Щелочные системы

Амфотерный электролит—белок (ср. опыт 272) в растворе проявляет буферные свойства, т. е. может связывать как появляющиеся водородные, так и гидроксильные ионы. В результате окраска индикатора конго переходит от синей к красной (снижается кислотность), а розовая окраска фенолфталеина исчезает (снижается щелочность системы). В этих опытах особенно наглядно обнаруживается амфотерность белка, который в опыте А реагирует как основание, а в опыте Б—как кислота. [c.351]

Кислотно-щелочная система анализа катионов [c.13]

Положительные стороны системы следующие в кислотно-щелочной системе анализа катионов использованы основные свойства элементов отношение их к кислотам и щелочам, амфотерность гидроксидов и способность элементов к комплексообразованию. [c.14]

Щелочная система трет-бутоксид калия краун-эфир [c.243]

Из сказанного видно, что различные марки растворителя стоддард , обладающие одинаковыми точками кипения, могут проявлять себя по-разному. Некоторые из них несколько тяжелее других, но, что более важно, некоторые из них обладают большей способностью образовывать водные эмульсии. Существенность этого свойства особенно очевидна в случаях, когда применяется щелочная система осветления жидкости. Помимо этого, следует отметить, что действие одного и того же вида мыла, потребляемого при химической чистке, не одинаково в различных марках растворителя. К сожалению, приходится констатировать, что моющая способность растворителя, применяемого для химической чистки, [c.122]

Характер цеолитов, кристаллизующихся из алюмосиликатных гелей, в значительной степени зависит от типа катионов, присутствующих в исходном геле. Это можно, в частности, наблюдать при введении в алюмосиликатный гель 2 различных катионов, например Na" и К" . Большинство экспериментальных работ посвящено синтезу цеолитов в смешанных щелочных системах при умеренных температурах порядка 100 °С, и только в очень немногих работах рассматривается синтез цеолитов при температуре 150 С и выше [47]. [c.298]

Примеси галлия и вольфрама в структурной форме удалось ввести при выращивании кварца во фторидных растворах. В опытах, которые проводились при сравнительно невысоких температурах (<600 К), применялись фторопластовые футеровки для предотвращения коррозии стенок автоклава и попадания в раствор неконтролируемых примесей. В нижнюю зону автоклава вместе с кварцем-шихтой помещалась примесь оксида галлия или вольфрама в количествах, указанных в табл. 9. Там же приведены данные спектрального анализа на эти элементы в выросших кристаллах и для сравнения результаты аналогичного опыта, но в щелочной системе. [c.66]

Как известно, грани положительной тригональной призмы на полярной диаграмме скоростей роста кристалла кварца соответствует седловая точка в сечении хг ей соответствует минимум, тогда как в сечении, перпендикулярном к оси г,— резкий максимум. Это обстоятельство приводит к неустойчивости этой грани. При малейшем отклонении от точной ориентировки, соответствующей кристаллографической плоскости (1120), на ней появляются ступеньки граней других индексов. Обычно образуются ступеньки сингулярных граней гексагональной призмы и граней положительной тригональной дипирамиды < + 5>. По мере нарастания кристалла такие грани образуют паразитные пирамиды На рис. 21 видно образование паразитных пирамид <+5> при наращивании кристаллов по плоскости (1 Г20) в щелочной и фторидной системах соответственно. Хорошо прослеживается укрупнение рельефа по мере роста вследствие слияния более мелких ступенек граней в более крупные. Видно также, что по мере нарастания основной грани <- -л > ступеньки < + 5> во фторидной системе испытывают значительное тангенциальное смещение, тогда как в щелочной системе такого смещения почти не наблюдается, что объясняется различием соотношений скоростей роста граней +х и +5 в указанных двух системах. [c.98]

Проведенные многочисленные исследования диэлектрических свойств синтетического кварца в широком температурном (200— 1500 К) и частотном (0,1—10 МГц) диапазонах позволили установить, что кристаллы, выращенные в щелочных системах, характеризуются наличием температурно-частотных максимумов диэлектрических потерь (tgб) релаксационного типа, сопровождающихся дисперсией диэлектрической проницаемости (е ). В случае синтетического кварца имеет место зависимость температуры и частоты максимумов tgб от скорости роста и температуры кристаллизации, а также от примесного состава. Различия в примесном составе обусловливаются и разной природой щелочных ионов, ответственных за диэлектрические потери в кварце в природном кварце — обычно ионы лития, а в синтетическом ионы натрия играют роль зарядовых компенсаторов при изоморфизме АР+— 51 +. Выше уже отмечалось, что если для низкотемпературной области (tgб 10 —10 , <0,1 эВ) максимумы диэлектрических потерь могут интерпретироваться в рамках дипольно-релаксационной модели Д. Дебая с длиной диполя —0,1 нм, то 136 [c.136]

Однако следует иметь в виду, что в отдельных зонах реакционной камеры создается повышенная концентрация щелочности, и это обстоятельство при возникновении благоприятных условий может привести к КРН. Прежде всего это замечание относится к нижней части реакционной камеры, где в силу фазового и гравитационного расслоения концентрация Ка повышается иногда на порядок и достигает нескольких весовых процентов. Фазовое расслоение в той или иной степени присуще практически всем щелочным системам для перекристаллизации кварца и его разновидностей. Тяжелая фаза , оседающая на дно сосуда, имеет довольно сложный и переменный состав, зависящий как от вида технологического раствора, так и от параметров цикла и времени. Эта фаза (конгломерат аморфных и кристаллических фаз различных простых и сложных силикатов с вкраплениями спонтанных кристалликов кварца), как правило, содержит значительно большую долю Ыа или К, чем номинальный раствор, [c.251]

S литиевых смазок рассматривается лишь с точки зрения изменения ими кислотности (щелочности) системы мыло — масло, но не собственного влияния самих присадок. [c.586]

Уравнение (24.20) можно использовать для расчета области значений pH в реакторе, пригодной для роста микроорганизмов. Эффективность удаления нитрата можно оценить по снижению щелочности системы в процессе микробиологического роста. Так как определять щелочность легче, чем нитрат, то измерение щелочности предлагается в качестве метода автоматического контроля процесса автотрофной денитрификации. Этот метод может быть также применен для контроля процессов нитрификации и гетеротрофной денитрификации. [c.312]

Приготовление буферных растворов. Согласно уравнению (81), буферная емкость данной кислотно-щелочной системы имеет максимальное значение при наличии эквивалентных количеств кислоты и соли. При этом концентрация иона водорода равна ка и pH равно р д. Если отношение количества кислоты к количеству соли возрастает или уменьшается в [c.547]

Чтобы определить шкалу pH, более целесообразно прибегнуть к выражению не через термодинамические представления. В поиске такого выражения существенную помощь оказывает тот факт, что главным назначением шкалы pH является определение относительных кислотности и щелочности системы. Таким образом, мы прежде всего заинтересованы в таком определении, которое позволило бы проводить измерение кислотности, даже если бы оно и не давало истинную активность ионов водорода. Попытаемся при этом построить шкалу pH, согласующуюся насколько возможно с термодинамическим определением. Учитывая последнее, обратимся вновь к уравнению (12-56). Когда разработаны методы определения pH стандартного раствора и измерена э. д. с. ячейки, неизвестной величиной в уравнении будет постоянная величина Е° -1- Е ). Если даже принять, что эта величина может изменяться каким-либо образом с изменением pH, можно приготовить серию стандартных растворов с различными значениями pH. Наконец, можно даже отказаться от термодинамического соотношения и, в конце концов, найти способ измерения какого-либо свойства, связанного с кислотностью. В основном в настоящее время метод определения шкалы pH таковым и является. [c.545]

Учебник предназначен для студентов биолого-химических и химико-биологических факультетов педагогических институтов. Он составлен в соответствии с программой по аналитической химии на основе кислотно-щелочной системы анализа катионов. [c.3]

Аналитические группы катионов кислотно-щелочной системы в большей степени соответствуют группам периодической системы элементов Д. И. Менделеева и лишь частично представляют собой соединения катионов элементов, относящихся к разным группам. [c.14]

Следует отметить и отрицательные стороны ее. Кислотно-щелочная система еще недостаточно разработана она пока ограничивается анализом катионов, предусмотренных программой аналитической химии педагогических институтов. Требуется более глубокое исследование свойств гидроксидов катионов четвертой и пятой групп и условий их осаждения и разделения. [c.14]

Как уже упоминалось, очень эффективной щелочной системой для алкилирования амидов является смесь твердых порошкообразных НаОН/К2СОз в бензоле в присутствии BU4NHSO4 [1261, 1374]. Арилкарбаматы также можно проалкилировать по азоту [1291]. [c.163]

Щелочная система 50%-ный водный гидроксид натрия BuiNHSOi и активированные субстраты [c.244]

Недавно был обнаружен интересный и необъясненный до настоящего времени факт [1299] смесь твердого карбоната калия и 1 мол. % твердого фторида калия является очень эффективной синергической щелочной системой при условии, что обе используемые соли тщательно высушены, а в качестве катализатора применяют BU4NHSO4 реакционную смесь кипятят [c.295]

Регенеративная щелочная очистка. Высаливание. Соли фенолов, тиофенолов и меркаптанов образуют в концентрированных растворах едкого натра или кали отдельную жидкую фазу. Это используется для регенерации очистных растворов в процессе очистки дистиллятных нефтепродуктов двухфазным растворителем [16, 31]. Верхний жидкий слой двухфазной щелочной системы содержит соли органических кислот и щелочных металлов. В этом слое растворены также щелочные соли меркаптанов и сероводорода, неболь-щие количества воды и непрореагировавшая щелочь. В нижнем слое содержатся только вода и щелочь. Соотношения их представлены графически на треугольной диаграмме, изображенной на рис. 5. [c.100]

Для качественного определения индивидуальных соединений и их идентификации в насто ящее время применяется исключительно бумажная хроматография в качестве подвижной фазы используются нейтральные, кислотные или щелочные системы. Обнаружение пятна на хроматограмме производится просвечиванием в ультрафиолетовых лучах, причем в настоящее время разработан метод количественной оценки на хроматогра.м.ме. [c.190]

Колонку геля готовят точно так же, как и для щелочной системы анализа. Затем на ее верхнюю часть пипеткой наносят 0,2 мл раствора мономеров, предназначенного для приготовления крупнопористого геля. Еще выше осторожно наслаивают 5—8 мм разбавленного в8раз раствора Б . После этого трубки стелем 15—20мин освещают электрическими лампами мощностью 400—500 Вт на расстоянии 15—20 см до наступления полимеризации, о чем можно судить по появлению опалесценции геля. Жидкий слой сверху удаляют фильтровальной бумагой и вместо него наносят исследуемый раствор. В отличие от анализа в щелочной системе исследуемый раствор перед нанесением разводят в 8 раз разбавленным раствором Б . В остальном все элементы процедуры аналогичны щелочной системе анализа. [c.92]

Поскольку примесь водорода в кварце имеет кислотное происхождение, кристаллы искусственного кварца, синтезируемые в существенно щелочных системах, как правило, бедны ОН-дефектами. Исключение составляют кристаллы, полученные при повышенных пересыщениях и обогащенные неструктурной примесью. Поэтому можно предполагать, что характерная для таких кристаллов полоса 3590 см относится к валентным колебаниям ОН-групп в кромнекислородных тетраэдрах с частично разорванными связями (ОН Si-дефекты). [c.148]

Традиционные кислотосюикие материалы получают на основ натриевого жидкого стекла модуля 2,6—3,1 и плотностью 1,38 1,42 г/см при его отверждении кремнефторидом (фторсиликатом) натрия. Оптимальная концентрация фторсиликата для получения водостойких материалов составляет 15—20% от массы жидкого стекла. Избыток фторсиликата увеличивает пористость, снижает прочность и повышает проницаемость материалов. Содержание фторсиликата рассчитывается [22] исходя из щелочности системы по стехиометрии уравнения реакции [c.212]

Следует отметить, что хотя защитные свойства акмитной пленки до конца не установлены, целесообразно пользоваться этим естественным покрытием. В натриевых щелочных системах гидротермального выращивания кварца акмитовый налет образуется самопроизвольно. При работе с калиевыми системами можно рекомендовать проведение предварительных кратковременных циклов с содовой средой по созданию акмитной пленки. [c.256]

Нашатырный спирт применяют как щелочь для приготовления некоторых кремов (эмульсионные кремы), для растворения азотнокислого серебра при изготовлении красок для волос в смеси с миндальным маслом, хлороформом, спиртом и водой — как средство, сопособствующее росту волос и препятствующее их выпадению, а также как входящее в состав препаратов для завивки перманент . Растворы аммиака уже в слабой концентрации (0,5—1%) обладают антисептическими свойствами. Аммиак является составной частью буферной щелочной системы крови и тканей. В разбавленном виде (0,5—3%-ном растворе) для наружного применения абсолютно безвреден. [c.65]

Как видно из таблицы, введение в смазку добавок НЛ не сказывается (в пределах ошибок опыта) на изменении кислотности (щелочности) системы мыло — масло. Это свидетельствует о том, что найденные различия свойств смазок вызваны действием самого НЛ, а не изменением под его влиянием pH мыльно-масляной системы. Таким образом, действие модификаторов структуры частиц LiSt в смазках может проявляться независимо от их влияния на изменение pH смазок. Отсутствие влияния НЛ на свойства LiSt-смазок, описанное в [2], по-видимому, следует объяснить иными условиями приготовления смазок, а может быть, степенью чистоты исходных компонентов. [c.599]

Данные, приведенные в табл. 14, показывают, что размер образующихся частиц зависит прежде всего от температуры. При низких температурах (ниже 25 °С) медленный рост частиц продолжается несколько месяцев, и размер частиц в конечном итоге не превышает 6 нм. Получение крупнодисперсных золей требует высокой температуры и низкой щелочности. Если щелочность становится выше допустимой, то при />300 °С в автоклаве образуются кристаллы кварца. При формировании золя необходимое время нагревания с увеличением температуры падает и в дальнейшем рост частиц останавливается. При заданной температуре увеличение щелочности системы приводит к уменьшению конечных размеров частиц. Выше 80 °С частицы кремнезема получаются Практически безводными с плотностью около 2,2 г/см , в то время ак при низких температурах полимеризующийся кремнезем продолжает оставаться гидратированным изнутри. [c.75]

Степень уменьщения щелочности системы при автотрофной денитрификацин является важным фактором для контроля процесса. Щелочность уменьшается в результате образования серной кислоты при микробиологическом окислении серы. Уравнение (24.16) может быть использовано для расчета коэффициента наблюдаемого выхода относительно щелочности [c.311]

Указанный выше подход может быть использован для расчета многих значений рК, зависящих от типа аминокислот. В табл. 26.2 приведены значения /ы для различных аминокислот, при этом принято, что рНкон=4,25 (наиболее типичное для концентрации общего неорганического углерода в системе анаэробного фильтра). Из данных табл. 26.2 видно, что только двухосновные карбоксильные кислоты, аспарагиновая и глутаминовая, значительно понижают щелочность системы. Влияние аминокислот, входящих в состав протеинов, на щелочность зависит от общего заряда молекулы соединения. [c.339]

Используя выражения для щелочности, обусловленной Ыорг [уравнения (26.8) и (26.13)], рассмотрим взаимосвязь щелочности и аммонийного азота. В биологических системах МНз используется как источник азота для роста микроорганизмов и как источник энергии в нитрифицирующих системах он образуется при гидролизе органического азота. Вклад аммиака в общую щелочность системы определяется его способностью связывать Н" " и превращаться в аммоний в соответствии со следующим ионным уравнением [c.340]

В последние годы не только для объяснения природных процессов, но и в связи с запросами новой техники—с поисками новых сред для гидротермального синтеза монокристаллов различных минералов, с необходимостью теоретического обоснования и разработки методов борьбы с твердыми отложениями в паровых котлах и турбинах высокого и сверхвысокого давлений, а также с возможностью применения новых путей в технологии солей—большое значение приобретает изучение фазовых равновесий при высоких температурах в водносолевых и щелочных системах, не содержащих силикатов . [c.122]

Учебник написан в соответствии с программой, утвержденной Министерством просвещения СССР. Материал книги изложен с учетом предшествующей подготовки студентов. В терретнческой части даны представления о существующих системах анализа. Особое внимание уделено кнслотио.щелочной системе и ее взаимосвязи с периодической системой влемеитов Д. И. Менделеева. В количественном анализе показана взаимосвязь методов анализа. В практической части приводятся работы по анализу. предусмотренные программой. [c.2]

Кислотно-щелочная система анализа, внедренная в практику учебной работы педагогических институтов С. Д. Бесковым и О. А. Слизковской, имеет ряд существенных преимуществ перед сульфидной системой анализа. Во-первых, в ней более широко и разносторонне используются кислотно-основные свойства катионов, их амфотерность и способность к комплек-сообразованию, что дает возможность полнее увязывать теоретические основы анализа с курсом общей неорганической химии. Во-вторых, анализ катионов как по отдельным группам, так и на смесь катионов всех аналитических групп занимает значительно меньше времени, что также имеет большое значение при сравнительно небольшом количестве часов, отводимых на изучение этого предмета в педагогических институтах. Наконец, в практикуме по качественному анализу почти полностью исключается применение сероводорода, работа с которым требует специально оборудованного помещения. [c.3]

По кислотно-щелочной системе анализа катионов, внедренной в практику учебной работы педагогических институтов С. Д. Бёс-ковым и О. А. Слизковской, катионы металлов на основании их [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология