.154]

Актин и миозин обнаруживаются также между полюсами веретена и хромосомами и вдоль борозды дробления в телофазе митоза. [c.343]

Телофаза — стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [c.464]

Отсутствие Gi-периода отмечено также для некоторых клеток эукариотов. Например, во время дробления яйцеклетки морского ежа синтез ДНК начинается в телофазе митоза. — Ярил, перев. [c.78]

Клеточная стенка. Формируется в телофазе митоза. Для эмбриональных тканей и растущих клеток характерна первичная клеточная стенка. После прекращения роста клеток на первичную клеточную стенку откладываются новые слои и образуется вторичная клеточная стенка. [c.120]

Изображены только четыре хромосомы. В результате колхицинового митоза, при котором парализован механизм движения хромосом, образуется клетка с восемью хромосомами. А. Профаза. Б. Метафаза. В. Анафаза. Г. Телофаза. [c.326]

Рис. 35. Стадии митоза, схематически 1,2 — профаза 3—5 - метафаза 6 — экваториальная пластинка 7 — анафаза — телофаза.

Долгие годы считали, что фактором, вызывающим митоз, служит так называемое ядерно-плазменное отношение. Под этим подразумевалось следующее. Молодая , только что закончившая телофазу клетка начинает расти. Однако ядро растет медленнее, чем окружающая цитоплазма. Поэтому соотношения объема, массы и поверхности для ядра и цитоплазмы все время изменяются в сторону, неблагоприятную для ядра. Полагают, что по достижении какого-то порога некоторые процессы обмена веществ между ядром и остальной клеткой изменяются в такой сильной степени, что клеточное ядро оказывается вынужденным приступить к делению. Это звучит вполне убедительно и в общем, по-видимому, даже верно, однако пока отсутствуют решающие экспериментальные доказательства на этот счет. Кроме того, пока мы точно не знаем, обмен каких веществ затормаживается, какие конкретно вещества и каким образом запускают митоз, до тех пор мы не в состоянии дать хоть сколько-нибудь убедительного объяснения. [c.103]

Подобно митозу, мейоз — непрерывный процесс, но его тоже можно ради удобства подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Эти стадии происходят в первом делении мейоза и еще раз повторяются во втором. Поведение хромосом в течение этих стадий представлено на [c.151]

Деление клетки — митоз — один из интереснейших и очень важных процессов. Митотическое деление клетки проходит в четыре стадии, получивших названия профаза, метафаза, анафаза и телофаза (рис. 3). [c.11]

Хотя митоз-это процесс, происходящий без резких переключений, однако определенные ключевые события позволяют выделить четыре стадии митоза профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рис. 1.10 [c.23]

Телофаза. Четвертая, заключительная стадия митоза и мейоза. [c.316]

Внешний вид ядрышка заметно меняется в зависимости от фазы клеточного цикла С началом митоза ядрышко уменьшается в размерах, а затем вовсе исчезает но мере того, как происходит конденсация хромосом и прекращается синтез всех типов РНК как правило, в метафазной клетке ядрышко не обнаруживается В конце митоза (в телофазе), когда возобновляется синтез рибосомных РНК. миниатюрные ядрышки вновь возникают на участках хромосом, содержащих гены рибосомной РНК (рис. 9-95). [c.167]

К концу анафазы хромосомы полностью разделяются на две идентичные группы, по одной у каждого полюса веретена В последней стадии митоза-телофазе-вокруг каждой группы хромосом вновь образуется ядерная оболочка, так что получаются два дочерних интерфазных ядра. В связи с распадом и восстановлением ядерной оболочки нужно рассмотреть по меньшей мере три ее компонента [c.456]

Хотя митозу не всегда непосредственно сопутствует цитокинез, митотическое веретено играет важную роль в определении того, когда и как он будет происходить. Цитокинез обычно начинается в анафазе, продолжается во время телофазы и захватывает часть последующего [c.458]

Нецеллюлозные компоненты оболочки в силу своей аморфности не имеют определенной ультраструктуры. Однако локализацию в оболочке метилированных уронидов удалось определить благодаря применению непрозрачного для электронов красителя. Оболочки обрабатывают щелочным раствором гидроксиламина, который в этих условиях реагирует с метиловыми эфирами с образованием гидроксамовых кислот. Гидроксаматы же прочно связывают ионы трехвалентного железа, поэтому после обработки гидроксиламином препараты обрабатывают РеС1з. Именно этим методом получены препараты кончика корня лука, представленные на фото 35 и 36. На фото 35 представлена клетка в телофазе митоза видно, что клеточная пластинка, не достигшая еще продольной стенки, интенсивно окрашена. На этом основании можно сделать вывод, что клеточная пластинка богата метилуронидами. На фото 36 представлена более зрелая первичная оболочка ясно, что срединная пластинка [c.91]

Ядрышки богаты белками (80—85%) и РНК (около 15%) и служат активными центрами синтеза рибосомальной РНК. В соответствии с этим главной составной частью ядрышка является ядрышковая ДНК, которая принадлежит организатору ядрышек одной из S AT-xpoMo oM (см. с. 80). Содержание РНК заметно колеблется в зависимости от интенсивности обмена веществ в ядре и цитоплазме. Ядрышки не присутствуют в ядре постоянно они возникают в средней телофазе митоза и исчезают в конце профазы. Полагают, что по мере затухания синтеза РНК в средней профазе происходят разрыхление ядрышка и выход в цитоплазму образовавшихся в нуклеоплазме субчастиц рибосом. При исчезновении ядрышка во время митоза его белки, ДНК и РНК [c.69]

На ранней стадии этого прощ сса конденсации (а иногда еще во время интерфазы, или стадии покоя, или даже в предыдущем митозе) каждая хромосомная нить расщепляется в длину, и, когда хромосомы максимально укорачиваются, две половинки каждой хромосомы отделяются друг от друга (анафаза) и отодвигаются к противоположным концам клетки (телофаза). Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы — центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда случается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [c.106]

Таким образом, делеции — источник фрагментов хромосом, которые располагаются между полюсами в анафазе и телофазе митоза. При анализе учитывают расстояние между анафаз-ными группами. Оно должно быть больше ширины самой группы. На ранних этапах анафазы, когда расстояние между группами хромосом на полюсах небольшое, не удается выявить всех нарушений. Не рекомендуется исследовать клетки в период поздней телофазы, когда уже начал образовываться фрагмопласт. [c.181]

Что же происходит с РНК и белковым компонентом дезагрегировавшего в процессе митоза ядрышка По-видимому, какая-то часть их распределяется по всем метафазным хромосомам и переносится в ядра дочерних клеток В телофазе митоза при деконденсации хромосом эти старые ядрышковые компоненты могут участвовать в построении новых ядрышек [c.167]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

Телофаза. К этому времени цель митоза достигнута — хромосомы подошли к полюсам. Теперь наступает как бы профаза наоборот винтообразно закрученные хроматиды постепенно вытягиваются и разрыхляются, пока их контуры полностью не смажутся, вновь образуются ядрышки, и цитоплазма строит новые ядерные мембраны. Образуются два дочерних ядра (их хроматиды мы, очевидно, должны отныне опять называть хромосомами в инт рфазе — так называется промежуток времени между двумя делениями — эти новые хромосомы должны будут посредством продольного расщепления вновь разделиться на две хроматиды каждая). [c.102]

Телофаза, правда, лишь намечается в общих чертах. Сразу же после того, как хромосомы соберутся у полюсов, начинается нормальный митоз. Хромосом1>1 продольно расщепляются на две хроматиды каждая и получаются 4 ядра, каждое с одинарным набором хроматид следовательно, это гаплоидные ядра. Затем формируется ядерная мембрана, равно как и новые клеточные стенки, и мейоз завершается образованием 4 клеток, которые называют гонами, а их совокупность — тетрадой (от греческого тетра — четыре). Это первое, пока что весьма упрощенное изображение мейоза (рис. 41 и 42) позволяет нам понять, каким образом достигается редукция числа хромосом. Как, однако, обстоит дело с двумя другими следствиями мейоза [c.124]

Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

На участке облученного глаза в зоне размножения клеток подсчитывалось число клеток, находившихся в разных фазах митоза, и сравнивалось с соответствующим числом иа участке глаза необлученной крысы из того же помета. В облученном глазу определялось также число дегенерировавших ыеток на 100 (недифференцированных) клеток. На рис. 58 мы приняли в качестве критерия митотической активности сумму чисел клеток, находившихся в метафазе, анафазе и телофазе. Для данного случая лучше не учитывать профазы, так как в облученной ткани длительность профазы, вероятно, значительно больше, чем в необлученной, а потому число клеток, находящихся в профазе, не может служить надежным показателем темпа деления. [c.232]

В этих примерах поведение гаплоидного пыльцевого зерна, то есть гаметофита, определяется его генотипом. Главной особенностью этой системы несовместимости, названной гамето-фитной, является независимое действие 5-аллелей в пыльце и пестике аллели несовместимости не обнаруживают доминирования или иного межаллельного взаимодействия. При этом зрелая пыльца бывает обычно двухъядерной (точнее двухклеточной). Время активности 5-генов не раньше телофазы I. Продукты генов несовместимости начинают функционировать в пыльцевом зерне обычно после второго митоза, то есть когда из генеративного ядра образуются два спермия. До этого момента рост пыльцевых трубок в ткани пестика не подавляется. Однако после второго -митоза, как правило, рост пыльцевых трубок в ткани пестика, несущей тот же аллел , прекращается. Гаметофитная система несовместимости обнаружена у более 60 семейств покрытосеменных, в том числе у ряда культурных растений (табак, клевер, груша и др.). [c.40]

Расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам соответствует окончанию мейоза I. Число хромосом уменьшилось вдвое, но они все еще состоят из двух хроматид каждая. Если произошел кроссинговер, то эти хроматиды генетически неидентичны и при втором мейотическом делении должны будут разойтись. Веретёна и их нити обычно исчезают. У животных и у некоторых растений хроматиды обычно раскручиваются, на каждом полюсе вновь образуется ядерная оболочка и ядро вступает в интерфазу. Затем происходит дробление (у животньгх) или формирование клеточной стенки (у растеьпш) как при митозе. У многих растений не наблюдается ни телофазы, ни образования клеточной стенки, ни интерфазы, и клетка из анафазы I прямо переходит в профазу второго мейотического деления. [c.153]

Наиболее важный и интересный результат опыта заключается в том, что у животных, облученных на следующий день после рождения в дозе 200 рад, среди всех печеночных клеток, находящихся в анафазе и телофазе, ненормальные митозы встречались в 50%, тогда как со ответствующая величина в контроле равнялась только 10—15%. Присутствие таких ненормальных митозов, по-видимому, не нарушало способности печени к желчеобразованию или к захвату из периферической крови меченого 5 5 бромсульфо-фталеина с последующим выведением его с желчью. Как пишут сами авторы, в настоящее время можно сказать только, что использованные нами функциональные показатели физиологического состояния облученной печени оказались недостаточно чувствительными для выявления внутриклеточных повреждений . [c.456]

С наступлением метафазы (рис. 3, д) хромосомы перемещаются к середине — экватору —клетки. Затем следует третий этап митоза—анафаза (рис. 3, е), когда хроматиды разделяются и движутся к противоположным полюсам. В заключительной стадии — телофазе (рис. 3, ж и з) хромосомы десиирализуются, вновь образуются ядрышки и ядерные оболочки. Митоз заканчивается созданием межклеточной мембраны, и две новые клетки оказываются снова в состоянии интерфазы. [c.12]

Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

На рис. 15 изображен кариокинез эритробластов тритона в норме и под влиянием бензола. По Ропс1апе1И с соавторами, бензол вызывает остановку кариокинеза эритробластов тритона на позднем этапе метафазы (рис. 15, второй горизонтальный ряд), когда дальнейшего деления клетки, как это наблюдается в нормальных условиях (первый горизонтальный ряд), не происходит. На рисунке отчетливо видно, что под влиянием бензола отсутствуют характерные для анафазы и телофазы изменения расхождение хромосом к полюсам, формирование новых ядер и деление клетки надвое. Поскольку к концу метафазы при нормальном митозе количество хромосом удваивается, можно предположить, что в случаях бензольного воздействия не-разделившееся ядро остается с тетраплоидным хромосомным набором. [c.152]

Основная стратегия деления клеток у зукариотических организмов удивительно постоянна. Первые пять стадий фазы М составляет митоз, шестой является цитокинез. Эти шесть стадий образуют динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описаниям или по серии статических изображений. Описание митоза основано на наблюдениях двоякого рода на результатах световой микроскопии живой клетки (нередко в сочетании с микрокиносъемкой) и на данных световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. Различные стадии клеточного деления кратко описаны на схеме 13-1. Пять стадий митоза - профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза - осуществляются в строго определенном порядке цитокинез начинается во время анафазы и продолжается до конца митотического цикла (рис. 13-43). Световые микрофотографии деления типичной животной и типичной растительной клеток приведены на рис. 13-44 и 13-45 соответственно. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология