Влияние последующей обработки

S.S. ВЛИЯНИЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ [c.127]

Исследованы [27] влияние методов нанесения Р1 и последующей обработки на свойства катализатора Р1/5102, а также природа активности металлических центров в реакциях гидрогенолиза и изоме- [c.92]

Эти процессы взаимосвязаны, однако определение количественных соотношений для выражения этой связи представляет значительные трудности. Обобщение производственного опыта и экспериментальные исследования [164] позволили установить, что на усадку оказывают влияние такие факторы, как химическая природа связующего вид наполнителя и его содержание в материале исходная влажность, содержание летучих гранулометрический состав технологические параметры предварительной подготовки материала к прессованию режим прессования и последующей обработки деталей состояние пресс-формы и вспомогательного оборудования конструктивные особенности изготавливаемой детали. Применительно [c.286]

Действие мягчителей весьма разнообразно. Они обеспечивают более равномерное распределение ингредиентов в резиновой смеси, уменьшают разогревание при смешении и тем предотвращают в известной мере преждевременную вулканизацию, снижают расход электроэнергии на изготовление и последующую обработку резиновых смесей, уменьшают их усадку, улучшают формование при вулканизации в формах, а также понижают температуру размягчения резиновой смеси в начале вулканизации. Мягчители оказывают влияние на вулканизацию, физико-механические свойства и старение вулканизата. [c.179]

Перед последующей термической обработкой необходимо ознакомиться или изучить влияние режимов обработки на структуру и механические свойства стали и шва. [c.331]

Как правило, это не зависит от микроструктуры. Однако обработка в р-области, при которой получают игольчатые структуры, например р-5ТА (высокотемпературная обработка на твердый раствор+старение), приводит к увеличению вязкости разрушения. В приведенном на рис. 74 примере увеличение вязкости разрушения составляет 33 МПа-м При этом следует заметить, что улучшение таких свойств зависит и от состава сплава (см. рис. 73). В менее чувствительных к КР сплавах, например в сплаве — 4А1—ЗМо—IV положительное влияние технологической обработки в р-области более выражено для высоких уровней прочности [41]. В высокочувствительных к КР сплавах, например сплавах на основе Т — 8А1 или сплавах с высоким содержанием кислорода, структуры, полученные р-обработкой на твердый раствор с последующим быстрым охлаждением, относительно устойчивы к КР. В сплавах с такими структурами после старения нивелируется благоприятное влияние термической обработки в р-области за счег свойственной чувствительности к КР. Эти эффекты более детально описываются в разделе по практическим аспектам коррозионного растрескивания титановых сплавов. [c.367]

Исследование влияния условий синтеза и последующей обработки конфор-мационно-регулярных полиарилатов на их свойства свидетельствует о достаточно высокой стабильности, в том числе и в растворе, конформаций остатков бисфенолов в полимерных цепях [374, 376, 380, 384]. [c.87]

К другой группе факторов, оказывающих исключительно сильное влияние на реакционную способность целлюлозных материалов и не связанных непосредственно с их анатомическим строением и наличием сопутствующих примесей нецеллюлозного характера, относятся условия последующей обработки целлюлозы после варки, и в частности условия сушки материала. Этот вопрос представляется наиболее интересным и наименее изученным. [c.219]

Очистка сплавов в виде проволоки, фольги или пластины — процесс достаточно сложный. Обычно применяют обработку водородом при температуре не выше 620 К- Более высокая температура обработки сплава Ni— u способствует испарению меди, по-видимому, с промежуточным образованием относительно неустойчивого гидрида. Иногда для очистки используют высокочастотный разряд в атмосфере водорода. Маловероятно, что поверхность при этом становится совершенно чистой. В то же время очистка бомбардировкой ионами аргона может приводить к преимущественному удалению одного из компонентов, т. е. изменению состава поверхности. Например, для сплава Ni— u наблюдается преимущественное удаление меди на глубину около 0,8 нм. Степень разделения зависит также от энергии ионов аргона, причем при энергии меньше 150 эВ она больше [151]. Хотя влияние этой обработки можно снизить или устранить последующим отжигом, использование сплавов, подвергнутых ионной бомбардировке, вносит дополнительную неопределенность в вопрос о составе их поверхности. [c.166]

Г. с. Богданова. СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ — свойство материалов изменять состав и (или) структуру, создавая, таким образом, изображение под влиянием света и последующей обработки. С. фотографических материалов численно характеризуется величиной, обратно пропорциональной количеству [c.351]

С увеличением концентрации исходных растворов прочность катализатора закономерно падает, причем достаточно резко. Это, по-видимому, объясняется присутствием значительного количества солей в суспензии, подвергаемой распылительной сушке. Существенным для выбора концентраций растворов при осаждении и влияния их на прочность катализатора являются и физические свойства гелей в момент их застудневания. Гели с высоким содержание сухого вещества обладают высокой структурной прочностью, очень трудно поддаются перемешиванию и гомогенизации, необходимой и важной для всей последующей обработки. [c.446]

Опубликовано несколько работ, рассматривающих влияние условий получения и последующей обработки нитрильных каучуков на их физические, механические и технологические свойства [502—505]. [c.642]

Влияние метилирования поверхности пористого стекла на последующую адсорбцию воды будет обсуждено ниже. Влияние такой обработки на адсорбцию других молекул будет обсуждаться в связи с работами по изучению изменения длины образца пористого стекла при адсорбции на нем молекул. [c.307]

Для окончательной рекомендации щелочного расплава в качестве травильной среды необходимо провести последующее исследование влияния щелочной обработки на механические свойства металла (исключить возможность охрупчивания металла). [c.147]

Приведенный здесь далеко не полный перечень работ показывает, что полиамидные макромолекулы образуют прочные межмолекулярные связи и приобретают различную конфигурацию в готовых изделиях в зависимости от условий обработки и от влияния внешней среды (см. также работы Н. В. Михайлова и сотрудников о цис- и транс-форме макромолекул, приведенные в следующем разделе этого обзора). Если еще учесть, что тепловая обработка изменяет фазовое состояние и степень кристалличности полиамидов, то станет ясным, что физико-механические и физикохимические свойства изделий из полиамидов могут быть изменены в широких пределах в зависимости от условий последующей обработки. [c.428]

Исследование влияния добавок воды на фазовое равновесие жидкость — пар между акролеином и акрилонитрилом проводилось в гомогенной области. Для облегчения последующей обработки экспериментальных данных содержание воды во всех опытах было постоянным и составляло 2,5 масс.%. [c.63]

В зависимости от способа получения, а иногда и в силу влияния последующей обработки степень молекулярной неоднородности (полидисперсности) может иметь различные значения. Полидисперсность может быть выражена аналитическим или графическим способом в виде определенной функции распределения молекул полимера по их молекулярным весам. Вид такой функции для различных способов образования полимеров может быть рассчитан теоретически статистическими методами [7]. Однако любое теоретическое рассмотрение исходит из определенных предпосылок и допущений о предполагаемом механизме реакции. Истинное молекулярновесовое распределение (МВР) может быть установлено лишь путем весьма трудоемкого экспериментального исследования (см. главы И и V). В настоящем разделе будет рассмотрено лишь влияние полидисперсности на величину молекулярного веса, определяемого различными методами. [c.7]

Ассортимент иислотных красителей, рекомендуемых для крашения шолиам-идных волокон, п.оказ,атели устойчивости окрасок и влияние последующей обработки текстильного материала эфектаном НС и таниином с рвотным камнем приведены в табл. 88. [c.222]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Ответ. Под влиянием тиогликолята аммония связь -S-S- кератина разрывается с образованием фупп -SH. Последующая обработка волос раствором 1,2-этан-ffu -тиосульфата (солью Бунте с п = 2) обеспечивает необходимый эстетический эффект завивки. [c.364]

Температура смешения. Температура свыше 135—140 °С в резиносмесителе типа РС-140 оказывает неблагоприятное влияние на смеси на основе СКБ и СКС, вызывая процесс структурирования каучука и ухудшение технологических свойств резиновой смеси. Смеси, содержащие каптакс или альтакс, должны иметь температуру не выше 110—125 °С, при наличии тиурама в резиновой смеси температура ее не должна превышать 100—110°С. Температура в смесительной камере в процессе смешения не бывает постоянной после загрузки каучука, имеющего температуру окружающего воздуха, температура понижается до 50—60 °С, по мере загрузки ингредиентов и последующей обработки температура в смесительной камере повышается и к концу процесса обычно достигает 95—110°С. Смеигение каучука с ингредиентами происходит эффективно только после того, как в смесительной камере будет достигнута определенная температура, при которой каучук становится достаточно пластичным. При низких температурах смесь крошится и трудно собирается в общую массу. [c.265]

В анпаратостроении следует учитывать влияние технологии обработки давлением и, в частности, гибочных операций на механические свойства и коррозионную стойкость некоторых легированных сталей. Так, для стали Х17Н2 после нагрева в интервале температур 800—1180° С обнаружена межкристаллитная коррозия восстановление исходных свойств связано с последующей термической обработкой [52]. [c.158]

На теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов большое влияние оказывает и их физическая структура. Это, в частности, наглядно было установлено на примере политерефталата феиолантрона, структуру которого от аморфной до кристаллической, как оказалось, можно направленно изменять, варьируя условия синтеза или последующей обработки уже готового полимера [21, 51, 52]. Если аморфный полиарилат размягчается при 335-365 °С и растворим во многих органических растворителях, то по мере увеличения степени упорядоченности структуры данного полиарилата круг растворителей, растворящих его, сужается, а теплостойкость увеличивается. Кристаллический полимер растворяется только в смеси фенол-ТХЭ, но очень теплостоек не плавится до разложения. Таким образом, теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов можно направленно варьировать изменением их химического строения и физической структуры. [c.112]

Наряду с исследованием влияния химического строения, в работе [35] показано влияние морфологии полиарилатов на их термические свойства. Так, теплостойкость полиарилата фенолантро-на и терефталевой кислоты можно варьировать, изменяя режим синтеза и условия последующей обработки полимера. Она существенно возрастает при переходе от аморфного полиарилата к по- [c.287]

Получение четко разделенных и симметричных ников свободных жирных кислот в большой степени зависит от природы поверхности носителя, в особенности при нанесении небольших количеств (<5%) жидких фаз. На примере хромосорба К и стерхамола показано [230], что в результате обработки поверхности носителей фосфорной кислотой (распылением) и повышения температуры до 200 °С происходит химическое взаимодействие гидроксильных групп с кислотой с образованием воды. Обработанная поверхность содержит группы РОН, которые могут быть нейтрализованы последующей обработкой щелочью. Происходит уменьшение объема нор носителя и, как общий результат влияния указайных факторов, снижение поверхностной активности. [c.94]

А. Иозеф, Г. Було, М. Арафа и Б. Фараг изучали в лабораторных условиях влияние магнитной обработки мономинеральных водных суспензий на последующую флотацию. Они установили, что прирост извлечения не зависит от магнитной восприимчивости минерала. Так, флотация ферромагнитного минерала ильменита улучшается в меньшей степени, чем парамагнитного пиролюзита (извлечение последнего возрастает на 30%). Флотируемость кальцита, наоборот, при определенном режиме обработки снижается (это имеет важное значение, так как кальцит должен оставаться в отходах флотации). Отмечено, что действие магнитных полей в некоторых случаях может быть связано с коагуляцией или пептизацией твердых частиц [150]. [c.159]

Несмотря на важность названного критерия для выбора коллектора и условий его применения, эта характеристика является недостаточной. Необходимо также учитывать последующие этапы работы, в частности операции окончательного переведения микропримеси в раствор, а также влияние коллектора на фотометрическое определение. В ряде работ указывается преимущество органических коллекторов таким коллектором при осаждении оксихинолинатов металлов может быть избыток самого осадителя—оксихинолина. То же относится иногда к аналитическим концентратам, полученным путем экстракции. Однако несмотря на полное осаждение определяемой примеси с органическим коллектором, нередко наблюдаются значительные потери ее при последующей обработке. При выпаривании растворителя или при сожжении органического остатка минеральные компоненты остаются ничем не связанными механически в результате определяемая микропримесь теряется в виде аэрозоля [3]. Следует иметь в виду также летучесть некоторых хелатов. Учитывая возможность потерь, иногда применяют мокрое сожжение выпариванием со смесью азотной и серной кислот, с хлорной кислотой, со смесью серной кислоты и перекиси водорода и др. При удалении органического растворителя часто рекомендуют выпаривать его под слоем серной кислоты или раствора ЭДТА, или щавелевой кислоты. С другой стороны, при мокром сожжении возможно загрязнение примесями реактивов или из стенок сосуда. [c.157]

Диспропорционирование силанов в присутствии металлов известно уже давно. Этот тип реакции наблюдался только в тех случаях, когда у атома кремния имелся по крайней мере один атом водорода (см. стр. 319). Тщательные исследования показали, что от атома кремния отщепляется арильная, но не алкильная группа [5]. Показано, что продолжительность реакции и используемый металл оказывают заметное влияние на строение продуктов. При обработке дифенилсилана литием в тетрагидрофуране в течение 84 час с выходом 77% образуется трифенилсилан [98]. При действии на дифенилсилан сплава натрия с калием в эфире в течение 8 час получается 80% тетрафенилсилана и 8% трифенилсилана [4]. Взаимодействие трифенилсилана с литием в тетрагидрофуране в течение 4 и 7,5 час и последующая обработка триметилхлорсиланом приводят к получению 58 и 0% 1, 1, 1-триметил-2,2,2-трифенилдисилана соответственно. Наблюдалось, что дифенилсилан при обработке сплавом натрия с калием давал тетрафенилсилаи. Трифенилсилан реагирует со сплавом натрия с калием, давая трифенилсилилкалий, который при обработке триметилхлорсиланом дает 1,1,1-триметил-2,2,2-трифенилдисилан. С другой стороны. [c.327]

Потенциометрические методы определения ванадия дают очень хорошие результаты и особенно удобны для массовой работы. Титрование обычно основано на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного отмеренным количеством раствора сульфата железа (II) Другие восстанавливающиеся железом (II) вещества должны осутствовать или должно быть учтено влияние их на результаты определения. Из мешающих элементов чаще всего приходится сталкиваться о хромом, так как при окислении ванадия в начальной стадии анализа могут образоваться некоторые количества хромата. Имеется указание , что при использовании азотной кислоты такой концентрации, при которой не происходит окисление хрома, ванадий окисляется только на 99%. Полное окисление ванадия достигается при кипячении раствора с азотной кислотой и последующей обработке перманганатом, взятым в небольшом избытке Образующийся при этом хромат разрушают кипячением уксуснокислого раствора с перборатом натрия. [c.515]

Несколько случаев, связанных с влиянием тепловой обработки на реакционную способность углерода, обсуждалось ранее. Как следует из работ Русинко [89] и Смита и Полли [131], тепловая обработка при повышенных температурах заметно понижает реакционную способность углерода. Необходимо подчеркнуть, однако, что тепловая обработка при менее высоких температурах может также увеличивать последующую реакционную способность углерода. Уокер и Николс [142] изучали реакционную способность различных видов кокса, полученных из каменноугольного и нефтяного пеков. Образцы (2 г материала размером частиц 6X8 меш), обработанные при максимальной температуре 1100, или 2750°, реагировали с двуокисью углерода при 1100° в [c.106]

Маскирование, (или экранирование) используется в анал итиче-ской химии для снижения нежелательного влияния отдельных компонентов на разделение или определение веществ в дайной смеси. Термия маскирование обычно применяется для обозначения процесса, в 1Ходе которого мешающие вещества с помощью подходящих лигаядов связываются в комплексы, так что их свободная концентрация в растворе падает ниже некоторого предельного значения и при последующей обработке раствора уже не наблюдаются никакие нежелательные реакции. Наряду с этим типом маскирования влияние веществ, мешающих при проведении аналитических операций, можно уменьшить с помощью какой-либо окислительно-восстановительной реакции многовалентного иона металла или путем протонироваяия данного аниона с образованием недиссоциированной слабой кислоты. [c.176]

А что произойдет, если деполимеризовать все микротрубочки кортикальной системьл, обработав растительную ткань колхицином (разд. 10.3.1) Влияние такой обработки на последующее отложение целлюлозы не столь однозначно, как можно было бы ожидать. Колхицин не подавляет образование новых целлюлозных мшсрофибрилл, и в некоторых случаях клетки могут продолжать откладывать микрофибриллы, ориентированные в прежнем направлении. Однако любые изменения в расположении микрофибрилл, связанные с индивидуальным развитием клетки, полностью блокируются. Например клетка ксилем1л, у которой в норме на определенной стадии развития должны возникать регулярно расположенные утолщения клеточной стенки, в присутствии колхицина образует лишь неупорядоченные отложения внеклеточного материала. Таким образом, ранее существовавшая ориентация микрофибрилл может сохраняться и без микротрубочек, но любая стадия клеточного развития, связанная с отложением микрофибрилл, ориентированных по-иному, требует наличия интактных микротрубочек, определяющих эту новую ориентацию (риа 19-45). [c.193]

Было изучено [106] влияние различных процессов окисления на выход меллитовой кислоты из углей, кокса и графита. При определении количеств меллитовой кислоты, образованной при окислении кокса различными способами (500°), в пересчете на вес аммониевой соли были получены следующие результаты при продолжительном кипячении в течение 286 час. с щелочным перманганатом было получено 3,37 г меллитовой кислоты, при кипячении в течение 336 час. с азотной кислотой (удельного веса 1,5) с обратным холодильником—7,25 г, при кипячеиии с азотной кислотой при последующей обработке щелочным раствором перманганата— [c.352]

Прп заданных химич. строении и составе М. с. пластиков сильно зависят от реализующейся надмолекулярной структуры, что обусловливает зависимость М. с. от условий получен1тя, переработки и последующей обработки полимерного материала. Наиболее подробно изучено влияние особенностей сферолитной структуры на М. с. кристаллич. полимеров. Влияние надмолекулярной структуры на М. с. аморфных полимеров пока практически не изучено, хотя сам факт такого влияния несомненен. [c.117]

Состав и структура тверды.х поверхностей зависят от условий их образования и последующей обработки. Например, по-верх1гости оксидов в момент образования проявляют более высокую химическую активное , , чем после в1э держивания их па воздухе и тем более при в к оких температурах. Значителыюе влияние на свойства поверхности оксидов (. называет предварительное взаимодействие с парами воды, например, на поверхности алюмосиликатов изменяется количественное соотношение между бренстедовскими и льюисовскими кисло и1)1ми центрами. Переход кислоты Льюиса в кислоту Брепстеда. можно представить следующим образом [c.32]

Сущность метода заключается в образовании в щелочной среде ассо-циатов анионных поверхностно-активных веществ и метиленового синего и экстракции этих ассоциатов хлороформом с последующей обработкой хлоро рмного раствора кислотой. Устранение мешающих влияний достигается экстракцией ассоциата анионных поверхностно-активных веществ с метиленовым синим из щелочного раствора и промывкой экстрата кислым раствором метиленового синего. Затем проводят измерения поглощения отделенной органической фазы при длине волны максимальной абсорбции 650 нм и определяют концентрацию ПАВ по градуировочному графику. [c.233]