Гидролиз винил-н.бутилового эфира

Гидролиз винил-н.бутилового эфира [c.186]

Гидролиз винил-н.бутилового эфира в воднодиоксановых растворах [c.180]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

На основании проведенных опытов было установлено, что качество полимеров зависит главным образом от степени чистоты исходного винил-н.бутилового эфира. Наиболее высоковязкий полимер получается из винил-н.бутилового эфира, очищенного следующим способом эфир-сырец перегоняют и собирают фракцию до 100°. Эту фракцию промывают пять-шесть раз водой (для удаления основной массы п.бутилового спирта), сушат сначала поташом (хлористый кальций вызывает частичный гидролиз), а затем металлическим натрием при комнатной температуре и снова подвергают перегонке. Очищенный таким образом винил-н.бутиловый эфир обладает следующими свойствами т. кип. 93,5—94° 1,4020 0,7792. [c.237]

Сложные эфиры органических кислот. Применяемые обычно пластификаторы этого типа очень мало токсичны. При кормлении крыс диоктилфталатом в сравнительно больших дозах токсический эффект не наблюдался. Однако предполагают, что низшие фталаты более токсичны -вследствие их большей растворимости. Для пищевой упаковки используется пленка из хлорированного каучука, пластифицированная бутилстеаратом по-видимому, сложные эфиры жирных кислот наименее токсичны из всех пластификаторов. Бутилацетилрицинолеат характеризуется наибольшей растворяющей способностью, но также не токсичен, хотя имеет неприятный запах. Недавно появившиеся ацетоглицериды достаточно безвредны для применения в пищевой промышленности, а по растворяющей способности значительно превосходят сложные эфиры жирных кислот. Применяют также этиловый и бутиловый эфиры лимонной и винной кислот, если допускается очень малая токсичность. Эфиры на основе фенола, по-видимому, должны отличаться большой токсичностью вследствие выделения фенола при гидролизе поэтому не следует допускать их соприкос-иовения с пищевыми продуктами. [c.341]

Реакции получения винилнатрия в эфире или тетрагидрофуране следует вести при —30-I—-60° С, чтобы избежать отщепления элементов галоидоводорода от бромистого винила. Это отщепление, может быть констатировано по образованию нри гидролизе наряду с этиленом некоторого количества ацетилена. к-Бутиловый эфир при температуре —10° С оказался наилучшей средой при синтезе винилнатрия (выход винилнатрия 85%) [24а, 25]. [c.397]

Быстрый гидролиз а,19-ненасыщенных алкиловых эфиров в кислой среде отличает эти соединения от простых эфиров предельного ряда, подвергающихся в этих условиях лишь мед- пеккому превращению [25]. Так как эта реакция протекает количественно, то она неоднократно применялась как для определения строения а,р-ненасыщенных эфиров [26], так и для их количественного определения [27]. Она же лежит в основе удобного метода получения ацетальдегида гидролизом винил-н.бутилового [28] и, особенно, винилизоамилового эфира [29] [c.173]

Кинетика гидролиза труднорастворимого в воде винил-н.бутилового эфира изучалась Е. Н. Прилежаевой, Э.С. Шапиро и автором настоящей монографии [2] в воднодиоксановых средах. В качестве катализатора применялась соляная кислота. В этих же условиях была измерена скорость гидролиза этил-винилового эфира, а также ди-н.бутилацеталя, образующегося в качестве побочного продукта при гидролизе винил-н.бутилового эфира в растворах, богатых н.бутиловым спиртом [c.174]

О до 40% в случае винилэтилового эфира и ди-н.бутилацеталя. При гидролизе винил-н.бутилового эфира энергия активации изменяется от раствора к раствору без видимой закономерности (возможная ошибка в величине энергии активации соста-вляет 500 кал.). Рассчитанные при помощи энергии активации экспериментальные значения Z для большинства исследованных скоростей значительно превышают теоретическую величину, равную приблизительно 2,8-Ю , что указывает на неприменимость к данной реакции простой теории столкновений. Применение исправленной формулы Я. К. Сыркина [41] не приводит к сближению экспериментальных и теоретических значений. [c.179]

Исследование скорости гидролиза винил-н.бутилового эфира, винилэтилового эфира и ди-н.бутилацеталя соляной кислотой в воднодиоксановых растворах показало, что скорость гидролиза падает от водных к воднодиоксаповым растворам. [c.182]

Гидролиз вииилэтилового эфира протекает почти моментально, а в случае вииил-н.бутилового эфира. — в течение 40— 60 мин., т. е. скорость гидролиза понижается с увеличением алкильного радика.ла.Однако при 80—90° реакция заканчивается почти моментально п для высших эфиров (винпл-н. бутиловый, винил-изсбутиловый). [c.261]