Бутилен изомеры, разделение

В случае углеводородов С4 и более высококипящих наличие значительного числа изомеров, весьма близкие температуры их кипения, образование азеотропных смесей и др. делают практически невозможным разделение промышленных фракций на индивидуальные компоненты путем обычной ректификации. Этим и обусловлено то обстоятельство, что использование индивидуальных углеводородов С4, получаемых в больших масштабах в качестве побочных продуктов в процессах крекинга и пиролиза, а также возможности создания новых процессов, где применяются непредельные углеводороды С4, сравнительно ограничены. Бутилены сейчас широко используются главным образом там, где к их чистоте предъявляются не очень жесткие требования. Например, в процессе получение дивинила путем Дегидрирования бутиленов необходимо удалйть из смеси лишь изобутилен, что осуществляется абсорбцией 65%-ной серной кислотой. Для дегидрирования в дивинил можно направить смесь, состоящую из бутена-1, цис- и тра с-бутенов-2. [c.57]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Аналогичные схемы можно применять при разделении более тяжелых углеводородов бутанов и бутиленов, пентанов и амиленов и др. В частности, разделение изомеров бутана с тепловым насосом на верхнем или нижнем продуктах позволяет сократить затраты энергии на 14%. [c.116]

Существенное место в исследовании заняло изучение изомерного состава углеводородной фракции С. В основном задача решалась применением газожидкостной распределительной хроматографии. Изомеры бутана легко разделялись на двухметровой колонке со смесью нитробензола и анилина на диатомите в присутствии других компонентов газа. Четыре изомера бутиленов определялись с разделением бутиленового препарата на колонках с нитробензолом и анилином или нитратом серебра в гликоле — на диатомите. Для определений изомеров бутилена в сыром газе использовалась составная колонка хинолин и раствор нитрата серебра — на диатомите. Дивинил хорошо отделялся от других углеводородов с помощью колонки с диметилформамидом на силикагеле АСК. Точность определений при этом достигала 0,1 %, считая на исходный газ. [c.167]

Реакцию между хлористым водородом и тремя бутиленами исследовали offin, Sutherland и Maass Было показано, что скорости реакции с безюдным жидким хлористым водородом настолько различны, что представляется возможным использовать эту реакцию для разделения изомеров. Так изобутилен [c.356]

Для определения и аналитическото разделения изомерных бутиленов простые методы неприменимы. Все три бутилена находятся во фракциях крекинг-газа, кипящих около 0°. Из них наиболее реакционноспособен изобутилен. Добрянский показал, что изобутилен может быть отделен от других дву х изомеров абсорбцией 63%-ной серной кислотой. Это отделение однако усложняется в присутствии некоторых других углеводородов, кипящих в тех же границах, особенно в присутствии бутадие-на. В присутствии бутадиена изобутилен лучше всего определяется абсорбцией серной кислотой меньшей концентрации, чем 60%-ная (достаточна 45—46%-ная). [c.1209]

Для разделения изомеров и вообще веществ с близкими давлениями паров следует применять жидкости, способные к более значительному специфическому взаимодействию с некоторыми компонентами смеси. Слюсь предельных и непредельных углеводородов лишь частично разделяется в колонке с триизобути-леном. Дивинил и к-бутилен разделяются при этом плохо. На колонке с полярной жидкостью, вступающей в некоторое взаимодействие с непредельными углеводородами, удается выделить [c.189]

Несмотря на то, что конверсия н-бутиленов невелика и составляет 2,5—4,5% при содержании изобутилена в смеси с н-бутиле-нами меньше 40%, образование моновторбутилфенолов значительно и выделить чистый 4 ТБФ очень трудно. Однако проводить разделение изомеров, но-видимому, еобязательно, поскольку 4-втор-бутилфенол может применяться для тех же целей, что и 4-ТБФ. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология