Зародыш внутри вторичный

Аналогично протекает образование облаков и тумана в атмосфере. До температуры, значительно более низкой, чем температура замерзания, па пылинках и в особенности на частицах поваренной соли в качестве первой фазы возникают капельки воды. Образование снега и града происходит путем вторичного возникновения зародышей внутри жидкой фазы, протекающего значительно легче вследствие малого значения граничной энергии между твердой и жидкой фазами. Первичного возникновения льда следует ожидать только при очень низких температурах и нри крайне малых упругостях водяного пара. [c.189]

Образование и рост зародышей внутри неустойчивой фазы I в конце концов приводят к полному нревраш,ению ее в новую фазу II. Структура повой фазы определяется конкуренцией обоих названных процессов, если только возникшие частицы фазы ие сливаются вторично в единое целое, как это происходит обычно с капельками жидкости или пузырьками газа под действием силы тяжести в случае твердых фаз такие вторичные изменения выражены слабо, что дает возможность непосредственно наблюдать процесс возникновения фазы. [c.190]

Пироуглерод после охлаждения может иметь трещины, параллельные поверхности осаждения. Состояние подложки определяет размеры конусов [126]. С повышением температуры осаждения число зародышей, из которых растут конусы, увеличивается и конусы начинают "мешать" друг другу часть конусов подавляется соседними в толще пироуглерода. Внутри первоначальных конусов зарождаются и растут новые — вторичные. Поскольку угол раствора конусов может достигать 40°, вблизи наружной поверхности конусы, соприкасаясь, "теснят" друг друга, вследствие чего их образующие становятся параллельными, отсюда название "столбчатая структура" [1]. Коническая структура присуща пироуглероду, осажденному как при низкой, так и при высокой температуре пиролиза различных углеводородов. Поэтому механизм образования конусов материала един во всем диапазоне температур. [c.217]

Схема всего процесса внутренней адсорбции, с которой связано появление склонности к межкристаллитной коррозии, может быть представлена следующим образом. После выдержки сплава при высокой температуре, когда межкристаллитные границы обогащаются какой-либо примесью, следует относительно быстрое охлаждение, препятствующее обратной диффузии примесей из области границ в зерна. Благодаря этому по границам зерен создается значительно большее пересыщение твердого раствора, чем в самом зерне. Из пересыщенного раствора при высоких или низких температурах выделяются вторичные фазы. Гетерогенность структуры может быть вызвана также выдержкой сплава при немного повышенной температуре, когда уже возможна диффузия и рост зародышей новой фазы в переходной зоне, пересыщенной одним из элементов, входящих в состав этой фазы. Образование такой структуры является причиной не только межкристаллитной коррозии, но и склонности к хрупкому межкристаллитному излому [44], так как оба эти явления связаны с выпадением карбидов по границам зерен. Так же как на границе зерен, внутренняя адсорбция может происходить и в местах структурных негомогенностей внутри зерен, например на плоскостях двойникования. В том, что указанные структурные негомогенности оказывают влияние на коррозионную стойкость, можно убедиться по фигурам травления таких структур или наблюдая явления, происходящие при коррозионном растрескивании [248]. Внутренняя адсорбция, связанная с составом сплава и его термообработкой, имеет для изучения коррозии очень важное значение и может оказывать решающее влияние на склонность не только к межкристаллитной, но и к другим видам коррозии. [c.45]

Если дегидратация происходит при относительно низком давлении водяного пара, поверхности теряют многоугольную форму и становятся приблизительно сферическими. При относительно высоком давлении правильность формы окончательно нарушается и (рис. 6, г, е) зародыши становятся похожими на несимметричные пятна с острыми выступами, наблюдаемые при дегидратации железоаммониевых квасцов в вакууме. Хромовые квасцы дают сферические зародыши даже в высоком вакууме (рис. 5, б). При дегидратации смешанных алюминиевых и хромовых квасцов возникают очень сложные явления. Иногда образование зародышей происходит в две стадии после распространения в кристалле слабого сферического пятна наступает вторичный процесс образования зародышей внутри пятна (рис. 5, е), который иногда наблюдается перед обычной поверхностью раздела даже в отсутствие двухстадийного процесса. Изредка заметны периодические образования, напоминающие лизеганговские кольца (рис. 5, д). [c.292]

В работе Ричардсона [29] были определены количество и размер газообразных зародышей, которые вызывают кавитацию. По мнению этого автора, такие зародыши можно удалить путем продолжительного выдерживания жидкости в состоянии покоя или применением давления. Крудсен [30] считает, что в действительности основой кавитации является вторичный эффект, о котором шла речь при рассмотрении работы Новотного. Ричардсон считает, что большая часть энергии, вызывающей разрушение, накапливается в пузырьках, а не в поверхностных водах. Разрушительному воздействию способствуют высокие температуры в пузырьках. Возникающие при этом температурные градиенты в самом металле могут быть причиной появления термоэлектрических эффектов, что приводит к электролитическому разрушению металла. Далее автор утверждает, что разрушение металла объясняется скорее высокими давлением и температурой газа внутри пузырьков, а не самим процессом разрушения пузырьков. [c.142]

С началом миграции клеток первичной мезенхимы начинает инвагинировать (впячиваться) эпителий в области вегетативного полюса, образуя, таким образом, первичную кишку (рис. 16-6, В). При этом сначала изменяется форма эпителиальных клеток внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире чем наружный, и поэтому клеточный слой прогибается внутрь бластоцеля (рис. 16-8). Следующий этап инвагинации происходит за счет иного процесса-перераспределения клеток. Ипвагипирующие клетки активно перестраиваются, но их форма при этом не меняется. В результате поначалу довольно широкая полость гаструлы превращается в длинную узкую кишечную трубку. Одновременно определенные клетки на верхушке этой кишечной трубки выпускают в бластоцель длинные филоподии, которые вступают в контакт со стенками полости, прилипают к пим и сокращаются, как бы помогая направлять процесс инвагинации (рис. 16-6, Г, Д). Движение прекращается после соприкосповепия слепого конца кишечной трубки с наружной стенкой зародыша на его противоположном конце (рис. 16-6, Е). Позднее в месте контакта двух соприкасающихся слоев стенка зародыша прорывается, и на месте прорыва образуется вторичный рот. Поскольку клетки, которые своими филоиодиями направляли инвагинацию, выполнили свою задачу, опи отделяются от эпителия, перемещаются в пространство между кишечной трубкой и стенкой тела и превращаются в так называемую вторичную мезенхиму, которая со временем даст начало стенке целома и мускулатуре. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология