Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кортин

    Кортикостерон 732 Кортин 732 Корунд 734, 139 [c.534]

    Азосоединения, полученные Кортином с сотр. [139] [c.103]

    На основании изучения имеющихся в литературе данных по сравнительным скоростям замещения водорода металлом в замещенных бензола Робертс и Кортин [265] пришли к предположению, что по отношению к сравнительному активирующему плиянпю на ароматические кольца выдерживается следующая зависимость. Данные но алкильным группам включенные в их заключение  [c.475]


    Из экстракта надпочечников (т. наз. кортина) выделено 46 прир. К., из к-рых наиб, значение для жизнедеятельности организма имеют из глюкокортикоидов - кортизол (II), кортизон (III), кортикостерон (IV) из минералокортикоидов кортексон (V) и альдостерон (VI). Св-ва этих К. представлены в таблице, [c.483]

    Собственно /3-липотропин не обладает каким-либо гормональным действием на организм человека и может быть охарактеризован как прогормон /3-эндорфина и /3-МСГ. С помощью радиоиммунного анализа /3-эндорфина Иосими с сотр. [613] смогли показать, что так называемый биг -/3-липотропин (названный также биг-биг -/3-эндорфином) с Л/ 37 ООО присутствует в экстракте человеческих желез. В экстракте желез крысы присутствует тот же белок, но с А/ 31 ООО, предположительно соответствующий описанному Майнсом и сотр. [597] предшественнику проопиомелано-кортину. [c.246]

    В последнее время разработаны лабораторные и стендовые методы, позволяющие оценивать защитные свойства масел и смазок в динамических условиях трения [20, 22]. Так, для оценки защитных свойств моторных масел используют двигатели Форд Кортина и Олдемобил (метод Сиквенс-1 ), ФИАТ-Д (нормаль А/О Фиат 50524), установку НАМИ-1М. [c.112]

    С помощью этих же бактерий 21-ацетокси- Д -прегненол-3-он-20 (62)—соединение группы кортина — с выходом 34% был превращен в наиболее активное вещество группы адреналина дезоксикортикостероп (63). [c.306]

    Выделение индивидуальных К. из кортина может быть осуществлено применением фракционной кристаллизации, хроматографии и противоточного распределения. [c.366]

    Стерины составляют больш ю группу природных соединений, являющихся производными 5 глеводорода, циклопентанофенант-рена. Название стероидов (или стеринов) применяется для обозначения большого числа производных, к которым относятся 1) собственно стерины 2) желчные кислоты 3) агликоны сердечных гли-козидов 4) сапогенины наперстянки и сарсапариля 5) витамин В 6) гормоны надпочечной железы (кортин) 7) генины грибных ядов 8) многие канцерогенные углеводороды. [c.109]

    Кортина острого отравления и токсические концентрации. Для животных. Голуби. Концентрация до 10 мг/л вызывали только рвоту и слабую депрессию. Белые мыши. 50% погибает через 10—12 часов после 2-часового отравления концентрацией около 2,3 мг/л. При часовой экспозиции погибали через сутки после отравления концентрацией в 3 мг/л-, при 8-часовой экспозиции смертзльная концентрация 0,6 мг/л ( но отдельные смертельные случаи наблюдались при 0,4 и даже 0,04 мг/л). Белые крысы. При 8-часовой экспозиции чувствительность была очень неодинакова одни погибали после отравлгния [c.166]

    Адреналина гидротартрат Норадреналина гидротартрат Холестерин Трипротамин Абомин Препараты щитовидной я околощитовидной желез, половых гормонов и гормонов коры надпочечников Тиреоидин Паратиреоидин Фолликулин Кортин [c.699]


    Сегодня отложения на поршнях оценивают в США и странах Европы путем количественного определения по схеме R . Дополнительно характер отложений иллюстрируется фотографиями. Методика испытаний моторных масел, стандартизованная в методе DIN 51 361, предусматривает оценку чистоты поршня (табл. 71). Методами Сиквенс III D, Форд Кортина и Фольксваген 1302 оценивают моторные масла в карбюраторных двигателях по их моющему действию, т. е. по способности предотвращать образование отложений на поршне (лакообразование на юбке поршня и отложения нагара в поршневых канавках). Методом Опель Кадетт оценивают тенденцию к образованию нагара на всасывающих клапанах. Предотвращение шламообразования смазочными маслами оценивается методами Сиквенс V /VD и Фиат 600 D в этих испытаниях двигатели работают в холодных условиях, которые могут встретиться, например, в работе городского транспорта. При этом масла с недостаточными диспергирующими свойствами проявляют склонность к образованию низкотемпературного шлама, который может забивать фильтры и маслопроводы и вызывать серьезные неполадки в работе двигателя. [c.259]

    Высокие рабочие температуры могут привести к окислению масла и, как следствие, вызвать рост его вязкости. Степень окисления можно оценить по методам Сиквенс III D, L-38, Питтер W-1, Форд Кортина и Фольксваген 1302, применяемым и для оценки других параметров. Помимо определения лакообразования на поршне существенную информацию дает анализ работавшего масла. Интенсивность возрастания вязкости масла характеризует его окислительную стабильность (рис. 116). [c.259]

    В годы Великой Отечественной войны многие заводы и высшие учебные заведения начали производить различные медикаменты и перевязочные средства. Кемеровский анилинокрасочный завод. Пермский, Кинешемский, Дорогомиловский и другие химические заводы. Государственный институт прикладной химии (ГИПХ), Технологический институт имени Ленсовета в Ленинграде, Томский, Свердловский политехнические институты и другие институты вырабатывали в небольших количествах разнообразные лечебные средства (белый стрептоцид, сульфидин, хлорэтил, наркозный эфир, сернокислый барий для рентгеноскопии и др.). На крупных мясокомбинатах страны были организованы цехи по производству органотерапевтических препаратов из животного сырья. После передачи в 1943 г. производства эндокринных препаратов из системы Народного комиссариата здравоохранения СССР в систему Народного комиссариата мясо-молочной промышленности в последнем было создано в сравнительно широких масштабах производство органотерапевтических препаратов. Номенклатура эндокринных препаратов из года в год росла (адиурекрин, адреналин, кортин,. тиреоидин, инсулин, липокаин, камполон, фибринная пленка и др.). В больших количествах производились из крови животных лечебно-питательные препараты — гематоген жидкий, детский и др. [c.146]

    В соответствии со Справочником по символам и терминологии для физико-химических величин и единиц, одобренным сессией Международного союза чистой и прикладной химии в Кортина д Ампеццо 7 июля 1969 г. [144], верхний и нижний энергетические уровни молекулы обозначаются соответственно одним и двумя штрихами, а уравнение, характеризующее изменение энергии при поглощении кванта излучения, имеет вид hv = Е —Е" (см. также [145]). — Прим. ред. [c.9]

    Реакции с солями диазония. Кортин с сотр. [139] показали, что при взаимодействии растворов цинкорганических соединений с солями диазония легко образуются арилазоалканы, причем авторы отмечают, что при использовании вместо цинкорганических соединений других металлоорганических соединений значительно снижается выход конечного продукта. [c.102]

    К числу веществ, имеющих одинаковый или близкий полицикличоский скелет, кроме гормонов пола мужских и женских, следует отнести стерины, желчные кислоты, генины сердечных растительных ядов и сапонинов, яды жаб и, по-видимому, змей, антирахитический витамин D, канцерогенные вещества и, ио видимому, гормон надпочечников — кортин. [c.395]

    Четвертый естественный мужской гормон — адреностерон — был выделен Рейхштейном в 1936 г. из надпочечников. Рейхштейн [9] пытался выделить в ЧИСТ0Л1 состоянии важный гормон, кортин, отсутствие которого в организме порождает тяжелые заболевания и смерть. [c.405]


Смотреть страницы где упоминается термин Кортин: [c.235]    [c.177]    [c.194]    [c.100]    [c.194]    [c.194]    [c.806]    [c.387]    [c.56]    [c.100]    [c.202]    [c.565]    [c.257]    [c.259]    [c.387]    [c.130]    [c.100]    [c.185]    [c.57]    [c.57]    [c.393]    [c.299]    [c.331]    [c.68]    [c.296]   
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.217 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.278 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.407 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте