Диспропорционирование пропилена и бутиленов

Как и в предыдущем случае, наряду с основной реакцией протекают побочные — диспропорционирование изобутилена, изомеризация бутена-2 в бутен-1, совместное диспропорционирование н-бутиленов в пентен-2 и пропилен, изомеризация олефинов, образование олигомеров и др. [c.151]

Суммарное уравнение такое же, что и в предыдущем случае. Однако в данном варианте целесообразно возвращать образующийся пропилен на стадию диспропорционирования для получения дополнительных количеств этилена и бутилена, а этилен и бутилен направлять соответственно на первую и вторую стадии. Тогда вторым продуктом будут бутилены в соответствии с уравнением [c.194]

Таким образом, на димеризацию в реактор 1 подают пропилен, а на совместное диспропорционирование в реактор 2 — общий поток, состоящий из этилена, пропилена, бутиленов, амиленов и гексенов. По материальному расчету в этом процессе из 0,7444 масс. ч. [c.195]

Дистиллят состоит приблизительно на из триалкилалюминия и на Va из диалкилалюминийхлорида. Он достраивается этиленом, затем смесь активируют коллоидальным никелем и обычным образом проводят реакцию с этиленом, пропиленом или бутиленом. Если теперь полученную смесь из высших олефинов и алюминийорганических соединений, содержащих радикалы с небольшим числом углеродных атомов, смешать с остатком А, то, несмотря на наличие в системе полученных ранее олефинов, возвращаются снова к исходному состоянию продукта. Весь алюминий находится в форме К[А1(С2Н5)2С12]. При разделении продуктов комплекс отделяется как нижний слой, еще содержащий незначительное количество никеля. Олефины вместе с основной частью никеля находятся в верхнем слое. После разделения комплекс вновь употребляют для нового диспропорционирования и вся операция повторяется сначала. Так как диспропорционирование происходит при перегонке, то для реакции достройки получают продукт, уже полностью свободный от никеля. [c.228]

При взаимодействии атомов Н с твердым пропиленом основными продуктами реакции (выход равен 80 100%) являются пропан и гексаны (преобладает 2,3-диметилбутан) [212, 225, 227, 228, 236], т. е. продукты диспропорционирования и рекомбинации. Отношение константы скорости диспропорционирования к соответствующей константе рекомбинации для радикалов в пропилене лежит в пределах 8—12 [227, 228, 236]. Для радикалов в бутилене оно равно И [226], в этилене для -СаНД отношение констант равно 0,77, а для радикалов СгНД с С2Н5 — 0,83. Отношение констант скорости диспропорционирования радикалов СзНа к- и С2Н4Т (/ст)> вычисленных по двум методам расчета, равно 1,7 0,7 и 2,3 0,5 [237]. [c.349]

Продукты реакции. Диалкилсульфиды в инертной среде под действием ряда твердых катализаторов разлагаются с образованием алкантиолов. Наиболее подробно эта реакция исследована в присутствии аморфного алюмосиликата. Исследовано [93-98] разложение диалкилсульфидов различного строения с радикалами нормального и изостроения, в которых атом серы связан с первичным или вторичным атомом углерода. При Т= 250-350 °С и небольшом времени контакта основными продуктами преврашения диалкилсульфидов являются алкантиолы и олефины с тем же числом атомов углерода, что и в связанном с серой радикале, а также сероводород. В более жестких условиях выделившиеся из сульфида олефины подвергаются в дальнейшем глубокому превращению крекингу, изомеризации, диспропорционированию водорода и др. Так, продуктами превращения ди-н-бутилсульфида при Т= 400 °С являются бутантиол-1, сероводород и углеводородные газы - основную массу (70 %) составляет бутилен-1, остальное - бутилен-2, пропилен, пропан, этилен, этан, следы метана. При превращении несимметричных сульфидов образуются алкантиолы с меньшим алкильным радикалом, например, из пропил-н-нонил-сульфида - пропантиол, а из н-бутил-изоамилсульфида - бутантиол [96-98]. [c.39]

В табл. 52 приведены результаты этих опытов. При их планировании составы исходной смеси олефинов принимали по возможности близкими к составам, ожидаемым в условиях непрерывного технологического процесса. При этом исходили из того, что про-лилен, образующийся при совместном диспропорционировании шзобутилена и бутена-2, необходимо рециркулировать. Аналогично при совместном диспропорционировании изобутилена и пропилена образуется бутен-2, который также необходимо рециркулировать. Кроме того, в условиях реакции протекает изомеризация бутена-2 ш бутен-1, следовательно, бутен-1 обязательно присутствует в рециркулируемом потоке н-бутиленов (даже если бутена-1 не было в исходном сырье). Таким образом, при непрерывном процессе получения изоамиленов в потоке, поступающем на диспропорционирование, содержатся изобутилен, пропилен, бутен-2 и бутен-1. [c.152]

По способу [7] этилен и пропилен подвергают содимеризации в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов с получением к-бутиленов, н-амиленов, изоамиленов и гексенов. м-Бутилены и н-амилены выделяют и подвергают диспропорционированию в высшие олефины линейной структуры. Изоамилены и н-гептены выводят в качестве целевых продуктов, а гексены и высшие олефины подвергают совместному диспропорционированию с этиленом для получения дополнительного количества изоамиленов. Процесс осуществляется путем комплексной переработки сырья и полупродуктов по единой технологической схеме, включающей один реактор содимеризации, четыре реактора диспропорционирования и шесть сепарационных зон. Схема процесса приведена на рис. 46 [7]. [c.199]

Пропилен из сепаратора 2 подвергается димеризации в реакторе 3, а продукты реакции разделяют в сепараторе 2. Бу-тилены и вышекипящие олефины из сепаратора 2 направляют в сепаратор 4, предназначенный для разделения бутиленов, изоамиленов и гексенов. Бутилены возвращаются в реактор 1, изоамилены выводятся в качестве целевых продуктов, а гексены и высшие олефины нодают на диспропорционирование в реактор 5. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология