Дифференцировка в лимфоидном направлении

Система генов, кодирующих легкие цепи Генный Ук-сегмент кодирует V-область легких цепей с 1 по 95 позицию, а JK-сегмент — остальную часть V-области (рис. 8.8). В геноме человека обнаружен лишь один ген константной области легких цепей к-типа и 76 VK-сегментов, из которых только 35 потенциально способны функционировать, 16 имеют минорные дефекты, а 25 представляют собой псевдогены. В результате рекомбинации ДНК в процессе дифференцировки лимфоидных клеток один из V-сегментов соединяется с одним из пяти J-сегментов. Впоследствии это может дать не менее 150 (т. е. 30 х 5) разных вариабельных областей к-цепей. Каждому V-сегменту предшествует участок ДНК, кодирующий короткий сигнальный (лидерный) пептид, который состоит из гидрофобных аминокислотных остатков и служит опознавательным знаком синтезируемой цепи для направления ее в эндоплазматический ретикулум, где лидерный [c.134]

СТВОЛОВАЯ КРОВЕТВОРНАЯ КЛЕТКА И ЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В МИЕЛОИДНОМ И ЛИМФОИДНОМ НАПРАВЛЕНИЯХ [c.102]

IV.2.3. Дифференцировка в лимфоидном направлении [c.117]

Культуры, в которых длительное время поддерживаются размножение и дифференцировка основных категорий кроветворных и лимфоидных клеток, т. е. происходят кроветворение и лимфопоэз. Речь при этом идет не о дозревании уже вступивших на определенный путь дифференцировки клеток отдельных ростков кроветворения, а о поддержании в культуре линии родоначальных клеток, их размножении и развитии в тех же направлениях, которые доступны [c.6]

Развитие Т- и В-систем иммунитета включает два основных этапа. Первый состоит из комплекса событий, которые характеризуют собой доантигенный путь становления систем. Он направлен на создание потенциала клеточных и молекулярных механизмов, необходимых для будущих возможных встреч с антигеном (патогеном). Именно на доантигенном этапе происходят онтогенетическая закладка систем, дифференцировка прекурсоров иммунокомпетентных клеток до функционально подготовленных, способных отвечать на антиген Т- и В-лимфоцитов, формирование специфических клеточных клонов, взаимодействующих только с одной из множества антигенных детерминант, элиминация клонов, реагирующих на собственные антигены, дифференцированное заселение периферических лимфоидных органов и тканей (главы 7 и 8). [c.199]

Работа с клетками лимфо-миелоидного комплекса не исключает, что эффекты подавления в генетически отличающемся организме связаны с изменением направления дифференцировки донорских предшественников лимфоидного ряда в силу развития реакции трансплантат против хозяина на антигены второго родителя в ги иде Рь Прямым доказательством того факта, что наблюдаемое угнетение не связано с иммунной передифференци-ровкой, а носит иной характер, являются опыты, где в качестве тест-объекта были использованы нелимфоидные клетки или ткани саркома, карцинома, индуцированный 5-метилхолантреном рак молочной железы. Во всех случаях рост перечисленных опухолей гомозиготных доноров подавляется в гетерозиготном реципиенте Рь [c.293]

Под действием антигена в периферических лимфоидных органах протекают сложные процессы дифференцировки Т-лимфоцитов. Они идут в двух направлениях. Одно из них связано с активацией предшественников высокоспециализированных Т-лимфоцито В-эффекторов, участвующих в различных реакциях клеточного, а точнее, клеточно-опосредованного иммунитета. Другое — сопряжено с накоплением и активацией ряда субпопуляций лимфоцитов, регулирующих активность как В-лимфоцитов, так и предшественников Т-клеток-эффекторов. Одновременно накапливаются клетки иммунологической памяти, относящиеся к Т-лимфоцитам. При этом клетки памяти существуют как для регуляторных, так и эффек-торных лимфоцитов. [c.18]

Культуры кроветворной ткани представляют исключительно благоприятную модель для анализа гистогенетиче-ского действия и точек приложения таких веществ, как эритро- и лейкопоэтины, и открывают новые экспериментальные возможности для изучения факторов, определяющих выбор направления дифференцировки стволовыми кроветворными клетками. Они могут быть успешно ис пользованы и для анализа действия проникающей радиации на кроветворную и лимфоидную ткань. В культура легко изучить клеточную кинетику этих тканей, т. е. про цессы пролиферации и дифференцировки их клеток. [c.4]

Для кроветворного и лимфоидного ряда дифференциро ки существует единая стволовая клетка. Направление дифференцировки, вероятно, определяется не одним, а н сколькими факторами, в том числе и стромой, куда поп дает стволовая клетка. [c.63]

Лангерганса, интердигитатные и дендритные клетки, присутствует в организме уже при рождении. По всей вероятности, основная их масса образуется из стволовых клеток костного мозга. Возможно, они происходят из одной и той же клетки-предшественника D34 (КОЕ-ГЭММ). Морфологические, цитохимические и функциональные особенности разных АПК должны тогда определяться последующим влиянием факторов микроокружения, например цитокинов. Другая возможность состоит в том, что АП К образуются из разных стволовых клеток и по разным направлениям дифференцировки. Важное исключение составляют фолликулярные дендритные клетки (ФДК), локализованные в центрах размножения внутри вторичных лимфоидных фолликулов и происходящие, возможно, от мезенхимных клеток. В первичных фолликулах периферических лимфоидных тканей ФДК присутствуют уже при рождении. В отличие от других АПК они лишены подвижности. [c.219]

Кроветворная и лимфоидная ткани представляют собой клеточную самообновляющуюся систему, новообразование клеток в которой, направленное на пополнение убыли зрелых элементов с ограниченным жизненным циклом, происходит в организме млекопитающих на протяжении всей жизни. Поддержание системы обеспечивается клетками-предшест-венниками, под которыми понимаются клетки, находящиеся на тех стадиях в гистогенетическом ряду, на которых пролиферирующие клетки могут давать потомство либо таких же, как они сами, клеток, либо клеток, переходящих на следующую стадию дифференцировки. [c.102]

Клетки-предшественники различаются как по способности к само-поддержанию, так и по дифференцировочным потенциям. Некоторые из них обладают способностью к самообновлению на протяжении срока, превышающего время существования всего организма, другие рассчитаны лишь на несколько митозов. Одни из клеток-предшественников способны к дифференцировке по многим направлениям, другие коммн-тированы (ограничены в выборе) лишь по одному пути и т. д. Объединяет все категории этих клеток их способность к образованию клеточных клонов. Это их свойство позволило выявить и охарактеризовать основные категории клонообразующих клеток кроветворной-лимфоидной системы, их число, компетенцию к различным дифференцпровкам и т. д. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология