Фосфоэтаноламин

Затем фосфоэтаноламин взаимодействует с ЦТФ, в результате чего образуются цитидиндифосфатэтаноламин (ЦДФ-этаноламин) и пирофосфат (РР ) [c.395]

Хим. синтез Ф. основан на фосфорилировании 1,2-ди-ацил-.гп-глицеринов раал. активированными производными N-защищенного фосфоэтаноламина или на взаимод. фосфа-твдовых к-т с N-защищенным этаноламином в присут. активирующих агентов. [c.127]

Синтез алкен-1-иловых простых эфиров обычно включает отщепление фрагмента НХ (X = OEt, OTs, I, I) из 1- или 2-заме-щенного простого эфира (схема 25). Продуктом реакции является смесь цис- и гранс-изомеров, которые разделяют хроматографией в присутствии ионов серебра. Природные соединения имеют реконфигурацию двойной связи. В качестве типичного примера приведен синтез 1 -0-( ис-гексадецен-Г-ил) -2-0-стеароил-5П-глицеро-фосфоэтаноламина (схема 26). [c.98]

Фосфатидилсерины распространены гораздо менее широко, чем фосфатидилхолины и фосфоэтаноламины, и их значение определяется в основном тем, что они участвуют в синтезе фосфатидилэтаноламинов. [c.196]

Существует еще один путь синтеза фосфатидилхолина в клетках животных. В этом случае, как и при синтезе фосфатидилэтаноламина, используется ЦТФ в качестве переносчика, но уже не фосфоэтаноламина, а фос-фохолина. На первом этапе синтеза свободный холин активируется под действием холинкиназы с образованием фосфохолина [c.396]

Главная цепь базальной ядерной структуры, состоящая из гептоз-ных остатков и КДО, может нести такие заместители, как фосфаты, N-ацетилглюкозамин, галактозу, фосфоэтаноламин, пирофосфоэтанола-мин, а также ацетильные группы. Они могут присутствовать в неэквимолекулярных количествах, чем объясняется микрогетерогенность природных липополисахаридов. [c.372]

С]-фосфоэтаноламин Выделение при синтезе Зеокарб 225 (Na+) 0,2 М цитрат натрия, pH 3,1 Автоматический сцинтилляцион-ный счетчик с кристаллом антрацена [c.362]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Сфингомиелины (рис. 12-11)-самые простые и самые распространенные сфинголипиды. Их характеризует наличие фосфохолина или фосфоэтаноламина в полярной голове. Тот факт, что сфингомиелины содержат фосфор, дает основание отнести их вместе с фосфоглице-ридами к фосфолипидам. Действитель- [c.336]

Подобно тому как АТР переносит активированные фосфатные группы, а DP-глюкоза-глюкозильные группы, DP-этаноламин переносит активированные фосфоэтаноламинные группы. В данном случае мы видим еще один пример того, каким образом нуклеотиды могут вьшолнять функцию переносчиков определенных химических группировок в метаболизме клеток. Цитидиновые нуклеотиды специфичны для данной реакции никакие другие нуклеозид-5 -три-фосфаты не могут заменить СГР в животных тканях. Ключевую роль ци-тидиновых нуклеотидов в биосинтезе ли- [c.639]

Кислые и нейтральные аминокислоты, смола UR-30, литий-цитратные буферы. При увеличении pH первого буфера (прочие условия остаются неизменными) с 2,80 до 3,13 аспарагин и глутаминовая кислота вымываются в виде одного пика. Ухудшается также разделение пролина и а-аминоадипиновой кислоты. Дальнейшее увеличение pH до 3,27 приводит к ухудшению разделения таурина и фосфоэтаноламина. Аспарагин и глутаминовая кислота все еще элюируются совместно, но разделение цитруллина и а-амино-н-масляной кислоты улучшается. При повышении pH большинство аминокислот, как правило, вымываются из колонки быстрее. [c.42]

Тирозин. ... Треонин. ... Триптофан. . . Фелинин. ... Фенилаланин. . Фосфоэтаноламин Цистин. ... Цитруллин. . . Этаноламин. . [c.65]

Для ферментативного включения фосфохолина в лецитин необходим цитидин-5 -трифосфат, причем было найдено, что активными формами фосфохолина и фосфоэтаноламина являются Р -ци-тидин-5 -Р -холинпирофосфат и Р -цитидин-5 -Р -этаноламинпиро-фосфат соответственно [202]. Строение этих соединений легко было подтверждено синтезом — как ферментативным из цитидин-5 -трифосфата и фосфохолина (или фосфоэтаноламина), так и химическим [203]. [c.212]

Опыты проводили на крысах. Животным вводили 1-серин-3 С и спустя некоторое время после этого их убивали. Из тонких кишок и печени убитых животных выделяли серии, метионин, фосфоэтаноламин, фосфохолин, липидсерин, липидэтаноламин и липидхолин. В опыте определяли изменение во времени удельных активностей и концентраций всех этих веществ. Во внимание были приняты все возможные пути внедрения меченого сери-на в указанные выше соединения. [c.227]

Кефалин-плазмалогены получают либо последовательным введением защищенных фосфатной и зтиламинной группировок (путь А) в молекулу 1-0-(алкен-1-ил)-2-ацил-3-галоген-3-дезоксиглицерина, либо введением их в одну стадию конденсацией его с серебряной солью защищенного фосфоэтаноламина (путь ) [141] [c.299]

Таким образом, в компенсированных случаях инсулиновой гипогликемии головной мозг (возможно, и другие органы) пополняет дефицит глюкозы в первую очередь за счет дополнительных источников энергии, доставляемых сюда кровью. Это главным образом касается аминокислот, ФЛ, свободных жирных кислот и других соединений, могущих служить потенциальными источниками энергии. В тяжелейших же случаях инсулиновой гипогликемии, завершающихся коматозным состоянием и неминуемой гибелью организма на фоне полного истощения энергетических ресурсов, развиваются реакции тканевого распада, в частности ткани мозга, в результате чего, наряду с множеством метаболических расстройств, проявляется также заметное убывание ФЛ мозгового вещества, главным образом за счет их расщепления. В результате этого имеет место одновременное накопление в мозгу фосфохолина, фосфоэтаноламина, фос-фосерина и свободного этаноламина, о чем уже упоминалось выше. [c.88]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.395 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.56 , c.144 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.345 , c.353 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.639 , c.640 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.59 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.212 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология