Фосфаты гидролиз

В водных растворах нитриты и растворимые фосфаты гидролизуются. Реакция среды при гидролизе первичных [c.341]

В водных растворах фосфаты гидролизуются. При этом растворы средних солей щелочных металлов имеют сильно щелочную реакцию. Например, pH 1% раствора NasP04 равен 12,1. В случае кислых солей гидролиз сопровождается протолизом кислотного остатка. Поэтому растворы гидрофосфатов щелочных металлов имеют слабо щелочную реакцию, а растворы дигидрофосфатов этих металлов — слабокислую. Например, pH % раствора Na2HP04 равен 8,9, а NaHoP04 — 6,4. [c.445]

Гидролиз фосфатов (гидролиз фосфолипидов, усвоение рибонуклеиновых кислот) [c.355]

Детергенты содержат до 40% метафосфатов, гак как они обладают способностью умягчать воду, образуя комплексы с ионами Са , и другими многозарядными катионами. Кроме того, фосфаты гидролизуются, образуя основные растворы, что усиливает моющее действие мыла [c.508]

Выделение энергии при окислении всегда сопряжено с синтезом аденозинтрифосфата из аденозиндифосфата (АДФ) и неорганического фосфата. Гидролиз АТФ обычно сопряжен с реакциями, нуждающимися в энергии. Все превращения в процессах биосинтеза, протекающие за счет энергии АТФ, представляют собой реакции замещения. [c.263]

В воде конденсированные фосфаты гидролизуются с образованием ортофосфатов. Гидролиз пирофосфата протекает по уравнению [c.64]

При гидролизе конденсированных фосфатов (полифосфатов) частично происходит гидролиз и органических фосфатов. При разложении органических фосфатов гидролизуются также количественно полифосфаты. По этой причине проводят суммарное определение всех растворенных фосфатов, результаты которого, за вычетом содержания ортофосфатов, характеризуют суммарное количество растворенных, конденсированных и органических фосфатов. [c.39]

Пюльман приводит данные, характеризующие вклад различных факторов в свободную энергию гидролиза АТФ. Энергия отрицательного резонанса составляет около 2,6 ккал. Электростатическое отталкивание дает еще 2 ккал. Бедные энергией фосфаты, гидролизуясь, освобождают около 3 ккал. Поэтому суммарная величина энергии гидролиза для АТФ равна 3+2+2,6=7,6 ккал моль, что очень- близко к опытной величине (8 ккал моль). [c.76]

С конформацией нуклеотидов связывают их различное поведение в ряде химических реакций. Например, и-нитрофениловые эфиры тими-дин-3 - и - 5 -фосфатов гидролизуются щелочью через образование промежуточного тимидин-3, 5 -циклофосфата, что не было обнаружено для д-нитрофенилового эфира уридин-5 -фосфата. Различный механизм гидролиза этих нуклеотидов связывают с различной конформацией углеводного кольца, которая в одном случае способствует, а в другом препятствует сближению соответствующих З -окси- и 5 -фосфатной группировок [c.368]

Его открытие связано с изучением особенностей щелочного гидролиза РНК и исследованием свойств компонентов гидролиза. Щелочной гидролиз РНК завершается образованием двух изомерных форм каждого из нуклеотидов нуклеозид-2 - и нукле-озид-З -фосфатов. При переводе любого из изомеров в кислую среду неизбежно возникают две изомерные формы. В щелочной же среде каждый из изомеров стабилен и друг в друга не превращается. Взаимное превращение изомеров в кислой среде происходит через образование циклического промежуточного соединения нуклеозид-2 -3 -фосфата. Гидролиз последнего ведет к появлению нуклеозид-2 - и нуклеозид-3 -фосфатов. [c.34]

Семейство шаперонов-60 представляет собой олигомерные белки, содержащие 14 субъединиц, каждая из которых состоит из трех доменов, выполняющих определенную функцию. Верхний (апикальный) домен имеет гидрофобную поверхность, обращенную в пространство между субъединицами. Средний домен соединяет верхний домен с нижним, обладающим АТФазной активностью, т. е. способен гидролизовать АТФ до АДФ и фосфата. Гидролиз АТФ необходим в данном случае для высвобождения белка из шаперонинового комплекса. Механизм действия Ш-60 заключается в следующем. Белок-субстрат, имеющий гидрофобную поверхность, взаимодействует с полостью шаперона, в которой происходит конформационная перестройка субстрата до стабильного состояния (ре-нативация), на которую расходуется энергия АТФ. [c.76]

При ферментативном расщеплении ДНК в зависимости от выбранного фермента получаются 3 - или 5 -фосфаты дезоксирибонуклеозидов. Так, действие панкреатической дезоксирибонуклеазы I, которая активируется или другими двухвалентными катионами, приводит к образованию 5 -фосфатов Гидролиз дезоксирибонуклеазой II из селезенки дает З -изомеры [c.363]

Глюкозо-1-фосфат, образующийся в результате гликогенолиза под действием фосфоглюкомутазы, изомеризуется в глюкозо-6-фосфат. В печени глюкозо-6-фосфат гидролизуется с участием глюкозо-6-фосфатазы до свободной глюкозы [c.402]

Химическую очистку живицы на заводах производят суперфосфатной водной вытял<кой или непосредственно фосфорной кислотой. Суперфосфатную вытяжку получают при кипячении суперфосфата с водой в соотношении 1 1. В раствор переходит Н3РО4, а монокальций фосфат гидролизуется по уравнению [c.219]

В 0,3 н. растворе КОН при 40° С Основным продуктом реакции в этом случае являлся тимидин, образовавшийся за счет расщепления фосфодиэфирной связи по механизму циклизации с участием ОН-группы при С-4, а по пути р-элиминации (образование тими-дин-5 -фосфата) гидролиз прошел лишь на 13%- [c.579]

Помимо метилфосфата и глюкозо-1-фосфата, подробно исследовался кислотный гидролиз Р-глицерофосфата, рибитфосфата [287 ], альдозо-1-пирофосфатов [288—290] и других эфиров кислот фосфора, имеющих биологическое значение [130, 140]. Как правило, во всех случаях в кислых средах гидролиз этих соединений протекал значительно быстрее, чем при нейтральных pH [140]. Интересно отметить, что если маннозо-1-фосфат или глюкозо-1-фосфат гидролизуются в 0,1 н. кислоте при 100° в течение нескольких минут, то для гидролиза гексозо-6-фосфатов в подобных условиях требуется более 100 час [140]. [c.556]

Дизамещенные фосфаты гидролизуются ферментами фосфо-диэстеразами. Некоторые из них неопецифичны, но больщинство участвует в гидролизе иуклеиновых кислот и называется нуклеаза-ми. Существуют рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы (гл. 34), и по действию они соверщенно различны. Экзонуклеазы атакуют фосфодиэфирные связи последовательно, начиная с одного конца цепи нуклеиновой кислоты, в то время как эндонуклеазы атакуют также и связи внутри цепи. [c.633]

Образующийся глюконолактон-6-фосфат гидролизуется под действием глюконолактоназы с образованием 6-фосфоглюконата (аниона 6-фос-фоглюконовой кислоты) [c.413]

Множество эфиров этого типа участвует в промежуточных стадиях метаболизма. Меньшую группу составляют органические фосфаты, гидролиз которых сопровождается изменением свободной энергии от —5000 до —13 000 кал/моль. Ниже приведены примеры таких высокоэнергетпческих фосфатсодержащих соединений [c.345]

Биохимия растений (1966) -- [ c.134 , c.135 , c.142 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.259 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.252 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.252 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология