Селекция с помощью гибридизации

И. Селекция с помощью гибридизации [c.69]

Между селекцией и генетикой нет расхождений по вопросу о материальной структуре генов, об их локализации в хромосомах, об их связи с ферментами и о механизме действия химических мутагенов. Эти и смежные задачи селекция прямо не решает, но сталкивается с ними при постановке очень разнообразных опытов по созданию исходного селекционного материала с помощью химических мутагенов и при гибридизации. Единство позиции в отмеченных принципиальных вопросах требует возросшего внимания к особенностям генов и мутаций, формирующих новый материал для искусственного отбора, и должен быть проведен анализ этой генетико-селекционной проблемы. [c.3]

Мицелиальные грибы — продуценты важных антибиотиков и ферментов — уже длительное время являются объектом интенсивной селекции. Однако ступенчатый отбор, который дал столь значимые результаты в работе с пенициллами (увеличение выхода пенициллина в 400 раз), во многих случаях себя исчерпал. Дальнейшее повышение продуктивности, улучшение технологических характеристик и создание штаммов, способных синтезировать новые антибиотики, по-видимому, будет достигнуто с помощью генетического конструирования на основе гибридизации и клонирования генов. [c.86]

В основе традиционной селекции лежит прежде всего поиск оптимального сочетания в одном организме генов, полученных от разных родительских форм. В этих целях проводят гибридизацию различных сортов или селекционных линий одного вида, обладающих какими-либо ценными признаками (высокая продуктивность, устойчивость к болезням и вредителям и т.п.). Чем выше генетическая изменчивость внутри вида (широкий выбор селекционно-ценных генов), тем, как правило, выше эффективность селекции. Но есть виды сельскохозяйственных растений, у которых естественная внутривидовая изменчивость невысока (например, свекла). Многие ценные гены у видов культурных растений могут отсутствовать совсем (например, гены устойчивости к некоторым болезням, вредителям). Поэтому в селекции получили широкое распространение методы, направленные на расширение генетического разнообразия вида с помощью экспериментального мутагенеза или отдаленной гибридизации. В первом случае организм подвергается действию факторов, вызывающих различные нарушения в структуре ДНК радиации, обработке химическими веществами, обладающими мутагенной активностью. Большинство индуцированных таким образом нарушений имеет неблагоприятные последствия для организма. Однако отдельные мутации могут быть весьма полезны с селекционной точки зрения. [c.21]

Гибридизация соматических клеток осуществляется благодаря слиянию протопластов, изолированных из соматических клеток растений, и служит для создания новых генотипов, новых форм растений. Использование изолированных протопластов позволяет решать множество теоретических и практических задач. С их помощью можно вести селекцию на клеточном уровне, работать в малом объеме с большим числом индивидуальных клеток, осуществлять прямой перенос генов, изучать мембраны, вьщелять пла-ствды. Протопласты непременно участвуют в соматической гибридизации. Термин соматическая гибридизация , означающий процесс слияния протопластов соматических клеток, был введен №. Мельхерсом в 1974 г. [c.188]

Рис. 163. Схема получения моноклональных антител с помощью габридом-ной техники АС — агент слияния клеток, 1 —В-клетки из селезенки иммунной мыши, 2 — культура миеломных клеток мыши, 3 — гибридизация, 4 — гибридомы, 5 — селекция и клонирование гибридом, 6 — гибридомы, образующие моноклональные антитела, 7 —- введение гибридом, образующих моноклональные антитела, в организм сингенной мыши, 8 — клетки гибридомы, образующие моноклональные антитела, культивируемые в виде культуры ткани, 9 — выращивание гибридомных клеток, образующих моноклональные антитела, в ферментаторе, 1дкж — иммуноглобулины в культуральной жидкости, 1дас — иммуноглобулины в асцитической жидкости, 10 — высаливание 1д-ов аммония сульфатом, 11 — стандартизация 1д-ов, 12 — лиофили-зация 1д-ов.

С помощью мутагенеза можно получать совершенно новые сорта, что является основным назначением мутационной селекции. Это подтверждают 60 с лишним сортов, по.яученных с помощью химических мутагенов в нашей стране. Кроме того, она поставляет еще богатый материал для гибридизации. [c.10]

В опытах, проведенных в селекции сельскохозяйственных культур с помощью сильных химических мутагенов и супермутагенов, удалось добиться повышения продуктивности отдельных признаков па 10—40% и выше. В абсолютных эквивалентах это не выше показателей, указанных для селекции микроорганизмов, но при учете в сотни раз более разнообразных параметров продуктивности растений — гораздо выше. Причина такого превосходства связана с большей длительностью селекционного процесса у растений, в том числе за счет исиользования гибридизации и возросшего во много раз числа генов. [c.12]

Подчеркнутая особенность комплексности селекционных материалов обязательна при создании новых сортов как с помощью отбора спонтанных и индуцированных мутаций, так и при методе гибридизации, позволяющей путем сочетания двух сортовых геномов получать новые системы полезных признаков. Этот сильный способ селекции опирается на менделевское расщепление и хромосомный перекрест. Успех гибридизации уменьшается в тех случаях, когда она не располагает достаточным потенциалом разнообразия нового исходного селокциоппого материала. [c.15]

Селекция котрансформантов с онкогенными последовательностями и геном устойчивости к микофеноловой кислоте. После обработки клеток плазмидной ДНК в составе кальцийфосфатного преципитата клетки культивируют в течение 3 сут на среде Дальбекко с 5 % эмбриональной сыворотки коров. После инкубации клетки снимают смесью трипсина с версеном (I 1) и рассевают по 10 клеток на 60 мм чашки на селективную среду, содержащую 25 мкг/мл микофеноловой кислоты, 2 мкг/мл аминоптерина, 250 мкг/мл ксантина, 15 мкг/мл гипоксантина и 10 мкг/мл тимидина (подробно о приготовлении среды ГАТ и микофеноловой кислоты см. ст. О. Л. Глебова, наст. сб.). Селективная среда также готовится на среде Дальбекко с 10,-% эмбриональной сыворотки коров. Кормление клеток свежей средой с селективными агентами проводится каждые 4 сут. Устойчивые клоны можно видеть через 7—10 сут, а выделение их с помощью титановых цилиндров проводится через 14 сут на селективную среду. Клоны размножают, выделяют ДНК и гибридизацией [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология