Зависимость между химическим строением веществ и их окраской

Первая попытка найти зависимость между химическим строением и окраской органических соединений была предпринята почти одновременно с созданием теории строения этих соединений ее основоположником А. М. Бутлеровым. В вышедшем в 1864—1866 гг. в Казани знаменитом Введении к полному изучению органической химии он отметил, что все цветные органические соединения способны присоединять водород, превращаясь в бесцветные введение же в бесцветные органические соединения некоторых групп, способных восстанавливаться, например нитро- и нитрозогрупп, сообщает им окраску. Таким образом, Бутлеров установил фундаментальный для теории цветности факт — ненасыщенность молекул веществ, обладающих цветом. [c.26]

Зависимость между химическим строением молекулы органического вещества и его окраской была впервые подмечена [c.59]

Зависимость между химическим строением молекул вещества и его окраской впервые была подмечена основоположником теории химического строения органических веществ А. М. Бутлеровым [c.25]

В то время как зависимость между окраской и строением известна довольно хорошо, связь между флуоресценцией органических соединений и нх химическим строением установлена еще далеко недостаточно. Для проявления фотолюминесценции требуется поглощение света существует зависимость между длинами волн поглощенного и излучаемого света (закон Стокса) но характеристика поглощения света данным веществом не определяет его флуоресцентных свойств. Ароматические углеводороды, как правило, флуо- [c.1391]

Если в составе падающих на предмет лучей нет таких, которые отражаются предметом, т. е. нет лучей, цвет которых одинаков с цветом предмета, предмет будет восприниматься в черном тоне. Если же лучей, которые данный предмет отражает, мало в спектре падающего света, его окраска будет несколько отличной от окраски на дневном свету. Таким образом, восприятие окраски предмета зависит от избирательного поглощения им лучей спектра. Существует также влияние химической структуры красителя на поглощающую способность, т. е. существует зависимость между цветом и строением красящего вещества. [c.183]

Зависимость между химическим строением молекул органических соединений и и , способностью избирательно поглощать световые лучи была впервые отмечена А. М. Бутлеровым, который еще в 1864 г. указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностыо и наличием в молекулах групп, способных восстанавливаться (нитро-к нитрозогрупп). В 1876 г. взгляды А. М. Бутлерова развил П. П. Алексеев, который отметил, что помимо нитро-, нитрозо- и азогрупп в окрахпенных соединениях присутствуют и такие заместители, как окси- и аминогруппы. Идеи русских химиков получил законченное выражение в хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая была сформулирована в 1876 г. немещ<им ученым О. Виттом. [c.25]

Первая теория, связывающая окраску с химическим строением, была развита Виттом [82]. Она представляла собою чисто эмпирическую зависимость между химической структурой и красящими свойствами. Витт отметил, что все известные в то время окрашениле органические вещества содержали определенные ненасыщенные группы, названные хромофорами, как, например, — Ы=Н—, >С = О, >С = 8, >С = Ы, — N =0, — N02 и о- или п-хино-идные структуры. Однако молекулы, содержащие такие хромофоры, почти всегда окрашены в жёлтый цвет и не являются красителями. Если молекула органического соединения, кроме хромофорных гр тш. Содержит также такие группы, как —ННа, [c.201]

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Начата работа (главным образом Бранчем и Шварцен-бахом) по установлению зависимости между кислотностью и основностью веществ и их электронной резонансной структурой. Повидимому, возможно развить теорию строения молекул настолько, чтобы делать надежные предсказания i) поведении веществ как в отношении физических, так и химических свойств. С резонансом тесно связана окраска органических красителей . Насколько тесна эта связь, видно из последних экспериментальных работ, главным образом Шварценбаха и Михаэлиса. Хотя до сих пор и не создано настоящей теории цветности, но можно надеяться, что такая теория, исходя из идеи резонанса, будет разработана в ближайшие десять лет. К числу наиболее интересных научных проблем принадлежат вопросы о строении и свойствах веществ, имеющих биологическое значение. Я не сомневаюсь в том, что в этой области очень существенны явления резонанса и водородной связи. Эти две особенности строения [c.415]