УДФ-глюкоза эпимераза

УДФ - глюкозо-эпимераза. Фермент (систематическое название УДФ-глюкозо—4-эпимераза) выделен из печени теленка и из дрожжей. Он катализирует обратимое превращение глюкозы в галактозу путем эпимеризации у С . [c.310]

Подкласс 5.2. Представителями являются г ыс-транс-изомеразы или эпимеразы. Эти ферменты вызывают взаимные переходы сахаров, например галактоза — глюкоза. [c.67]

Реакция, катализируемая UDP глюкоза-4-эпимеразой [c.460]

Уриднндифосфатглюкозоэннмераза (УДФ-глюкозо-4-эпимераза) при участии НАД осуш,ествляет в животном и растительном организме, а также у микроорганизмов [275, 276], реакцию взаимного превращения С-глю- [c.323]

Галактоза. Превращение УДФ-глюкозы XXXIX в УДФ-галактозу XLII катализируется ферментом УДФ-глюкозо-4-эпимеразой. Механизм реакции состоит, по-видимому, в окислении УДФ-глюкозы до производного 4-кетосахара L, восстановление которого приводит к эпимеризации у С4 остатка моносахарида [c.387]

УДФ-Глюкозо-4-эпимераза играет важную роль в процессе усвоения D-галактозы, получаемой с пищей, что особенно существенно для детенышей млекопитающих (оболигосахаридах молока см. стр. 423). Процесс состоит в превращении галактозы в глюкозо-1-фосфат и его последующем распаде [c.388]

Некоторые из таких превращений происходят на уровне соответствующих нуклеозиддифосфатсахаров. Так, в образовании и деструкции галактозы — компонента молочного сахара лактозы — ключевым превращением является процесс, катализируемый УДФ-глюкозо-4-эпимеразой [c.148]

Реакции (2) — (8) цикла Кальвина совпадают с таковыми в процессе глюконеогенеза в животных тканях (гл. 20), за исключением того, что донором восстановительных эквивалентов в реакции (3) выступает НАДФН, а не НАДН. В ходе этих реакций 6 молекул Oj включаются в глюкозу. Реакции (9)—(14) направлены на регенерацию 6 молекул рибулозо-1,5-дифосфата, который необходим для того, чтобы мог начаться новый оборот цикла Кальвина. Этот процесс достаточно сложен и включает реакции, катализируемые ферментом гликолиза альдолазой и ферментами пентозофосфатного пути окисления глюкозы транскетолазой, эпимеразой и изомеразой. Химизм реакций приведен в гл. 18, схематически их можно описать следующим образом [c.218]

Галактокиназа выявлена в препаратах из маша в противоположность гексокиназа, рассмотренной на стр. 121, она катализирует фосфорилирование кислорода альдегидной группы при 1-м атоме углерода. УДФ-глюкозо-пирофосфорилаза получена в частично очищенном виде из проростков маша она, по-видимому, специфична по отношению к глюкозо-1-фосфату. Имеются данные, что значительная часть активности этого фермента связана с клеточными стенками. Галактозо-1-фосфат-урндил-трансфераза катализирует легко обратимый перенос группы урндила между глюкозо-1-фосфатом и галактозо-1-фосфатом. Фермент выделен из животных тканей и из микроорганизмов недавно получены данные о его наличии в корнях сои. УДФ-глюкозо-4-эпимераза найдена в растениях маша подробно она изучена на препаратах, полученных из дрожжей и печени. В присутствии Т2О или НгО метка в нуклеотидах не появляется. Эти данные, а также потребность в НАД указывают на участие окислительно-восстановительного механизма. Однако выделить предполагаемый при действии этого механизма промежуточный продукт уридиндифосфо-4-кетогексозу не удалось. [c.143]

Вначале считали, что взаимное превращение глюкозо-1-фосфата и галактозо-1-фосфата обусловлено влиянием одного фермента, который называли галактовальденазой . Иногда так называют и эпимеразу. Однако название эпимераза более удачно, так как реакция, катализируемая этим ферментом, протекает, по-видимому, не по механизму вальденовского превращения. [c.143]

Все реакции катализируются ферментами. Эти ферменты следующие глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (1), 6-фосфоглюконат-дегидрогеназа (2), рибозофосфатизомераза (3), В-ксилулозо-5-фосфат-эпимераза (4), транскетолаза (6), трансальдолаза (6), [c.115]

Из Strepto o us fae alis, выращенного на D-галактозе, выделена тимидиндифосфогалактоза синтез осуществляется под действием индуцированной пирофосфорилазы из тимидин-5 -трифосфата и гала-ктозо-1-фосфата [467]. В присутствии соответствующей эпимеразы этот ангидрид находится в равновесии с ТДФ-глюкозой [467, 468]. [c.222]

Влияние конформационных особенностей на некоторые биохимические реакции. При действии фермента эпимеразы, превращающей остаток глюкозы в остаток галактозы и обратно в их 1-фосфатах, состояние равновесия устанавливается, когда в смеси содержание а- )-глюкопиранозо-1-фосфата достигает 75% [c.58]

Равновесие реакции устанавливается при соотношении УДФ-К-ацетил-глюкозамина к УДФ-N aцeтилгaлaктoзaминy, равном приблизительно от 2 [66] до 5 [67] к 1. Эти величины близки к соотношению УДФ-глюкоза УДФ-галактоза (4 1) п аналогичной реакции эпимеризации при С-4 [71]. Имеют- я данные, что УДФ-К-ацетилглюкозамин-4 -эиимераза (КФ 5.1.3.7) отличается от УДФ-глюкозо-4 -эпимеразы (КФ 5.1.3.2). Эти ферменты из В. sub- [c.279]

Реакция (17) катализируется 4 -эпимеразой, найденной в печени теленка [64] и опухолевых клетках грудной железы мыши [63]. В обоих случаях не выяснено, отличается ли фермент, катализируюш ий реакцию (17), от УДФ-глюкозо-4 -эпимеразы или УДФ-К-ацетилглюкозамин-4 -эпимеразы. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология