Определение положения двойных связей в молекуле

Реакция часто применяется для определения положения двойной связи в молекуле, так как по образующимся карбонильным соединениям можно представить себе и строение исходного алкена. [c.136]

III). Методом такого избирательного присоединения водорода очень удобно пользоваться для определения положения двойных связей в молекуле, что, например, было применено при изучении строения карвона (а) [c.379]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ [c.218]

Методы определения положения двойных связей в молекуле наиболее интенсивно изучали те исследователи, которые зани-маются анализом жирных кислот и масел, причем в газовой хроматографии эти соединения анализируют, как правило, в форме метиловых эфиров жирных кислот. [c.218]

В настоящее время озонолиз является, пожалуй, более быстрым, более эффективным и более простым методом определения положения двойных связей в молекуле, чем комбинация методов окисления, превращения в производные, ГХ и масс-спектрометрии. [c.223]

Ориентация книги на количественные методы привела к тому, что в ней не рассмотрены многие качественные методы. Однако не всегда можно разграничить количественные и качественные методы, поскольку во многих анализах нескольких соединений методом ГХ количественно удается определить лишь некоторые нз них. Более того, отдельные методы, которые разрабатывались как качественные, потенциально являются количественными. Они позволяют получать достаточно воспроизводимые результаты, из которых можно получить и количественную информацию, используя подходящие поправки, или же, наконец, не будучи количественными, они позволяют получать информацию о структуре молекул соединений. Так, например, количественных данных не требуется для определения положения двойных связей в молекуле, а присутствие или число данной группы в молекуле часто бывает легче определить по временам удерживания, чем путем количественного анализа этой группы, причем для этого требуется и меньшее количество анализируемого соединения. В этой связи в приложение включен отдельный раздел, посвященный хроматографическому определению углеродного скелета молекулы [2] и индексам удерживания, поскольку соответствующие методы применимы, по-видимому, к анализам большинства функциональных групп. Наконец, здесь рассматриваются некоторые методы, которые, хотя и не считаются особенно важными, но помогают полностью показать область применения того или иного подхода или же являются перспективными для дальнейшего развития. [c.422]

Наличие в молекуле компонента феромона двойной связи можно установить несколькими способами гидрированием над катализаторами [6, 55, 105], бромированием и регенерацией двойной связи [8, 10, 42, 100, 104], озонолизом [6, 8, 10, 20, 46, 74, 85, 111, 116, 137, 146, 212, 222, 229], эпоксидированием [43, 58, 74, 125, 144, 230, 231]. Два последних метода применяются также для определения положения двойной связи в молекуле компонента феромона, выделенного в чистом виде. [c.34]

Возможность применения озонолиза в комбинации с ГХ для анализа большого числа разнообразных соединений показали Бероза и Бирл [22]. Авторы не утверждают, что их метод дает количественные результаты, однако таких результатов обычно и не требуется для определения положения двойных связей в молекуле. Вместе с тем этот метод обеспечивает быстрый и легко выполнимый анализ. Описание его приведено ниже. [c.219]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Описано также и несколько методов определения положения двойных связей в молекуле, основанных на комбинации ГХ и масс-спектрометрии. В анализах этим комбинированным методом соединения с двойными связями сначала окисляют до диоксисоедине- [c.222]

Якушина Л.М.,Шмидт А.А.,Литвин Е.Ф. - Масло-жир.пром-сть,1971, 2,D-I7 РЖХим,1971,10Р476. Применение газовой хроматографии для определения положения двойных связей в молекулах жирных киолот. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология