Химическая характеристика полимерного носителя

Химическая характеристика полимерного носителя [c.23]

Концентрация иммобилизованных антител. Эта величина является одним из основных параметров, варьированием которого можно оптимизировать чувствительность и длительность анализа. Для успешной разработки метода ИФА знание точного значения этой концентрации необязательно. В большинстве случаев экспериментатор оперирует понятиями количество, или концентрация иммуносорбента (при использовании гранулированных носителей) или концентрация белка при адсорбции (для непористых полимерных материалов). Точное знание концентрации необходимо в тех случаях, когда ставится задача изучения физико-химических характеристик взаимодействия антиген — антитело либо получения исходных данных для оптимизации схемы ИФА на ЭВМ. [c.217]

Для реализации потенциальных возможностей ФАП, состоящих из действующего начала, присоединенного к полимерному носителю, все компоненты ФАП должны быть сконструированы и соединены между собой оптимальным образом. Так, была предложена модель ФАП прививочного типа, которая позже была развита другими авторами [1]. Суть модели заключается в том, что отдельные составные части ФАП объединяются в единое целое полимером-носителем. Полимер определяет в основном физико-химические характеристики системы, а остальные части — фармакологические и фармакокинетические свойства. [c.36]

Понятие функциональности обычно трактуется настолько широко, что почти невозможно провести грань между физическими и химическими функциями соединений. Например, уже при изучении полимерных красителей или полимерных фармацевтических препаратов (т. е. лекарственных соединений, связанных с полимерами) трудно ответить на вопрос, каковы функции полимера в рассматриваемых системах. С одной стороны, полимерные молекулы в этих системах выступают всего лишь в качестве носителей и связующих, с другой стороны, именно они определяют важнейшие характеристики растворимость, диспергируемость, срок годности и т. д. Для лекарственных препаратов необходимо еще учитывать чисто биохимические эффекты, связанные с использованием полимерной основы (пролонгирование срока действия и т. п.). Ниже будут рассмотрены некоторые функциональные полимеры с явно выраженными химическими функциями. [c.55]

Вторая группа ФАП — это специально сконструированные полимеры, состоящие из комбинации полимера-носителя и низкомолекулярного или высокомолекулярного ФАВ, а также некоторых других групп. Такие полимеры можно называть ФАП прививочного типа, так как в подавляющем большинстве случаев действующее начало ФАВ присоединено ( привито ) к главной полимерной цепи. В полимерах второй группы эксплуатируется прежде всего физиологическая активность привитого соединения и лишь иногда полимера-носителя. Наличие последнего позволяет значительно улучшать свойства ФАВ в результате его включения в полимерную систему, которая обладает физиологической активностью присоединенного вещества и физико-химическими, а также некоторыми биологическими характеристиками, определяемыми системой в целом. [c.8]

Таблица VIII.3. Физико-химические и структурные характеристики отечественных полимерных носителей

Полимерные носители должны удовлетворять ряду требований. В частности, наряду с соответствующими механическими характеристиками, химической и биологической стойкостью они должны обладать определенной гидрофильностью. Поскольку энзимы состоят из аминокислот, следует учитывать возможность реакций с полимерной матрицей следующих функциональных групп МНг, 5Н, СООН, ОН, 5—К, гуанидиновых, имидазольных, фенольных гидроксилов. В качестве носителей используют как полисахариды, так и синтетические полимеры. Гидроксильные группы полисахаридов (речь идет главным образом о целлюлозе, декстране, агарозе и крахмале) имеют довольно низкую реакционную способность для того, чтобы обеспечить ковалентную связь с энзимами. По-84 [c.84]

ГИИ стали проводить с динитрофенильными соединениями. ДНХБ и его аналоги использовали для эпикутанной сенсибилизации, а комплексные антигены, состоящие из протеина, пептида или аминокислоты с ДНФ-группой, вводили в подушечки лапок морских свинок с адъювантом Фрейнда [147]. Эти исследования представляют большую ценность для изучения аллергии к химическим веществам в целом, так как именно на модели сенсибилизации к ДНФ-группам была начата разработка таких важных вопросов, как изучение первичных механизмов контактной аллергии, роли гаптена и носителя в индукции и подавлении аллергических реакций, механизма образования комплексных антигенов, толерантности к химическим веществам, иммунологической характеристики антигаптенных антител, морфологии кожных реакций замедленного типа, генетического контроля иммунного ответа и т.д. Динитрофенильные антигены широко используются в теоретических иммунологических исследованиях и в настоящее время наряду с искусственными полимерными антигенами из аминокислотных остатков. [c.90]