Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ определение

Строгих принципов выбора ПАВ для данного случая применения не существует. Предложена (Гриффин, 1949) полуэмпирическая система выбора одного или смеси нескольких ПАВ, в основу которой положен гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). ГЛБ заключается в том, что в молекуле любого поверхностно-активного вещества имеется определенное соотношение, т. е. баланс, между гидрофильными и гидрофобными группами. От баланса гидрофильных и гидрофобных свойств зависит пригодность ПАВ для той или иной цели. Числа ГЛБ для известных (более тысячи) ПАВ составляют от О до 40. Числом ГЛБ 40 обладает наиболее гидрофильное ПАВ (например, додецилсульфат натрия С 2Н2,Ю50зМа). [c.441]

Термин гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) впервые был предложен Клейтоном и относился к соотношению гидрофильной и липофильной частей молекулы ПАВ. Позднее Гриффин разработал концепцию ГЛБ для эмульгаторов на основе их растворимости в воде. Значение ГЛБ — это экспериментальное число, изначально относяше-еся к неионогенным ПАВ и получаемое на основе множества тестов эмульсий. Теперь эта концепция не ограничена лишь данной группой ПАВ и применяется к катионным и анионным ПАВ. Сушествует множество опубликованных данных по ГЛБ ПАВ [16], которые будут полезны при подборе ПАВ в составы определенного назначения. Диапазоны ГЛБ для различных областей применения приведены в табл. 6.3 [17]. Рассмотрим способы оценки ГЛБ ПАВ, особенно для смесей. Данные методы подходят не только для определения значения ГЛБ, но пригодны и для анализа поведения смесей ПАВ. [c.217]

Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

Величина гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) молекул поверхностно-активных веществ, как видно из параграфа 1 главы I, является существенной характеристикой структуры ПАВ. Недостатком показателя ГЛБ является условность его единиц. Тем не менее, пользуясь ГЛБ, определенным по единой методике, можно сравнивать, например, эмульгирующую [c.9]

Соотношение между гидрофильной и гидрофобной (или липофильной) частями молекул ПАВ называется гидрофильно-липофильным балансом (ГАВ). Существующие методы определения величины ГАВ довольно приближенные и достаточно сложные. В качестве первого приближения при определении ГЛБ можно воспользоваться методом растворимости ПАВ в воде (табл. 1.5). [c.26]

Классификация ПАВ включает также их разделение на низкомолекулярные и высокомолекулярные (с периодическим расположением гидрофильных и гидрофобных групп в линейной полярной цепи, как в поливиниловом спирте), на водорастворимые и маслорастворимые. Здесь мы подходим к вопросу о сбалансированности строения молекул ПАВ. В самом деле, чтобы удержать молекулу ПАВ на границе двух фаз, действие ее гидрофильной и липофильной групп должно быть как-то сбалансировано если действие гидрофильной группы окажется намного сильнее, то ПАВ будет не только водорастворимым, но и проиграет в своей поверхностной активности, и, наоборот, если роль липофильной группы окажется излишне преобладаю-шей, то маслорастворимое ПАВ снизит свою поверхностную активность. Очевидно, эффективные ПАВ должны быть не только дифильными соединениями, но и соединениями с оптимальным гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), причем важна как определенная сбалансированность, так и величина плеч баланса — сила гидрофильной и липофильной групп. Подобные особенности строения молекул ПАВ обусловливают способность ПАВ к мицеллообразованию в растворах, В связи с этим в классификации ПАВ выделяют группу коллоидных (образующих мицеллы) ПАВ. [c.8]

Рассмотрен процесс солюбилизации углеводородов и воды неионогенными ПАВ вблизи температуры, обеспечивающей гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Очень малое межфазное натяжение между водой и раствором углеводорода, наблюдаемое в таких системах, можно объяснить разделением на фазы с появлением третьей фазы — фазы ПАВ — при увеличении температуры. Определение светорассеяния указывает на существование нового типа мицеллярных агрегатов в смесях жидких эмульгаторов с водой. В отличие от обратных мицелл такие агрегаты обнаруживают заметные анизотропные свойства. [c.574]

Полимер должен растворяться в воде. Растворимость создается определенным гидрофильно-липофильным балансом между присутствующими в полимере полярными группами и гидрофобными участками — во многих случаях гидрофобной главной цепью. [c.45]

Определение гидрофильно-липофильного баланса (Г Л Б) неиоцоген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см, фарфоровая чашка, пористый носитель Хроматон N-ANHMDS , хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов ( - g) для хроматографии, инертный таз. [c.155]

Экспериментально ГЛБ определяется по разным признакам времени жизни прямых и обратных эмульсий, растворимостям (табл. ШГЗ) и др. Эти методы не стандартизованы, и поэтому отдается предпочтение расчетным методам нахождения ГЛБ. Они тоже различны. Наиболее распространен метод, основанный на вкладе различных групп химических соединений в общий гидрофильно-липофильный баланс молекулы — метод групповых чисел N (табл. 2ПГЗ). Он имеет определенную теоретическую подоплеку [1]. [c.790]

Адсорбционные свойства каждого класса ПАВ наиболее полно проявляются в определенных условиях. Ионогенные ПАВ реагирзгют на изменение pH среды и обычно в той или иной степени чувствительны к присутствию высаливающих агентов. Адсорбционная и эмульгирующая способность поливиниловых спиртов, кроме того, может варьироваться изменением гидрофильно-липофильного баланса молекул, определяемого степенью замещения липофильных групп при омылении поливинилацетата на гидрофильные ОН-группы. [c.174]

Метод определения гидрофильно-липофильного баланса поверхностноактнвных веществ был предложен, по-видимому, [c.128]

Гидрофильно-липофильный баланс при выборе эмульгаторов. (Определение значения гидрофильнолипофильного баланса для 122 поверхностно-активных в-в различного хим. состава.) [c.156]

Кривич В.С.,Кочуровская Г.Г.,Глузман М.Х. - ЖФХ,1972,46,№4,975-974. Определение индекса полярности и гидрофильно-липофильного баланса неионных поверхностно-активных веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [c.203]

Бахолдина Л.П.,Кривич В.С.-Коллоид.ж.,1976,38,№6,105С-Ю59 Р1ХИМ,1977, 6Б1667. Определение индексов полярности и значений гидрофильно-липофильного баланса неионогенных поверхностно-активных веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [c.360]

В системах, содержащих одновременно маслорастворимые и водорастворимые эмульгаторы такого строения, что возможность их взаимодействия исключается, относительные количества обоих эмульгаторов определяют значение межфазного натяжения в системе и, следовательно, легкость эмульгирования [22]. От этого же соотношения в большей степени, чем от соотношения объемов фаз и способа перемешивания, зависит также тип образующейся эмульсии [23]. Очевидно, что для данной системы, состоящей из масла и двух эмульгаторов, можно подобрать такое оптимальное соотношение их количеств, при котором образующаяся эмульсия будет иметь максимальную устойчивость. В технологии получения эмульсий на этом основан один из наиболее удобных и в настоящее время широко принятый способ оценки свойств эмульгаторов в так называемой системе НЬВ (НЬВ—гидрофильно-липофильный баланс). Созданная на чисто эмпирической основе при изучении небольшого числа неионогенных эмульгаторов (часть которых была водорастворима, часть—маслорастворима) и типичных масляных фаз, применяемых для получения эмульсий, эта система позволяет характеризовать эмульгирующие свойства поверхностноактивных веществ определенными числовыми значениями (показатели НЬВ), получаемыми при помощи простых арифметических правил. Всем эмульгаторам с различной растворимостью в маслах и в воде, образующим эмульсии того или другого типа (М/В или В/М), соответствуют числа, изменяющиеся от 1 до 30, причем более низкие значения показателей соответствуют сильно выраженным липофильным, а более высокие—гидрофильным свойствам. Показатель НЬВ для смеси двух эмульгаторов просто вычисляется как среднее арифметическое из их весовых соотношений и значений показателя НЬВ каждого компонента. Свойства эмульгируемого масла также могут быть охарактеризованы показателем НЬВ, являющимся в данном случае показателем бинарной смеси эмульгаторов, дающих наиболее устойчивую эмульсию. Обычно маслу приписывают два показателя НЬВ, один из которых оптимален для получения эмульсии В/М, другой—для эмульсии М/В. [c.346]

Способность ПАВ к мицеллообразованию возникает при определенном соотношении (сбалансированности) гидрофильных свойств молекул, обусловленных природой и количеством полярных групп, и гидрофобных (олео-, или липо-фильных) свойств, связанных с наличием углеводородного радикала. Оптимальный баланс этих свойств (гидрофиль-но-липофильный баланс) характерен для ПАВ, в молекулах которых резко гидрофильные, чаще всего ионизированные полярные группы связаны с развитым углеводородным радикалом. Нарушение баланса свойств в ту или иную сторону делает мицеллообразование невозможным. Так, щелочные соли низших жирных кислот не способны к мицеллообразованию вследствие того, что у них превалируют гидрофильные свойства, обусловленные ионизированной полярной группой при короткой углеводородной цепи. Энергии агрегации коротких цепей за счет вандерваальсовых сил сцепления оказывается недостаточно, чтобы компенсировать дезагрегирующее действие теплового движения. Мицеллообразование становится возможным лишь при достаточной длине углеводородного радикала (начиная с Се), т. е. при усилении гидрофобных свойств молекул. [c.111]

Определение г)1Дрофилыю-липофильного баланса методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение гидрофильно-липофиль-ного баланса поверхностноактивных в-в, используемых в качестве НФ.) [c.157]