Катионы II группы

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

Осадок 2 катионы II группы. Осадок переносят в фарфоровую чашку, добавляют 10 мл [c.161]

К центрифугату I, помеп енному в фарфоровую чашечку, добавляют (под тягой ) приблизительно равный объем разбавленной уксусной кислоты и осгорожно кипятят до полного удаления H2S, что устанавливают с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора РЬ(СНзСОО)2 и каплей щелочи, — бумага не должна почернеть. Осадок серы, образующийся при кипячении раствора, отцентрифуговывают и отбрасывают, а центрифугат выпаривают досуха и затем прокаливают для удаления аммониевых солей, избыток которых может в дальнейшем ходе анализа помешать полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония. [c.275]

Сухой остаток измельчают стеклянной палочкой и растворяют в 12—15 каплях 2 н. раствора H I. Полученный раствор анализируют на присутствие в нем катионов II группы. [c.275]

Центрифугат I катионы II группы — Са , Sr +, [c.278]

Однако, как уже отмечалось, в присутствии достаточного количества ионов ЫН4 осадка не образуется. Это свойство использует ся для отделения катиона магния от катионов II группы. [c.281]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ II ГРУППЫ [c.282]

II группы выпадает белый осадок. В этом случае катионы II группы необходимо отделить от катионов I группы, так как они меша- [c.284]

Дать общую характеристику катионов II группы. [c.288]

Каковы условия применения группового реагента для катионов II группы [c.288]

Отделение катионов II группы от катионов I группы [c.253]

Анализ смеси катионов 111 группы в присутствии одного катиона II группы, работа 36, опыт 176. [c.271]

В ПРИСУТСТВИИ ОДНОГО КАТИОНА II ГРУППЫ) [c.319]

Отделение катионов HI группы от катиона II группы [c.321]

Из табл. 14 видно, что для большинства приведенных солей значения ПР, а следовательно, и их растворимость ( в моль/л) умеиынаются 01 км. и.цпя к барию, особенно это относится к хро-матам. Так, растворимость хроматов при переходе от кальция к барию уменьшается почти в 1600 раз, в то время как для сульфатов и фосфатов эти цифры соответственно составляют 460 и 80. Растворимость оксалатов в том же направлении увеличивается приблизительно в 7 раз. Различия в растворимости хроматов и сульфатов используются в систематическом ходе анализа для отделения друг от друга катионов II группы. Различия же в растворимости меньшего порядка существенного значения не имеют. [c.247]

При хранении реагент (ЫН4)2СОз постепенно отщепляет молекулу воды и превращается в карбаминат аммония, который не осаждает катионы II группы [c.282]

Отделение катионов III группы от катионов II группы. Отделение катионов III аналитической группы осуществляется с помощью группового реактива — раствора (N1-14)28, который осаждает их в виде малорастворимых гидроксидов и сульфидов. Эту операцию необходимо вести при определенных условиях, препятствующих образованию коллоидных растворов и способствующих практически полному осаждению - )тих соединений в виде хорошо центрифугирующихся осадков. [c.274]

NH4NO3 и NH i. Удаляют H2S кипячением раствора с СНзСООН (производится безотлагательно). ( месь центрифугируют, осадок серы отбрасывают. Центрифугат выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, затем растворяют в НС1 и переходят к анализу катионов II группы [c.278]

Карбонат аммония (ЫН4)2С0з — реагент на катионы II группы — С раствором соли магния образует белый аморфный осадок основной соли (MgOH)2 Oз. Уравненпе реакции — см. с. 276. [c.281]

Отделение катионов III группы от катиона II группы. Исследуемый раствор или центрифугат 1 (см. выше, п. 1) поместить в коническую пробирку, добавить 8—10 капель 2 н. раствора NH4 I и по каплям прибавлять 2 н. раствор NH4OH пока не появится муть, не исчезающая при перемещивании стеклянной палочкой. После этого раствор хорошо нагреть на водяной бане и при перемешивании добавить 15 капель раствора (NH4)2S, а нагревание продолжать еще 1 — [c.299]

В осадке — катионы П1 группы А1(ОНз, Сг(ОН)з, ZnS, MnS, FeS, FeaSa, в центрифугате — катион II группы Ва + или Са +. [c.299]

Однако в присутствии аммонийных солей карбонат магния (или его основная соль) и гидрат окиси магния не осаждаются. Ион магния остается в растворе (отличие от катионов II группы). Это легко объяснить с помощью понятия произведения растворимости (ПР). ПР основной соли определяется концентрациями ионов [Mg + + ], [ОН-] и [СОз"-]. присутствии аммонийных солей ионы ЫН4+ связывают ионы ОН-в малодиссоциирующие молекулы НН40Н, в результате чего раствор основной соли не достигает насыщения и осадок не выпадает, т. е. [c.241]

Карбонат а м м о и и я — реактив на катионы II группы — с раствором соли магния образует белый аморфный осадок основной соли (М ОН)2СОз. Уравнение реакции —см. стр. 241. [c.248]

Следует внимательно изучить условия применения группового реактива (ЫН4)2СОз. Осаждение катионов II группы этим реактивом всегда следует проводить в аммиачной (слабо щелочной) среде.в присутствии NH4 I из горячего раствора (70°). [c.249]

Буферные растворы применяются в тех случаях, когда необходимо поддерживать постоянное значение pH раствора. Например, чтобы осадить Zn + сероводородом, необходимо поддерживать pH 1,5—2. Это достигается прибавлением фор-миатного буферного раствора, состоящего из смеси муравьиной кислоты НСООН и формиата аммония H OONH4. взятых в одинаковых концентрациях. При таком значении pH ион цинка осаждается из раствора в виде ZnS. в то время как другие катионы П1 группы в осадок выпасть не могут и остаются в растворе. Аммиачный буферный раствор NH4 I+ -I-NH4OH предотвращает осаждение ионов магния при отделении катионов II группы от 1. [c.259]

Настоящую работу рекомендуется выполнять вместо оаботы 19. Она включает дополнительные операции отделение катионов III группы от катиона II группы и исследование осадка контрольной задачи, если он содержится в растворе. [c.319]

Осаждение карбонатов (первая проба) Отдельную пробу анализируемого раствора (2—3 капли) нагрейте с раствором X. ч. Naj Og до исчезно1)ения запаха аммиака. Если при этом выпадает осадок, то это свидетельствует о наличии катионов II группы или магния. Выпавший осадок отцентрифугируйте. При этом в раствор (а) переходят HOiibi калня. [c.185]

В качественном анализе для отделения катионов IH группы от катионон других групп применяется (NH4)2S. с катионами железа, никеля, кобальта, цинка и марганца (NH4)2S образует сульфиды, например [c.243]

Способ 2. Если нет уверенности в полноте осаждения сульфатов катионов II группы, то перевести сульфаты в карбонаты можно следующим путем. Не отделяя осадка сульфатов, поместите смесь в фарфоровую чашку, добавьте в нее двух-, трехкратный объем концентрирозанного раствора Naj Oa и нагрейте смесь до кипения. При эгом происходит следующая реакция [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология