Менделевское расщепление

Впервые летальная мутация у млекопитающих была описана в 1905 г. [615]. Речь шла об очевидном нарушении правил менделевского расщепления при наследовании желтой окраски у мышей. Когда мутантных желтых мышей скрещивали друг с другом, потомство состояло толь- [c.168]

Менделевское расщепление—(см. Расщепление). [c.458]

Таким образом, непосредственно проверить правило чистоты гамет , лежащее в основе менделевского расщепления, у таких объектов не удается. Это можно сделать, лишь обратившись к [c.78]

Заметим, что, хотя генетическая гетерогенность может свести на нет усилия традиционного анализа сцепления, она не выявляется даже сегрегационным анализом (заключающимся в тестировании родословных на соответствие менделевским правилам наследования) сколько бы разных локусов ни участвовало в проявлении рецессивного признака, в каждой семье ожидаемое менделевское расщепление равно 3 1. [c.229]

Пусть теперь каждая пара производит F потомков мужского и / —- женского пола. (Конечно, при генетическом определении пола, т. е. когда пол определяется соответствующим хромосомным набором, соотношение 1 1 при нормальном менделевском расщеплении всегда выполняется, Под фразой о разном количестве потомков мужского и женского полов мы понимаем неодинаковую гибель на самых ранних стадиях эмбриогенеза.) В зависимости от генотипов скрещивающейся пары определяются и генотипы потомства (см. 2.6). Из особей этого поколения доживают до репродуктивного возраста и принимают участие в призводстве следующего поколения самцы — с вероятностями W , самки — с вероятностями [c.152]

IX. Хромосомный механизм и менделевское расщепление. Сцепление и перекрест [c.83]

Анализ р2. В Рг изучается характер расщепления. Исследования многих авторов, проведенные на разных сельскохозяйственных культурах, показали, что для индуцированных мутаций характерна высокая степень плейотропии. Мутанты, как правило, отличаются от исходных форм не по одному, а по целому комплексу признаков. Эти признаки обычно наследуются вместе, так как их появление обусловлено множественным действием одного мутантного гена. В р2 гибридов, полученных от скрещивания таких мутантов с исходным сортом, наблюдается обычное менделевское расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1. Так, в работе К. К. Сидоровой с сотрудниками (1968) были получены следующие цифры 141 38 135 35, 123 38 315 85. [c.123]

Рассчитывая значение хи-квадрат, как и выше, получаем = 5,26. Каково число степеней свободы в этом случае Оно равно единице, а не двум, как могло показаться по аналогии с рассмотренным выше случаем менделевского расщепления. Дело в том, что по исходным данным мы рассчитывали, что частота аллеля р равна 0,755. Зная это значение и общий объем выборки, мы можем определить ожидаемые численности двух генотипических классов, если знаем число особей в одном из этих трех классов. [c.265]

Соотношения (9) представляют собой усредненные доли для различных менделевских расщеплений. Так, к примеру, в 5г включены особи с рецессивным признаком, получившиеся в результате расщеплений 1 0 и 3 1, причем каждое из этих расщеплений берется с весом, соответствующим частоте скрещивания данного типа. Результирующая доля рецессивных особей является функцией частоты гена в популяции, так как доля гомозигот от числа доминантных гетерозигот и частоты скрещивания являются функциями частот генов. Очевидно, что [c.28]

Первая матрица, Г32, дает вероятности формирования заданным генотипом двух типов гамет они определяются менделевским расщеплением, не зависящим от частот генов. Вторая матрица, Ггз, дает вероятности появления при случайном скрещивании различных генотипов с участием гаметы каждого заданного типа. Если задана гамета (А), то ее случайное объединение с генами (гаметами), имеющими в популяции частоты р(А) и д а), приводит к появлению потомков рАА, дАа и не дает потомков аа. Объединяя эти два процесса, мы получаем [c.74]

Гибридологический анализ, разработанный Менделем, и результаты, полученные на его основе, заложили концепцию фундаментального понятия генетики и биологии в целом — понятие гена. В последние десятилетия XIX в. были обнаружены хромосомы, описаны митотическое и мейотическое деления клетки. Тем не менее не были известны материальные носители наследственной информации. Только после того как законы Менделя были открыты вновь в 1900 г., сопоставление менделевского расщепления признаков и распределения хромосом в мейозе позволило сделать окончательный вывод о том, что именно хромосомы являются носителями генетической информации. Этими событиями ознаменовалось начало нового научного периода развития генетики, а наблюдения и выводы Менделя и в настоящее время составляют важнейшую главу учения о наследственности и изменчивости. [c.89]

Наиболее сложный этап в применении клинико-генеалогического метода для изучения болезней с наследственной предрасположенностью — генетический анализ полученного материала. Анализ менделевского расщепления фенотипов в потомстве, основанный на однофакторной модели наследования, при болезнях с наследственной предрасположенностью в строгом смысле не может дать [c.207]

Методом гибридологического анализа была установлена генетическая природа данных мутаций. Мутант К-3 представляет собой мо-ногенную мутацию. Мутанты К-Ю и К-202 — дигенные. При скрещивании мутантов с исходной формой в Рз наблюдалось для К-3 обычное менделевское расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1, а для К-Ю и К-202 — расщепление 9 3 3 1. [c.120]

В связи с вопросом о соотношении при менделевском расщеплении указывалось, что гете)розиготность даже в случае различий по небольшому числу генов ведет к возникновению огромного числа генотипически различных комбинаций. Как мы уже знаем, особь, гетерозиготная по 10 генам, способна образовать в потомстве не менее 59 049 различных генных комбинаций. Может возникнуть вопрос, как часто организмы бывают столь сильно гетерозиготными, чтобы дать начало такому наследственному полиморфизму Ответ на этот вопрос будет различным в зависимости от того, рассматриваем ли мы организмы с перекрестным оплодотворением или с самооплодотворением. [c.76]

Хотя Бэтсон и Пэннет фактически открыли явление сцепления генов, они не смогли надлежащим образом объяснить обнаруженное ими интересное отклонение от независимого менделевского расщепления. Такое объяснение дали американские исследователи Т. Морган и его сотрудники С. Бриджес и А. Стертевант, которые решили эту проблему, работая с плодовой мушкой (Drosophila melanogaster) (фиг. 30). Уже в 1901 г. эту мушку размером всего в несколько миллиметров научились разводить в лаборатории. Вскоре стало ясно, что она может служить чрезвычайно удобным объектом для генетических опытов. Это связано прежде всего с очень большой скоростью ее развития после оплодотворения в течение всего лишь 14 дней из яйца развивается личинка, куколка и взрослая особь, которая сразу же способна давать потомство. Таким образом, промежуток времени между двумя поколениями мух составляет всего около двух недель. Кроме того, плодовая мушка в нормальных условиях очень плодовита одна оплодотворенная самка может дать несколько сотен потомков. Плодовую мушку не только легко разводить в лаборатории с ней легко также проводить экспериментальную работу. Если, например, усыпить мух эфиром, то с ними можно обращаться примерно так же, как с семенами удобнее всего управляться с ними при помощи кисточки, изучая их при слабом увеличении лупы. [c.85]

Подчеркнутая особенность комплексности селекционных материалов обязательна при создании новых сортов как с помощью отбора спонтанных и индуцированных мутаций, так и при методе гибридизации, позволяющей путем сочетания двух сортовых геномов получать новые системы полезных признаков. Этот сильный способ селекции опирается на менделевское расщепление и хромосомный перекрест. Успех гибридизации уменьшается в тех случаях, когда она не располагает достаточным потенциалом разнообразия нового исходного селокциоппого материала. [c.15]

Следует упомянуть другой тип вируса без включений, так называемый сигма-вирус дрозофилы Drosophila melanogaster Meig. [1211]. Единственный известный симптом, вызываемый этим вирусом, заключается в том, что поражение им делает мух чувствительными к двуокиси углерода. Нормальные дрозофилы могут находиться в атмосфере углекислоты в течение нескольких часов без всяких отрицательных последствий, но воздействие СОг на зараженных мух в течение лишь нескольких секунд вызывает необратимый паралич. Примерно одна треть дрозофил, собранных в поле во Франции, чувствительны к СОг. Вирус передается гаметами без последующего менделевского расщепления это пример цитоплазматической материнской наследственности. Некоторые зараженные мухи (называемые стабилизированными самками) постоянно передают вирус всему своему потомству. Однако большинство самок остается нестабилизировано и передает вирус лишь 22% потомства и то только в течение короткого периода своей жизни. Нормальных мух можно сделать чувствительными в результате инъекции им экстракта из чувствительных мух. Размеры вируса определены примерно в 40—50 ммк, но он может быть и крупнее. [c.408]

Хлоропласты обладают своей собственной системой синтеза белка, сильно отличающейся от соответствующей системы клеточной цитоплазмы. В них также содержатся пигменты, ферменты и другие белки, необходимые для синтеза углеводов из углекислого газа и воды при участии солнечного света (фотосинтеза). Некоторые из генетических функций, необходимых для фотосинтеза и синтеза белков хлоропластами, закодированы в ДНК хлоропластов, другие-в ядерной ДНК. Механизмы фотосинтеза и другие функции хлоропластов активно исследуются посредством генетического анализа мутаций, затрагивающих эти функции. Некоторые из этих мутаций при скрещиваниях обнаруживают менделевское расщепление и, следовательно, относятся к генам ядерной ДНК. Для других характерно неменделевское наследование следовательно, соответствующие гены локализованы в хлоронластах. [c.152]

Еще одна мутация Neurospora, поЬвержЬнная менделевскому расщеплению, характерному для одиночного гена, привносит ауксотрофность как по метионину, так и по треонину. Обе эти питательные потребности можно удовлетворить, добавив к среде гомосерин. Дайте объяснение. [c.33]

Трансформация культур клеток с помощью ДНК недавно привела к открытию генов, участвующих в канцерогенезе. Эти гены называют онкогенами. Некоторые формы раковых заболеваний имеют явно выраженную генетическую природу. Характер наследования указывает на то, что заболевание может определяться одним геном. В качестве примера подобного заболевания можно привести ретинобластому, наследуемую по доминантному типу. Это заболевание проявляется в детстве как раковое поражение одного или двух глаз, которое быстро переходит на мозг, что при отсутствии лечения приводит к ранней смерти больного. Хотя известны многие виды раковых заболеваний, наследование которых подчиняется законам менделевского расщепления признаков, все они достаточно редки и охватывают лищь незначительную долю людей больных раком. Более распространенные формы рака не имеют такой четко выясненной генетической природы, хотя предрасположенность к ним, вероятно, наследуется. [c.322]

Это позволяет сформулировать еще одно правило (аналогичное приведенному выше) для определения числа степеней свободы число степеней свободы равно разности между числом классов и числом независимых величин, полученных на основе данных, использованных для расчета ожидаемых значений. В рассматриваемом выше случае менделевского расщепления общее число растений было единственным значением, полученным из исходных данных. Зная это значение и законы Менделя, мы можем рассчитать ожидаемое число растений каждого фенотипического класса. В случае проверки равновесия Харди—Вайнберга мы на основе исходных данных рассчитаем два значения общее число людей в выборке и частоте аллеля р. Згшетим, что величина равная 5,26, статистически достоверна при 5%-ном уровне значимости и одной степени свободы, но статистически не достоверна для двух степеней свободы. Если бы мы ошибочно предположили, что существуют две степени свободы, то не отвергли бы гипотезу о соответствии частот указанных трех генотипов равновесию Харди—Вайнберга. [c.265]

А-форма фермента ЛАП имеет два варианта — быстрый (F) и медленный (8). Линия АА4 кукурузы дает только быструю полосу, а линия Р39 — только медленную. Гибрид между ними дает обе полосы, а возвратные скрещивания с одной из родительских лнннй — соотношение 1 1 в соответствии с менделевским расщеплением прн моногнбридном скрещи-зании приведенные в скобках генотипы выведены из полученных результатов. [c.237]

Если какая-нибудь мутация оказывает влияние на вероятность оплодотворения, по этой мутации будет наблюдаться отклонение от нормального расщепления. Предполагается, что именно этим объясняется аномальное расщепление, наблюдающееся при синдроме Алпорта и охггической атрофии Лебера (разд. 3.1.5). Для всех других заболеваний соответствие с менделевским расщеплением обычно считается очевидным. На самом деле это может быть не так, поскольку для демонстрации незначительных отклонений от менделевских соотношений необходимы большие выборки. Однако возникновение существенных отклонений маловероятно. [c.301]

Описанные здесь взаимоотношения А. tumefa iens и высшего растения Дж. Шелл назвал генетической колонизацией, которая представляет собой эксперимент по генной инженерии, поставленный самой природой. Таким образом, Ti-плазмида — это природный вектор для трансформации леток высших растений. Как показал Дж. Шелл, если из клеток корешков табака с интегрированной Т-ДНК получить культуру (каллус) растительной ткани, а затем целые растения-регенеранты, то при последующем генетическом анализе признак присутствие Т-ДНК обнаруживает менделевское расщепление. [c.281]

Она не предназначена для какого-либо специального контингента читателей. Генетики, цитологи, антропологи, экологи и представители общественных наук могут почерпнуть из нее полезные сведения, имеющие отношение к их собственным исследованиям. Нет необходимости изучать все главы этой книги. Для специалистов по медицинской генетике не представляют особого интереса разделы, касающиеся самоопыления, скрещиваний типа братХсестра, автотетраплоидии и т. д., растениеводам же ни к чему останавливаться на разделе, посвященном системе групп крови ABO. Преподаватель, использующий эту книгу в качестве учебника, может без колебаний опустить некоторые главы или параграфы и добавить материал по собственному усмотрению. Специалисты по генетике человека, возможно, разочаруются, не обнаружив главы, посвященной менделевскому расщеплению в семьях. По мнению автора эта тема выходит за рамки основного содержания книги. Довольно подробное рассмотрение классического метода (метода максимального правдоподобия) анализа расщеплений дается автором в книге Генетика человека. Принципы и методы [374]. Более новый и простой метод оценки (в котором пренебрегают гомозиготами по редким рецессивным генам) и метод подразделения статистической информации по времени первого появления гомозигот были описаны автором в главе Неполное биномиальное распределение , вошедшей в книгу Математические аспекты генетики популяций под ред. Коджимы [317]. [c.7]

Хорошая воспроизводимость явлений, повторимость эксперимента -необходимое условие для применения количественного метода. Если же детали не воспроизводимы, система сверхчувствительна к внешним воздействиям (иногда может даже показаться, что ее поведение зависит от настроения экспериментатора, хотя, конечно, наоборот), то может изучаться явление воспроизводимой невоспроизводимости . Большое достижение физиков - выделение воспроизводимых эффектов из хаоса мелких деталей, которые могут складьшаться в неповторимую картину. Но это - достижение, к нему надо стремиться. В биологии тоже есть замечательные примеры воспроизводимости, скажем, менделевское расщепление гибридов гороха 3 1 (подробнее об этом см. в главе Модель Менделя - Иоганнсена ). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология