Катионы третьей группы

Большинство соединений катионов третьей группы малорастворимо в воде и многие из них окрашены. [c.61]

Реакции катионов третьей группы I [c.38]

Открытие катионов третьей группы. Осадки 7а и 76 соединяют вместе, растворяют в 2 и. растворе серной кислоты при легком нагревании. [c.104]

Иногда в качестве группового реагента на катионы третьей аналитической группы указывают водный 25%-й раствор аммиака, имея в виду, что осадки гидроксидов или фосфатов катионов третьей группы, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической группы, после их выпадения растворяются в концентрированном водном растворе аммиака. [c.302]

Осаждение катионов третьей группы в виде сульфатов. Раствор 3 кипятят для удаления сероводорода, прибавляют этиловый спирт (50% от объема исследуемого раствора), 2 и. раствор серной кислоты и перемешивают. В осадок переходят сульфаты катионов третьей аналитической группы. В растворе остаются катионы четвертой и пятой аналитической групп. [c.131]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов третьей группы. Исследуемый раствор нейтрализуют водным раствором аммиака п прибавляют 2%-ный раствор тиоацетамида. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—6 мин. Осадок сульфидов и гидроксидов центрифугируют [c.149]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы. К раствору 2 прибавляют водный раствор аммиака и 2%-ный раствор тиоацетамида. Раствор нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Осадок отделяют центрифугированием и промывают раствором нитрата аммония [c.153]

Готовят колонки с окисью алюминия для хроматографии (стр. 178) и раствор смеси катионов третьей группы из 1 н. растворов нитратов солей. [c.187]

В контрольную задачу на смесь катионов третьей группы не следует включать более трех катионов. Целесообразно брать катионы разных подгрупп, чтобы, выполняя анализ, учащиеся осваивали приемы разделения катионов (катионы N1 + и Со + отделяют в форме сульфидов, нерастворимых в соляной кислоте катионы АР+ и 2п + отделяют в форме цинкатов и алюминатов растворением гидратов окиси в избытке щелочи катионы АР+, Сг +, 2п + остаются в растворе при действии щелочи в присутствии перекиси и т. п.). [c.145]

Пусть для анализа взят раствор, содержащий смесь растворимых солей катионов третьей группы. Требуется разделить эти катионы и открыть каждый из них. [c.327]

ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ 241 [c.241]

В табл. 13.5 сопоставляются значения 1д Р1 некоторых катионов третьей группы. [c.255]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ. [c.138]

ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ И МЕДИ ДРОБНЫМ МЕТОДОМ [c.139]

Анализ катионов третьей группы — сложный раздел качественного анализа. [c.144]

Характерные реакции катионов третьей группы следующие. [c.144]

Для катионов третьей группы большое значение имеют дробные реакции, позволяющие открывать один катион в присутствии всех (или почти всех) остальных катионов. [c.145]

В первом случае нужно обратить внимание на получение хорошо фильтрующегося осадка при осаждении катионов третьей группы и на полноту осаждения. [c.145]

Фосфат-ион мешает отделению катионов третьей группы, поэтому его нужно предварительно удалить, например, осаждая трехвалентным железом в уксуснокислой среде. [c.145]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Изучение частных реакций катионов третьей группы. [c.231]

Для третьей группы катионов (во внешней электронной оболочке находится 18 или 18 + 2 электронов) характерны иные зависимости. Большое число электронов во внешней оболочке способствует их сравнительно легкой деформируемости и поляризуемости. Жесткость электронной оболочки не так велика, как у катионов первой группы. В комплексах катионов третьей группы преобладает ковалентная связь, осуществляемая парой электронов, находящихся в совместном владении катиона металла и лиганда. Поэтому во многих случаях изменение устойчивости комплексов катионов элементов одной и той же группы периодической системы хорошо коррелирует со способностью этих катионов к образованию ковалентной связи. С количественной стороны способ1Юсть к образованию ковалентных связей можно описать ковалентной характеристикой, предложенной К. Б. Яци-мирским для объяснения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Ковалентная характеристика представляет собой разность между энергией ионизации атома и теплотой гидратации образующегося иона. Чем больше энергия ионизации, тем больше энергии выделяется при обратном процессе — присоединении к нону электронов, которые отдает лиганд при образовании комплексного иона. С другой стороны, чем меньше теплота гидратации, тем меньше [c.254]

И Анализ раствора, содержащего смесь катионов третьей группы............ [c.231]

Контрольная задача на анализ смеси катионов третьей группы............ [c.231]

Готовят серию колонок с окисью алюминия (см. стр. 47), а также смеси 0,1 н. растворов нитратов катионов третьей группы. [c.55]

Для обнаружения остальных катионов третьей группы первичную хроматограмму проявляют соответствующим реактивом, применяемым для обнаружения данного иона. [c.84]

Ионы АР и Ее в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживают капельными реакциями на обычной фильтровальной бумаге ион А при помощи ализарина, а ион Ее —ферри-цианидом калия. [c.85]

Сульфидно-щелочной метод анализа катионов третьей группы. Промытый осадок (1) во избежание окисления сульфидов кислородом воздуха быстро перенесите в фарфоровую чашку и растворите в трех- или пятикратном по объему количестве 1 и. раствора соляной кислоты. Смесь перемешивайте в течение 5--10 мин. и декантируйте раствор. При этом достигается следующее разделение ионов. [c.231]

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы является водный раствор аммиака, который осаждает их в виде гидроксидов, основных солей и амидосоединен и й. Эти соединения растворимы в избытке водного раствора NH., с образованием растворимых аммиакатов. Фосфаты катионов третьей группы также растворимы в избытке водного раствора NHg, тогда как фосфаты катионов второй аналитической группы в избытке водного раствора NHj нерастворимы. В отличие от катионов IV и V аналитических групп катионы третьей аналитической группы не дают осадков при действии хлористоводородной и азотной кислот. [c.61]

Получениг гидроксидов катионов третьей группы и их растворение в избыточном количестве едкой щелочи. 10—15 капель исследуемого раствора, который содержит катионы третьей аналитической группы, помещают в фарфоровую чашку, добавляют 3—5 капель перекиси водорода и затем при нагревании и перемешивании прибавляют 6 и. раствор едкого натра до полного растворения выпавших гидроксидов. [c.110]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы (раствор 2) NH3 (водн, р—р) + H3 SNH2 Осадок 3 FeS, Fe Sa, NiS, oS, MnS, ZnS, А1(0Н)з, Сг(ОН)з (см. гл. IX,[ 7) Раствор 3 катионы IV и V группы [c.154]

Склонность катионов третьей группы образовывать устойчивые протонированные комплексонаты с ЭДТА позволяет селективно связывать их в водорастворимые комплексы при рН = 0—2, в то время как в этих условиях протонированные этилендиаминтетраацетаты катионов щелочноземельных элементов полностью разрушены. [c.134]

Согласно [33] комплексы металлов с ЭДТА можно разделить на три группы (табл. 5.2.26). В первую группу входят комплексы с константами устойчивости lg > 20 все четырех- и трехвалентные ионы металлов (за исключением А1 и ТК), а также Hg(II) и 8п(11). Все эти элементы можно титровать при pH = 1-3. Вторая группа содержит комплексы с константами устойчивости lgP Y = 12-19 сюда относятся ионы ТК и двухвалентных металлов, за исключением щелочноземельных — их можно определять при pH = 5-6. В третью группу входят комплексы щелочноземельных металлов и серебра с константами устойчивости lgPмY =7-11, их определяют обычно при pH =8-10. Определению катионов первой группы не мешает присутствие катионов третьей группы катионы второй группы не мешают лишь в малых концетрациях. Определению катионов второй группы не мешают катионы третьей группы, а все остальные титруются совместно. Все катионы первой и второй групп мешают определению катионов третьей грутгпы. Определению индивидуальных катионов внутри каждой группы мешают остальные члены этой группы, если не применять маскирующие реагенты [33]. [c.653]

Групповым реактивом на третью группу катионов явля тся разбавленная серная кислота Н2504 и растворы ее солей. При действии сульфат-нонов с катионами третьей группы образуются белые кристаллические осадки [c.38]

Днализ смеси катионов третьей группы [c.40]

Раствор может быть с осадком или без него. Осадок может содержать хлориды катионов второй группы или сульфаты катионов третьей группы. Осадок отфильтровыва ют на два фильтра одновременно на одном будет прово диться анализ на катионы второй группы, на втором филь тре — третьей группы. [c.42]

Осаждение катионов третьей группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор H2SO4. Осадок ка- i тиоиов третьей группы отфильтровывают и анализируют, как описано в 15. [c.68]

Ионы Мп в смеси катионов третьей группы обнаруживают при помощи 2 н. раствора едкого натра. При этом образовавшаяся гидроокись марганца (И) кислородом воздуха окисляется с образованием соединения марганца (IV), которое на хроматограмме образует светло-коричневую зону, располагающуюся за розовой зоной, содержащей ионы кобальта. При наличии в растворе большого количества ионов кобальта реакцию с едким натром проводят с прибавлением сегнетовой соли. В этом случае Со -ионы не мешают обнаружению ионов Мп ". [c.85]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.82 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.237 , c.238 , c.312 , c.409 , c.433 , c.440 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.137 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.237 , c.238 , c.312 , c.409 , c.433 , c.440 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.254 , c.532 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология