Аллоизолейцин

В медицине используются также препараты хризомаллин и аурантин, к-рые содержат дактиномицин и антибиотики j (в ф-ле I а = е = саркозин б = д = L-пролин в = = 0-валин г = D-аллоизолейцин) и (а = е = саркозин 6 = 0 = L-пролин в = г = D-аллоизолейцин). [c.80]

Основные химические изменения, которые происходят при этом, состоят в частичном разрушении нескольких аминокислот, таких, как цистеин, треонин, серии, изолейцин, лизин, с попутным снижением биологической ценности. Возможно появление необычных аминокислот в результате преобразования некоторых аминокислотных остатков (изолейцин и аргинин, дающие соответственно аллоизолейцин и орнитин), или как следствие конденсации между остатков одной и той же белковой цепи или двух цепей посредством межмолекулярных или внутримолекулярных ковалентных связей с образованием лантионина и особенно лизиналанина, возможная токсичность которого в настоящее время обсуждается [6]. В любом случае эти реакции образования сетчатой структуры еще больше снижают переваримость азотистой фракции. [c.589]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Актиномицин Сз (ярко-красные бипирамиды, темп, плавл. 232—235 ) состоит из гетероциклического хромофора, соединенного с двумя одинаковыми полипе-птидными цепями, содержащими по одному остатку -треонина, саркозина, N-метил-/-валина, /-пролина и d-аллоизолейцина, причем карбоксильная группа N-метил-валина и оксигруппа треонина соединены в лактонные кольца [c.700]

На некоторых полиэфирных фазах возможно разделение изолейцина на изомеры аллоизолейцин и изолейцин. [c.53]

При внешнем сравнении соответствующие части диастереомерных молекул, например метильные группы в диастереомерах С2Н5СН(СНз) — СН(ХН2)С00Н (в изолейцине и аллоизолейцине), составляют ряды диастереотопных групп. [c.29]

Из величины константы спин-спинового взаимодействия двух протонов при соседних атомах углерода можно вычислить торсионный угол между соответствующими связями. Поскольку пары диастереомерных веществ имеют различные значения торсионного угла в преимущественных конформациях, из значений константы взаимодействия можно определить относительную конфигурацию диастереомеров, как это было сделано, например, для производных эфедрина и псевдоэфедрина или для пары аминокислот— изолейцина и аллоизолейцина. Детально метод обсуждается в специальной литературе по спектроскопии ядерного магнитного резонанса [12]. [c.73]

А. / — цистеиновая кислота // —метионинсульфоксид /// —аспарагиновая кислота /V — метионинсульфон V —треонин V/ —серин К// —глутаминовая кислота VIII — пролин /X—глицин X —аланин X/— цистин Х// — валин X/// —метионин XIV-аллоизолейцин XV — изолейцин XV/ —лейцин X У// тирозин XI//// —фенилаланиин. [c.73]

При изучении строения пептидных цепей актиномицина Сз прежде всего было установлено, что в молекуле этого антибиотика содержатся остатки ь-треонина, о-аллоизолейцина, ь-про-лина, саркозина и L-N-метилвалина. Определение молекулярного веса актиномицина [401] методом окислительно-восстановительного титрования и количественный анализ продуктов его разрушения свидетельствуют о том, что в молекуле актиномицина должны присутствовать два остатка каждой из упомяну- [c.500]

Актиномицин Е, содержащий остаток аллоизолейцина [или изолейцина ( )] в положении 2 и N-метилизолейцина в положении 5 (полностью или частично), продуцируется при добавлении DL-изолейцина к среде, на которой выращивают образующий актиномицины штамм Streptomy es. Аналогично актиномицины F продуцируются в тех случаях, когда к культуральной жидкости добавляют саркозин. В актиномицинах F положение 2 почти всегда занимает остаток аллоизолейцина, а положение 3 — остаток саркозина [1937] (ср. [1196]). [c.502]

Последующее изучение порядка чередования аминокислотных остатков в исследуемых актиномицинах показало, что аурантин представляет собой смесь актиномицинов группы С, содержащих в своем составе аллоизолейцин. В актиномицине С соотношение компонентов Сз С2=1 1, в аурантине Ayi Ауг = 3,3 1. Эти различия в содержании актиномицинов в суммарных препаратах сказались и на соотношении между активностью и токсичностью. [c.398]

В литературе приводятся случаи, когда применялись загрязненные аминокислоты. Например, Смит и Грин [35] пользовались для микробиологического определения изолейцимом, который, как было позже обнаружено, содержал аллоизолейцин [36]. Между тем ясно, что наличие примесей в бактериальной среде и меченых аминокислотах может носить серьезные погрешности. Шемин и Фостер [9] подсчитали, что 1 % примеси азотсодержащего соединения яри анализе методом изотопного разбавления вносит ошибку до 9%. [c.215]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.652 , c.709 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.87 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.638 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.270 , c.271 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.194 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.107 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.648 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.32 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология