Изменчивость внутри видов

Наконец, эти две гипотезы приводят к различным объяснениям видообразования, Если считать, что популяции почти полностью гомозиготны, то видообразование не может происходить до тех пор, пока не возникнут новые мутации, благоприятные в какой-либо новой среде, в которой обитает какая-либо изолированная популяция. При этом следует учитывать, что даже благоприятные мутации в нескольких первых поколениях обычно утрачиваются вследствие генетического расщепления и случайных изменений ири воспроизводстве потомства. Таким образом, вероятность закрепления мутации с приспособленностью 1 -j- s по сравнению с приспособленностью исходного дикого типа 1 составляет всего лишь 2s (Холдейн, 1927). Так как для видообразования требуется более чем один ген, то этот процесс становится маловероятным событием. Классическая гипотеза практически вновь воскрешает парадокс видообразования, который, как полагал Дарвин, он разрешил. Проблему перехода от одного типа или моды к другой, который, очевидно, имеет место при видообразовании, Дарвин решил, сконцентрировав внимание на изменчивости внутри вида и постулировав превращение внутригрупповой изменчивости в межгрупповую в результате [c.38]

Жизнь на Земле проявляется в бесконечном множестве форм и представлена очень большим числом видов растений и животных. Число известных видов одних лишь животных превышает миллион. Однако полиморфизм ни в коей мере не исчерпывается существованием разных видов. При исследовании отдельных видов внутри каждого из них, как правило, можно обнаружить значительную изменчивость. [c.15]

В основе традиционной селекции лежит прежде всего поиск оптимального сочетания в одном организме генов, полученных от разных родительских форм. В этих целях проводят гибридизацию различных сортов или селекционных линий одного вида, обладающих какими-либо ценными признаками (высокая продуктивность, устойчивость к болезням и вредителям и т.п.). Чем выше генетическая изменчивость внутри вида (широкий выбор селекционно-ценных генов), тем, как правило, выше эффективность селекции. Но есть виды сельскохозяйственных растений, у которых естественная внутривидовая изменчивость невысока (например, свекла). Многие ценные гены у видов культурных растений могут отсутствовать совсем (например, гены устойчивости к некоторым болезням, вредителям). Поэтому в селекции получили широкое распространение методы, направленные на расширение генетического разнообразия вида с помощью экспериментального мутагенеза или отдаленной гибридизации. В первом случае организм подвергается действию факторов, вызывающих различные нарушения в структуре ДНК радиации, обработке химическими веществами, обладающими мутагенной активностью. Большинство индуцированных таким образом нарушений имеет неблагоприятные последствия для организма. Однако отдельные мутации могут быть весьма полезны с селекционной точки зрения. [c.21]

Хотя мы в настоящей книге излагаем только основы стереохимии, мы не можем не упомянуть о трех явлениях, имею1цих основное значение для кристаллохимии, именно — о полиморфизме, изоморфизме или изотипии и изменчивости внутри одного и того же вида кристаллов. [c.261]

Видообразование сопровождается разделением генофонда, но сам по себе этот процесс не приводит к возникновению новых признаков. Просто изменчивость, существовавшая внутри вида, становится изменчивостью между новыми видами. Но возникновение видов, происходящее во времени, сопряжено с появлением новых признаков — того, что иногда называют эволюционными новшествами об этом свидетельствует палеонтологическая летопись. В конце главы мы рассмотрим значение адаптаций в свете того, что нам известно относительно действия естественного отбора. [c.304]

Стандартные ошибки средней гетерозиготности приведены в табл. 22, с тем чтобы подчеркнуть важность исследования большого числа локусов. Эти ошибки вычисляли по дисперсии локусов после усреднения значений гетерозиготности для всех популяций внутри вида, и они составляют 0,2—0,4 средних значений гетерозиготности. Такие большие стандартные ошибки получаются потому, что разные локусы заметно различаются по генотипической изменчивости большинство их мономорфно, а полиморфное меньшинство часто встречается в гетерозиготном состоянии. [c.128]

Начальным фактором в процессе видообразования может служить снижение интенсивности давления отбора в популяции. Это может привести к повышению внутривидовой изменчивости. Если новые фенотипы обладают адаптациями к условиям среды, имеющимся в краевых участках ареала, то популяция имеет возможность расширить область своего распространения. В тех случаях, когда обмен генами внутри популяции не ослабевает, данный вид проявляет локализованную фенотипическую изменчивость (экотипы), все еще сохраняет общий генофонд и продолжает оставаться единым видом. В таких ситуациях обычно создаются клины. [c.333]

Первое ограничение состоит в том, что отбор оперирует изменчивостью, имеющейся в популяциях. Дарвин вначале стремился не к созданию теории эволюции, а к тому, чтобы ответить на вопрос, почему существует внутри- и межвидовая изменчивость животных и растений. Возможно, поэтому первые две главы Происхождения видов озаглавлены Изменчивость в природе и Изменчивость при одомашнивании , а сам термин эволюция в книге фактически не фигурирует. В результате естественного отбора те разновидности, которые выживают и размножаются лучше других разновидностей, становятся доминирующей формой в популяции или виде внутри сообщества. Отбор определяет размах и частоту изменчивости в биологических системах. [c.73]

В рассмотренных выше сл) аях кислородное объединение внутри поля данного вида кристаллов остается без изменения, самый же вид, а также распределение кислородных частиц по отношению к полоиштельным частицам в узлах решетки могут подвергаться тем или иным отклонениям. Поэтрму мы можем утверждать (сначала только формально), что в характеристике вида преобладающую роль играет решетчатый комплекс О и что он в известной мере является носителем решетки (см. стр. 142). Это наводит нас на мысль о возможности еще большего увеличения изменчивости внутри вида, поскольку в определенных условиях для характеристики вида достаточно сохранения только одной части структ ы решеттси. Эта мысль оказалась чрезвычайно плодотворной. [c.276]

Хранение особей, полученных из-за рубежа и недавно обнаруженных. Когда речь идет о видах, присланных из одной страны в другую для целей биологической борьбы, совершенно необходимо, чтобы весь исходный родительский материал и по возможности большее число особей из выращенного потомства 1 вида было сохранено в музейной коллекции после завершения откладки яиц. Также желательно собирать особи интродуцированного вида в их новых местообитаниях через одно или несколько первых поколений, чтобы систематик мог сравнить новую популяцию с ввезенным материалом и со старой или местной популяцией (если она имелась). Так как во многих случаях вновь интродуцироварный энтомофаг поступает для массового размножения, несколько образцов из создаваемой колонии составляли бы ценное пополнение коллекции. Систематик мог бы тогда сравнить местную популяцию с размножаемой и ввезенной популяциями. Ввезенная популяция может несколько отличаться от местной или размножаемой, и это может позволить систематику лучше судить об изменчивости внутри вида, равно как и получать более ясную картину хода акклиматизации, особенно там, где уже раньше были акклиматизированы близкие виды или подвиды. [c.188]

Учитывая литературные данные об изменчивости анатомоморфологических признаков лиственницы внутри вида (Дылис, 1947), изучение особенностей накопления катехинов и компонента А мы начали с изучения количественных колебаний в содержании этих веществ в ряде деревьев одного возраста. Для этого было отобрано И деревьев 20-летнего возраста, произрастающих в одинаковых условиях (лиственничная аллея, территория ЦСБС). Образцы коры были собраны одновременно и проанализированы (табл. 1). [c.46]

Поскольку полиплоидия не сыграла существенной роли в эволюции гороха, изменчивость внутри рода в первую очередь оказалась связанной со структурными изменениями хромосом в геноме и носила характер различных генных мутаций и хромосомных аберраций типа реципрокных транслокаций [4-8 1, а также с обменом генетического материала в результате случайных скрещиваний [ll. Несмотря на отсутствие полиплоидов, виды гороха получили достаточно широкое распространение и хорошо приспособились к различным условиям обитания - включая суровые условия зон альпийской растительности и жаркий климат пус- [c.185]

Однако в литологическом смысле, а главное — для целей технологического решения вопросов разработки, эксплуатации,, повышения нефтеотдачи следует остановиться на выделении двух основных разновидностей оценки неоднородности пород-коллекторов. Такую градацию можно определить как неоднородность коллекторских свойств внутри единого пласта и литологическую неоднородность нефтеносных (и газоносных) горизонтов [25]. Очень близкую к обозначенной выше методологии оценки неоднородности развивают А. С. Жданов и В. В. Стасенков, которые также предлагают выделять два вида неоднородности морфологическую и неоднородность коллекторских свойств продуктивного горизонта. Следует признать, что с позиций применения характеристик неоднородности в нефтегазоиромысловом деле такая двухвидовая классификация неоднородности пластов, по нашему мнению, наиболее удобна и обоснована. Выделение двух видов неоднородности органически вытекает из общего геологического подхода пока литологические и физические свойства пород варьируют в пределах, позволяющих относить породу к коллекторам, следует рассматривать неоднородность коллекторских свойств пород. Как только такие изменения достигают известного предела, происходит качественное изменение породы, она становится некол-лектором. Изменчивость формы этих границ и есть морфологи- [c.18]

Таким образом, данное межвидовое скрешивание приводит к возрастанию полиморфизма внутри групп пшениц с 28 и 42 хромосомами. Это вызывается в первую очередь тем, что у гибрида при мейозе 14 хромосом, идущих от 28-хромосомного исходного вида, конъюгируют с 14 хромосомами, идущими от второго исходного вида. Распределение этих хромосом создает рекомбинационную изменчивость. Таким образом, в [c.310]

Пониженное давление отбора в краевых областях ареала каждой новой популяции будет благоприятствовать увеличению изменчивости. Новые фенотипы могут оказаться адаптированными к областям, которые прежде были заняты элиминированными подвидами, и будут распространяться внутрь ареала, занимая освободившуюся экологическую нишу. Первоначальное экологическое разделение клины могло вызвать аллопатрическое видообразование. В случае восстановления кольца видов обмен генами может оказаться невозможным из-за генетической изоляции, и тогда каждая субпопуляция будет дивергировать генетически еще дальше, превращаясь в самостоятельные виды, подобно нынешнему положению на Британских островах, где два вида чаек сушествуют симпатриче ски. Если генетическая изоляция между двумя субпопуляциями зашла не слишком далеко, то при воссоединении субпопуляций между ними возможна гибридизация. Такая зона гибридизации может играть роль репродуктивного барьера, как в случае черных и белых ворон. [c.364]

Трофическая организация бактериального сообщества основывается на специализации организмов по используемым субстратам и образуемым продуктам. Тогда достаточно составить список организмов, образующих продукты, и сопоставить его со списком организмов, использующих эти вещества, чтобы получить картину трофических взаимодействий в сообществе (рис. 2.1). Для ее построения используются три множества веществ, организмов, взаимодействий. Она представлена ориентированным графом, в котором стрелки изображают потоки вещества, узлы, изображенные кружками, -пулы веществ, другие узлы в виде блоков — функциональные группировки организмов. Поскольку организмы образуют различные продукты и могут использовать различные субстраты, то в один и тот же узел могут входить и выходить из него несколько стрелок. Граф трофических отношений в сообществе представляет транспортную сеть, аналогичную графу производства какого-либо изделия. Такая схема дает представление о качественном взаимодействии в системе и наиболее продуктивна для ее концептуального анализа. Переход к количественному описанию может быть получен, если приписать группам организмов внутри блоков закономерности роста в зависимости от поступления субстрата (например, по уравнению Moho), для субстратов использовать текущие значения концентрации, стрелкам приписать характеристики транспорта, зависяпще от диффузии. В результате получается детерминированая система. Однако вследствие разнообразия организмов она оказывается очень изменчивой и плохо укладывающейся в жесткие рамки кинетических [c.31]

Популяционная генетика и теория эволюции. Закономерности, открытые в популяционной генетике и в генетике человека, помогают разобраты я в вопросах эволюции нашего вида, понять причины генетических различий между людьми и другими млекопитающими, особенно нашими ближайшими родственниками-крупными человекообразными обезьянами. Использование популяционно-генетических представлений способствует лучшему пониманию внутри- и межпопуляционной генетической изменчивости современного человека. Обсуждение данных в этой главе разбито на три части в очень кратком вводном разделе приводятся сведения об эволюции человека, полученные в палеоантропологических исследованиях. Следующая часть посвящена описанию генетических механизмов эволюции человека. В конце главы рассматриваются вопросы генетической изменчивости современных человеческих популяций. [c.5]

Наследственная изменчивость организмов в природе все время находится под влиянием естественнь.х условий, к которым относятся непрерывное излучение земного и космического происхождения, химические процессы внутри организма и мутагены в виде полупродуктов нормального синтеза органических веществ, а так-лсе ошибки синтеза в процессе удвоения молекул ДНК. [c.202]

Дарвин привлек гипотезу в виде Существа, отбирающего значительно ьше, чем человек (19396, Соч., т. 3, с. 133—134). Вездесущее и все- ящее Существо способно заглянуть во внутрь организмов и произ-ти отбор функционально значимых вариаций, которые очень редко никают в природе. Именно эта линия рассуждений Дарвина прямо сви-ельствовала о том, что он еще не порвал окончательно со старыми те-логическими идеями. Интерпретация абиотических факторов в каче-е главных детерминантов внутрипопуляционных процессов и представ-[ия о малом запасе внутривидовой изменчивости и явились, по-видимо-, непосредственными причинами для введения Творца в структуру чной теории. Конечно, этот вопрос еще требует специального рассмо-ния. [c.470]

Примером крайней географической дивергенции может служить политипический вид A ris repitans (Дессауэр и Нево, 1969), обсуждавшийся в предыдущем разделе. У этого вида в среднем только 12% локусов на популяцию были полиморфными, но 607о всех локусов проявляли значительную изменчивость по всему ареалу. Четыре из 20 локусов были полностью гомозиготными внутри популяций, хотя отличались по аллельному составу в разных популяциях. Можно выделить три четких географических расы — Аппалачскую, Заливную и Средневосточную, и остается только неясным, происходит ли между этими расами в природных условиях обмен генами или же между ними существует некоторая половая изоляция. [c.157]

Прежде чем пытаться описывать эволюционные процессы, происходящие на уровне рас и видов, необходимо обсудить природу этих популяционных систем. Здесь будут рассмотрены три главные черты рас и видов 1) типы популяционных систем и характер изменчивости у высших растений и животных (гл. 18) 2) преграды к скрещиванию и обмей генами внутри популяционных систем н между ними (гл. 19) 3) экологические взаимоотношения между видами (гл. 20). На фоне этих аспектов популяционных систем мы можем перейти в последующих главах части V к рассмотрению процессов, участвующих в образовании рас и видов. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология