Комплементарные цвета

Рис. 1.2. Видимый участок спектра. Показаны цвета, которые люди с нормальным цветовым зрением идентифицируют как свет с определенной длиной волны, а также комплементарные (цвета, полученные вычитанием отдельных длин волн) цвета, наблюдающиеся в тех случаях, когда свет определенного цвета, или диапазона длин волн, вычитается из спектра белого света.

Вместе с тем ощущение цвета можно получить путем вычитания из совокупности лучей, составляющих белый свет, довольно узкой полосы (в диапазоне длин волн 20—30 нм). В этом случае виден цвет, комплементарный цвету отсутствующей полосы длин волн. Таким образом, если белый свет пропустить через фильтр или вещество, которое поглощает, например, синий свет, т. е. свет в диапазоне длин волн 480 30 нм, то выходящий луч будет иметь цвет, комплементарный синему, т. е. желтый. Комплементарные, или вычитаемые , цвета, наблюдающиеся после исключения света определенной длины волны из белого света, также перечислены на рис. 1.2. [c.11]

Рис. 27-13. Модель репликации ДНК, предложенная Уотсоном и Криком. Комплементарные цепи родительской ДНК разделяются, и каждая из них служит матрицей для биосинтеза комплементарной дочерней цепи (дочерние цепи показаны красным цветом).

В дальнейшем X и У обозначают комплементарные основания, способные образовать друг с другом прочную уотсон-кри-ковскую пару. Качающиеся основания в З -положении кодона и 5 -положении антикодона выделены красным цветом. [c.951]

Таким образом, каждому из 4 оснований в РНК или ДНК соответствует дополнительное, комплементарное основание (здесь можно призвать на помощь аналогию с дополнительными цветами например, дополнительным для зеленого будет красный цвет, для синего или фиолетового — желтый, и наоборот). [c.54]

На дефектном участке ДНК-мишени, т. е. гена, вызывающего заболевание, происходит связывание комплементарной метки, результатом которого является агрегация нанокластеров (рис. 14.18 в), что приводит к изменению цвета коллоидной наносистемы от красного цвета до синего. Изменение цвета вызвано образованием крупных ДНК-связанных агрегатов из коллоидных нанокластеров. Наносистемы, в которых расстояние между кластерами золота больше их размера, окрашены в красный цвет, тогда как в агрегатах эти расстояния уменьшаются и цвет становится синим. [c.466]

Задача 444. Окраска цветов у душистого табака определяется двумя независимо наследующимися генами, которые обнаруживают комплементарное взаимодейст- [c.168]

Рис. 31.8. Спаривание одноцепочечной молекулы ДНК (показана красным цветом) с комплементарной цепью (желтым) дуплекса, катализируемое белком гес А. В результате образуется структура, называемая D-петлей.

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Генотипирование с использованием флуоресцентно меченных ПЦР-праймеров Колориметрическое генотипирование основано на применении ПЦР-праймеров, меченных различными флуоресцентными красителями. Чтобы различить мутантную ДНК и ДНК дикого типа, проводят ПЦР с двумя разными праймерами. Один из них (Р1) комплементарен ДНК дикого типа и на 5 -конце помечен родамином (красный цвет), другой (РЗ) комплементарен мутантной ДНК и на 5 -конце помечен флуо-ресцеином (зеленый цвет) (рис. 9.11). В обоих случаях амплификацию проводят в присутствии третьего, немеченного праймера (Р2), комплементарного противоположной цепи. Поскольку ПЦР может идти только в том случае, когда праймер полностью комплементарен ДНК-ми-шени, в присутствии в реакционной смеси всех трех праймеров будет амплифицироваться либо ДНК дикого типа, либо мутантная ДНК, либо обе они, в зависимости от ДНК-мишени, играющей роль матрицы. Если индивид гомозиготен по ДНК дикого типа, то после проведения ПЦР и удаления лишних праймеров будет наблюдаться флуоресценция красного цвета, если он гомозиготен по мутантной ДНК - зеленого, а если присутствуют и мутантная ДНК, и ДНК дикого [c.198]

Рис. 30-5. Некоторые химические агенты, способные изменять структуру пуриновых или пиримидиновых оснований ДНК. Такие соединения называются мутагенами, поскольку последствия их действия, если они не исправлены, могут вызвать постоянные наследуемые изменения. А. Наиболее активный дезаминирующий агент-азотистая кислота, которая может образовываться из различных предшественников. Б. Алкилирующие агенты воздействуют на основания, осуществляя перенос алкильной группы на реакционноспособный атом кислорода или азота и изменяя тем самым комплементарные свойства основания. В. Аналоги оснований вызывают мутации, замещая нормальные основания в процессе синтеза ДНК, что приводит к неправильному спариванию оснований. Токсичные или аномальные группы показаны красным цветом.

Рис. 3-16. Фенилаланиновая тРНК дрожжей. А. Молекула изображена в форме кленового листа , чтобы показать комплементарное спаривание (выделено серым) внутри спиральных участков молекулы. Б. Схематическое изображение реальной формы молекулы, основанное на данных рентгеноструктурного анализа. Комплементарное спаривание обозначено серыми линиями. Нуклеотиды, участвующие в некомплементарном спаривании оснований, удерживающем вместе сегменты цепи, выделены цветом, а соответствующие пары оснований пронумерованы и связаны цветными пунктирными линиями, которые соответствуют цветным линиям в А. В. Необычное взаимодействие между парами оснований. Одно основание образует водородные связи с двумя другими несколько таких троек оснований помогают свертывать эту молекулу тРНК.

Рис. 3-21. Двумерное изображение каталитического остова интронной носледовательности РНК, нредставленной на рис. 3-19 и рис. 3-20. Нормальные комплементарные пары оснований выделены цветом, а более слабые взаимодействия пар оснований показаны черным. Эта молекула содержит около 240 нуклеотидов в нормальных условиях она свернута в плотную трехмерную структуру, но ее точная конформация неизвестна РНК, способные к самосплайсингу и имеющие подобную структуру, были обнаружены в митохондриях грибов и в бактериальном вирусе

Рис. 5-2. Реакция элонгации, катализируемая ферментом РНК-нолимеразой. На каждом этане из поступающих рибонуклеозидтрифосфатов отбирается один, способный к комплементарному спариванию с открытой матричной цепью ДНК, в результате к растущему З -ОН-концу цепи РНК добавляется рибонуклеозидмонофосфат (цветная стрелка), а пирофосфат (выделен цветом) высвобождается. Таким образом новая цепь РНК растет в направлении 5 3 и оказывается комплементарной матричной цепи ДНК. Движущей силой реакции является термодинамически выгодное изменение свободной энергии, сопровождающее высвобождение пирофосфата, и гидролиз пирофосфата до неорганического фосфата. Перемещающаяся вдоль спирали ДНК РНК-полимераза непрерывно раскручивает спираль впереди той точки, где происходит полимеризация, и вновь закручивает ее позади этой точки, высвобождая новосинтезированную цепь РНК. Поэтому небольшой участок РНК-ДНК-спирали (для бактериального фермента - около 17 пар нуклеотидов) существует лишь короткое время. Готовый РНК-продукт высвобождается в виде одно-цепочечной копии одной из двух цепей ДНК.

В рассмотренной схеме также наблюдалось взаимодействие генов в F , в результате которого дрозофилы имели нормальный цвет глаз. Такой тип взаимодействия носит название комплемен-тарности или комплементарного (взаимно дополнительного) действия, когда доминантные аллели обоих генов обусловили нормальный (или дикий) фенотип (под комплементарностью обычно подразумевают именно этот тип взаимодействия генов). В Рч, рецессивные аллели тех же генов обусловили появление бело- [c.44]

Примером комплементарного действия генов может служить скрещивание двух рас душистого горошка, имеющих белые цветы гибриды первого поколения оказались не белыми, а красно-фиолетовыми, во втором же поколении обнаружилось опять-таки неожиданное расщепление в отношении 9 7. Генетический анализ показал, что окраска цветов душистого горошка зависит от двух комплементарных (от лат. сотрктепШт — средства пополнения) или взаимодополняющих генов. Каждый из них доминантен, но в отсутствии другого гена действия не проявляет. Генотип одной расы горошка с белыми цветами был ААЬЬ другой — ааВВ. При скрещивании их гибриды имели генотипы АаВЬ и окраска проявилась. Во втором поколении все растения с обоими доминантными генами оказываются окрашенными, но растения, имеющие лишь один из доминантных генов, равно как и имеющие только рецессивные гены, оказываются однотипными, бесцветными. [c.121]

Рис. 18-29. Трехмерная структура комплекса антиген-антитело (по данным рентген о структурно го анализа). Антиген - в данном случае это фермент лизоцим вьщелен цветом. Антиген-связывающий участок Fab-фрагмента антитела образуют совместно две цепи - легкая и тяжелая (на рисунке светло-серая и темно-серая соответственно). Б. Здесь модели антигена и антитела разделены, чтобы показать их комплементарные контактирующие поверхности Выступ на комплементарной поверхности антигена представляет собой остаток глутамина. В ряде других антител, исследованных тем же методом, антиген-связывающий участок (для небольшого гаптена) образует гораздо более глубокую щель. (А. Amit et al.. S ien e, 233, 747-753,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология