Проточные псевдоожиженные системы

Проточные псевдоожиженные системы [c.560]

Предельный характер распределения концентраций реагентов и продуктов реакции в проточных системах достигается, как известно, в аппаратах идеального вытеснения и полного перемешивания. Применительно к псевдоожиженным системам, в зависимости от гидродинамической обстановки и высоты слоя, можно выделить три области, соответствующие различным режимам псевдоожижения [405] [c.607]

Расчет каталитического процесса требует знания кинетики химического превращения, не осложненного процессами переноса тепла и вещества. Проточно-циркуляционный метод изучения кинетики является наилучшим для достижения этой цели. Проскок пузырей при исследовании этим методом кинетики в псевдоожиженном слое никак не может повлиять на точность кинетического уравнения. Кратность циркуляции в системе настолько высока, что любая молекула практически находится в контакте с катализатором одинаковое время. Однако наличие застойной зоны в лабораторном реакторе может привести к заниженным значениям константы скорости, поскольку в этой зоне катализатор не перемешивается и по существу представляет собой зерно большого размера. [c.351]

П. в проточных системах газ-твердое тело (рис. 4, а и б) часто применяют при нагр и охлаждении, адсорбции, сушке, водной дегазации полимеров, коксовании, восстановлении Ре Оз водородом и др Обычно твердые частицы движутся сверху вниз навстречу газовому потоку. Приближение структуры потоков к идеальному вытеснению достигается посредством перегородок провального типа, решеток с переточными устройствами, оформлением псевдоожиженного слоя в виде вертикального каскада последовательно соединенных аппаратов. [c.136]

Следовательно, экспериментальные методы, используемые для изучения скоростей большинства каталитических реакций, подобны методам, применяемым для гомогенных реакций [16]. Реагирующие вещества можно пропускать над катализатором, нанесенным на соответствующий носитель или псевдоожиженным , для создания тесного контакта между газом и катализатором. Эти проточные системы позволяют накапливать необходимые для анализа количества продуктов. Псевдоожиженный катализатор особенно удобен для создания стационарных условий, тогда как по длине слоя неподвижного катализатора скорость может изменяться вследствие изменений количеств адсорбированных реагентов по мере изменения соотношения количеств реагирующих веществ и продуктов реакции. Другим часто используемым в лабораторных исследованиях методом является статический, при котором реагирующие вещества помещают в реакционный сосуд и следят за скоростью реакции по уменьшению их концентраций. Для каждого из этих случаев реакционные смеси можно анализировать химическими или физическими методами, причем первые из них особенно пригодны для проточных систем, а вторые — для статических, причем требуется калибровка и подтверждение химическим анализом. [c.158]

В псевдоожиженном слое промышленного ванадиевого катализатора при разных степенях превращения нафталина (от 0,1 до 1 %) в проточно-циркуляционной системе определены скорости образования фталевого ангидрида (шфа) и 1,4-яафтохинона тнх) [406] [c.249]

При осуществлении реакций в псевдоожиженном слое наиболее существенным является выбор гидродинамических условий, позволяющих создать движущую силу, достаточную для псевдоожижения. Для расчета соответствующих критических скоростей псевдоожижения рекомендуется ряд методов [905, 1109, 1129, 1178]. В лабораторных условиях возможно осуществление кипящего слоя катализатора в проточной [1111] или в проточно-циркуляционной [1112, 1113] системах. Последнее оказывается более выгодным, поскольку наряду с указанными преимуществами проточно-циркуляционной системы циркуляция с большой скоростью облегчает достижение необходимой движущей силы для создания кипящего слоя , а благодаря этому катализатор может быть в пылевидной форме (что выгодно для устранения влутренне-диффузионного торможения). [c.540]

Вестертерп (1962 г.) применил такой подход к системам параллельных и последовательных реакций первого порядка и нашел, что для последних кривая теиловыделения ири высокой селективности промежуточного продукта имеет форму сдвоенного S. При таких условиях возможны не менее пяти стационарных состояний. Анализ был применен в исследовании процесса получения фталевого ангидрида из нафталина. Реактор с псевдоожиженным слоем моделировался как проточный реактор с перемешиванием. Обоснования для такого приближения приводятся в разделе, посвященном автотер-мическим реакторам. [c.42]

Если система непроточна (обычно периодич. действия), трассёр вводят импульсно, как правило, за малый промежуток времени в конкретную точку или область аппарата (радиусом Л) и регистрируют кривые отклика (рис. 3) в разл. точках по его объему. По истечении времени, к-рое наз. характерным временем перемешивания текущие концентрации трассёра становятся равньюли его средней концентрации с по объему системы. Этот способ, наз. способом локальной респонстехники в непроточных системах, используют при изучении перемепшвания на макроуровне в аппаратах с мешалками, барботажных, с псевдоожиженным слоем, вращающихся барабанах и т.д. Если среднее время пребывания элементов потока х т,, способ применим также и к проточным системам. [c.627]

Большинство мегодов исследования Г. к. основано на изучении зависимости состава реакц. системы от времени контакта реагентов с катализатором (см. Струевые ктетиче-ские методы. Статические кинетические методы, Проточно-циркуляционный метод, Псевдоожиженного слоя метод). Кинетач. данные позволяют судить о механизме [c.129]

От теории элементарных актов межфаэного обмена переходят к статистич. описанию реальных систем, в к-рых происходит множество элементарных актов, взаимно влияющих друг на друга. Изучают, напр., межфазный массообмен в условиях стесненного, т. е. ограниченного стенками сосуда, движения капель и пузырей гетерог. хим. превращ. в проточных реакторах с неподвижным или псевдоожиженным слоем катализатора во внешнедиффузионном режиме (см. Макрокинетика) адсорбцию и поветхноствую диффуз эию в пористых средах. Важную роль в Ф.-х. г. играет эксперим. Моделирование как элементарных актов межфаз-нога обмена, так и их взаимод. в реальных системах. [c.619]