Агликоны сердечные

На основании кратко изложенного материала можно сделать вывод, что синтетическая химия сделала большие успехи в области синтеза агликонов сердечных гликозидов следующим этапом должны явиться синтезы самих гликозидов. [c.568]

Гликозиды сердечные — обширная фуппа природных Г., оказывающих избирательное кардиотоническое действие и применяемых дпя лечения сердечной недостаточности. Агликоны сердечных Г. имеют стероидную природу [c.81]

Это ядро лежит в основе молекул стероидов, к которым относятся стерины, витамины группы D, желчные 1 ислоты, половые гормоны, агликоны сердечных гликозидов и ряд других исключительно важных в биологическом отношении веществ. [c.129]

СТРОЕНИЕ АГЛИКОНОВ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ [c.209]

К стероидам относятся следующие группы соединений 1) стерины и близкие им витамины группы В 2) желчные кислоты 3) половые гормоны 4) агликоны сердечных глюкозидов 5) стероидные агликоны сапонинов и некоторые другие вещества, не рассматриваемые в настоящем курсе . Уже одно перечисление названных групп соединений показывает исключительно большое их значение. [c.468]

АГЛИКОНЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ [c.475]

Для агликонов сердечных гликозидов характерны следующие структурные элементы сочленение колец А и В — цис, колец В и С — транс, колец С и О — цис в положении 1713 находится остаток бутенолида (а, -ненасыщенного лактона). Большинство соединений принадлежит к 5 3-ряду, ОН-группа в положении 3 также имеет (за одним исключением) р-конфигурацию. Физиологически активные соединения содержат гидроксил в положении 14 5 в то же время группы ОН и СО в положениях И, 12, 16 и 19, по-видимому, оказывают меньшее влияние на активность. [c.886]

Исходя из того, что наиболее типичной составной частью молекулы агликона сердечного гликозида является лактоннОе кольцо енолизированной Р-альдопропионовой кислоты [c.562]

Характеристика агликона. В основе строения агликоновс 1ЫХ гликозидов лежит цикло цента но пергидрофенантренова стема, полностью 1гли частично гидрированная. Кольца. 4/В иметь как цис-, так и трт -сочленение. Относительно кол кольцо С всегда занимает транс-положеиие. А кольца /D в чие От других природных стероидов имеют всегда г г/с-сочлене У агликонов сердечных гликозидов могут быть замест у 3, 5, 10, 12, 13, 14, 16 углеродных атомов, а в положении 17 дится ненасыщенное лактонное кольцо [c.28]

Установление строения. Для установления строения гликозидов, содержащих один моносахаридный остаток, необходимо установить природу моносахарида, строение агликона, размер окисного цикла моносахаридного остатка и конфигурацию гликозидной связи. Для решения первой задачи проводят гидролиз гликозида, после чего идентифицируют образовавшийся моносахарид (см. гл. 14) и производят установление строения или идентификацию агликона методами, принятыми в соответствующих разделах органической химии. Для полифункциональных агликонов задача осложняется тем, что при этом возникает необходимость выяснения места присоединения углеводного остатка к агликону. Кроме того, некоторые природные агликоны (например, агликоны сердечных гликозидов) лабильны в кислой среде, что затрудняет получение неизмененного агликона при гидролизе. В таких случаях прибегают к ферментативному гидролизу (см. стр. 208) или используют некоторые специальные приемы (см., например, " ). Многие природные гликозиды содержат несколько моносахаридных остатков, соединенных друг с другом О-гликозидными связями. Установление строения таких соединений включает помимо решения перечисленных задач установление строения олигосахаридной цепи (или цепей) методами, применяемыми в химии олигосахаридов (см. гл. 16). Для определения размера окисного цикла моносахаридного остатка применяют два метода метилирование и перио-датное окисление. Первый метод заключается в получении метиловых эфиров гликозидов и их последующем гидролизе метилированию подвергаются все спиртовые гидроксилы моносахаридного остатка, за исключением того, который принимал участие в образовании окисного цикла исходного гликозида. Поэтому установление положения метоксильных групп в полученном при гидролизе метилированном моносахариде позволяет установить, который из спиртовых гидроксилов участвовал в образовании цикла. [c.206]

Количественное определение гликозидов группы цикло-пентанпергидрофенантрена. Стандартизация группы гликозидов сердечного действия, по требованию ГФ, проводится биологическим методом. Однако в настоящее время для количественного определения гликозидов этой группы существует колориметрический метод, основанный на реакциях агликонов сердечных гликозидов с щелочным раствором пикриновой кислоты и некоторыми другими реактивами. [c.220]

Стерины составляют больш ю группу природных соединений, являющихся производными 5 глеводорода, циклопентанофенант-рена. Название стероидов (или стеринов) применяется для обозначения большого числа производных, к которым относятся 1) собственно стерины 2) желчные кислоты 3) агликоны сердечных гли-козидов 4) сапогенины наперстянки и сарсапариля 5) витамин В 6) гормоны надпочечной железы (кортин) 7) генины грибных ядов 8) многие канцерогенные углеводороды. [c.109]

Холановая кислота, вещество циклопентанофенантренового ряда, представляет собой родоначальное соединение, производными которого являются желчные кислоты и агликоны сердечных гликозидов [c.245]

Пекич [158] разделял гликозиды наперстянки на тальке, пропитанном формамидом (0,134—0,2 г на 1 г адсорбента), используя в качестве растворителя насыщенную формамидом смесь ксилол—метилэтилкетон (1 1). Бойсио [159] исследовал разделение на силикагеле агликонов сердечных гликозидов с 27 различными растворителями. Он составил таблицу полученных величин Rf. Изучая соотношение между структурой и хроматографическими характеристиками, Новер и др. [160] привели полученные с 4 различными растворителями величины Rf я Rm 169 лекарственных веществ, возбуждающих сердечную деятельность, а также большого числа перацетатов этих соединений. [c.220]

К природным стероидам относятся стерины, близки к которым витамины группы О, а также желчные кислоты, агликоны сердечных гликозидов животного (яды жаб) и растительного происхождения (гликозиды наперстянки и других растений), нейтральные (неионные) или стероидные сапонины, стероидные алкалоиды, половые гормоны и гормоны коры надпочечников. Эти соединения являются производными циклопентанопергидрофенан-трена (стерана, или гонана) [c.433]