Серная кислота, как групповой

Ион soi с катионами Ba " ", Са , Sr " и образует осадки, а с катионами других аналитических групп (в пределах определенных концентраций) осадка не дает. Разбавленная серная кислота — групповой реагент. [c.124]

Деароматизированные фракции промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием, после чего для них определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По депрессии анилиновых точек с помощью коэффициентов, приведенных в книге [20], определялся групповой состав для вышеуказанных фракций. [c.133]

Е( ли дли анализа группового состава имеется мало бензина, обработку серной кислотой следует осуществляй ь в специальном сульфаторе (рис. 40). [c.175]

Для определения группового состава бензина методом анилиновых точек необходимо отделить арены, содержащиеся в исходном продукте. Это можно осуществить химическим методом — сульфированием 100% серной кислотой или физико-химическим методом — хроматографией на силикагеле. Второй метод быстрее и проще. [c.61]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

Изучение группового углеводородного состава светлых нефтепродуктов, как мы видели выше, базируется в основном на удалении ароматических и ненредельных углеводородов серной кислотой или адсорбентами. На основании анилиновых или нитробензольных точек или изменения показателя преломления или других констант определяется групповой углеводородный состав нефтепродукта. Вследствие высокой реакционной способности отделение ароматических углеводородов от метано-нафтеновых смесей в светлых нефтепродуктах не представляет затруднений, хотя, как мы видели, кислотная обработка может затрагивать также и метано-нафтеновую часть продукта. В высококипящих масляных фракциях, в которых содержится значительное количество сложных по своей природе молекул, состоящих одновременно из ароматических и нафтеновых колец с метановыми цепями, отделение смолисто-асфальтовых веществ и ароматических углеводородов при помощи серной кислоты менее приемлемо, так как кислота наряду с ароматической частью переводит в кислотный слой и метано-нафтеновую [c.522]

Сульфидные концентраты и их производные, полученные по предложенной схеме, близки к концентратам, выделенным свежей серной кислотой по структурно-групповому составу и по химическим свойствам (окисление, комплексообразование и т.д.). [c.230]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Опыт 4.5 (групповой). Собрать прибор для перегонки по рис. 62. В колбу налить до половины водопроводной воды. К воде для очистки ее от органических веществ добавить 3—4 капли раствора перманганата калия и 4—5 капель серной кислоты. На дно колбы поместить заранее приготовленные стеклянные капилляры (необходимы для равномерного кипения жидкости). Отверстие колбы закрыть пробкой с термометром. Шарик термометра должен быть опущен немного ниже уровня отводной трубки колбы. [c.46]

Опыт 21.2 (групповой). Внести в цилиндрическую пробирку перекись натрия, полученную в предыдущем опыте (см. опыт 21.1), добавить 2—3 капли раствора иодида калия, столько же разбавленного раствора серной кислоты и все разбавить 10 каплями дистиллированной воды. Заметна ли окраска выделяющегося иода [c.202]

Опыт 26.3 (групповой), (тяга). Собрать прибор, состоящий из цилиндрической пробирки, снабженной прямой газоотводной трубкой с оттянутым концом. Укрепить пробирку в лапке штатива, налить в нее 1 мл 20%-ного раствора серной кислоты, бросить в кислоту несколько кусочков сульфида железа, после чего закрыть про- [c.241]

Химические продукты, которые получают при переработке нефти и других горючих ископаемых, представляют собой многокомпонентные смеси углеводородов, принадлежащих к различным гомологическим рядам. Для правильного использования этих смесей необходимо знать процентное содержание в них предельных, непредельных и ароматических углеводородов. Один из методов приближенного определения группового состава основан на различном отношении предельных, непредельных и ароматических углеводородов к концентрированной серной кислоте при комнатной температуре. [c.221]

Было определено массовое содержание общей серы, а также некоторых групповых компонентов - сульфидов, меркаптанов, сероводорода, сульфоксидов и сульфокислот. Как видно из данных табл.5.1, во всех исследованных пробах отмечается наличие сульфокислот, причем в скважинах первого контура, реагирующих на закачку серной кислоты, содержание сульфокислот достигает 0,3...0,6 %. В донных отложениях товарного парка, в которых сконцентрированы тяжелые полярные компоненты нефти, содержание сульфокислот достигает 0,87 %. Содержание общей серы в среднем по обследованным скважинам выросло по сравнению с проектными значениями (см. ниже). [c.123]

Традиционное название оксокислоты состоит из двух слов - прилагательного от корня названия кислотообразующего элемента и группового слова кислота , например серная кислота, борная кисло- [c.33]

При сохранении этих закономерностей рафинаты различных способов очистки значительно различаются но своему групповому составу. В рафинатах сернокислотной очистки, например, содержится меньше бензольных и больше средних и тяжелых ароматических компонентов, чем в рафинатах фенольной и ацетоновой очистки. Это указывает на то, что серная кислота избирательно реагирует с различными структурно-групповыми ароматическими фракциями. [c.50]

Очистка легкого дистиллята сернистой нефти фенолом, ацетоном и серной кислотой приводит к различным количественным показателям, а при одинаковом выходе рафинатов последние отличаются по своим физико-химическим свойствам и групповому химическому составу. [c.56]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Исследуемая фракция подвергалась промывке 70%-ной серной кислотой, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой с целью удаления неуглсводородных компонентов, которые встречаются в нефтяных фракциях в виде следов и являются ингибиторами комплексообразования с мочевиной [15]. Присутствие этих иеугловодородных компонентов влияет также на точность определения группового состава, тек как коэффициенты, применяемые для этой цели, установлены для углеводородных смесей. [c.105]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

При помощи анализа группового химического состава, применяемого для определения процентного содержания парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов на основании физических онстант фракции до и носле удаления ароматических угле-водорэдов серной кислотой, нельзя получить надежных результатов Д.1Я масляных фракций. Углеводороды смешанного типа, содержащие в своем составе парафино-нафтено-ароматические углеводороды, растворимы в серной кислоте и определяются при таком аналнзе как чисто ароматические. С другой стороны, при сульфировании в стандартных условиях ароматических углеводородов, имею]цих длинные парафиновые цепи, сульфирование может происходить неполностью. [c.268]

На основании работ, проведенных под руководством А. Великовского, в ЦИАТИМ был разработан метод определения группового углеводородного состава бензинов и керосинов прямой гонки с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов вместо применявшейся ранее серной кислоты. Этим методом были получены даннык по групповому углеводородному составу керосино-газойлевых фракций нефтей восточных районов. Одновременно разрабатывалась методика для изучения углеводородного состава масляных фракций нефтей [262]. [c.525]

Для фракций, содержащих большое количество непредельных, как это имеет место в продуктах крекинга, методики определения группового химического состава разрабатывались только для бензинов и до сих пор не найдено вполне удовлетворительной методики. Как уже указывалось, основное затруднение представляет присутствие непредельных углеводородов при обработке их серной кислотой они лишь частью удаляются вместе с ароматическими в кислом гудроне, а частью полимеризуются, алкилируют ароматику и т. д., давая высококипящие продукты уплотнения. Для определения их количества и освобождения от них неароматической части, обработанный кислотой продукт подвергают вторичной перегонке, отделяя остаток, кипящий выше температуры конца кипения исходного сырья. Таким путем может быть найдено приблизительно суммарно.е содержание ароматики в непредельных. [c.181]

Сополиыеризахщей кубовых остатков производства изопрена с АСВ асфальта пропановой деасфальтизации (АЛД) гудрона в присутствии серной кислоты Н О , которая играет роль катализатора, и сульфирующего агента, получены новые материалы - аафальтосиожс-тые олигомеры (АСМОЛ). Свойства АСМОЛ и групповой состав в сравнении с битумом БН-1У указаны в табл. 3.2. [c.25]

В таблице VIII-1 приведены названия важнейших кислот и их анионов. Валентность последних отмечена числом штрихов. Названия анионов одновременно служат и в качестве группового названия солей данной кислоты. Например, все средние соли серной кислоты называются сульфатами, азотной — нитратами и т. д. Соль КН2РО4 называется дигидрофосфатом калия, Са(НСОз)а — гидрокарбонатом кальция (или бикарбонатом кальция) и т. д. При этом необходимо обратить внимание на следующее. [c.189]

Опыт 8.7 (групповой). Собрать прибор по рис. 71. Для этого укреиить в штативе две опрокинутые бюретки, погруженные нижними концами в кристаллизатор с водой. В каждой бюретке засосать воду до крана, после чего край закрыть. Две конические микроколбы плотно закрыть резиновыми пробками с газоотводными трубками и последние подвести под бюретки (рис. 71). Открыть микроколбы и заполнить их наполовину 2 н. раствором серной кислоты. [c.79]

Более радикальна замена сероводорода на вещества, не содержащие серы. Например, С. Д. Бесков и О. А. Слизковская предложили новый метод анализа, основанный на кислотно-щелочных особенностях поведения катионов различных металлов и их окислов. Кислотно-щелочная классификация использует в качестве групповых реактивов соляную и серную кислоты, гидроокиси натрия и аммония. Таким образом, здесь проявляется различное отношение катионов к важнейшим кислотам и основаниям. Эта классификация катионов непосредственно связана с положением соответствующих элементов в периодической системе Д. И. Менделеева (см. таблицу Кислотно-щелочная классификация по Ф. М. Шемякину). [c.149]

Если осаждение вести 2 н. серной кислотой, то также осаждается сульфат свинца (растворимость 1,5-10 моль л), так как по некоторым свойствам катион свинца близок к катионам 2-й аналитической группы. Свинец дает также плохорастворимые карбонаты, фосфаты, хроматы, ферроцианиды. Катионы других металлов не осаждаются серной кислотой. Разбавленная Н2504 служит групповым реагентом для щелочноземельных металлов и свинца, образуя сульфаты, не растворимые в разбавленных кислотах. [c.171]

Групповые реактивы, разлагающие анионы и их соли с образованием более простых продуктов реакций. Например, концентрированная серная кислота, разлагающая многие анионы не только летучих, но и нелетучих кислот с образованием твердых (S, l. ), жидких ( IO2, Вга) или газообразных (СО, СО2, N0, SO2) продуктов реакций (см. ниже). [c.359]

Поскольку в реальных промысловых условиях при закачке ал-килированной серной кислоты часть ее расходуется на реакции с минералами горной породы, часть взаимодействует с растворенным в пластовой воде кальцием и барием с образованием малорастворимых солей, часть непродуктивно разбавляется пластовой и закачиваемой водой, достаточно трудно предположить, какая доля кислоты реагирует с соединениями нефти. Чтобы определить характер произошедших изменений состава нефти, мы провели детальный анализ группового состава серосодержащих компонентов нефти поверхностных проб из 10 скважин и 3 резервуаров (табл. 5.1). Анализы были проведены в лаборатории И.К. Ляпиной в институте органической химии УНЦ РАН по методикам, описанным в [35, 72-73]. [c.122]

Практическая ценность работы. Предложен метод гидроочистки бензина термического происхождения на основе реакции ионного гидрирования с применением доступных реагентов прямогонного бензина, серной кислоты (п-толуолсульфокислоты) и хлористого алюминия. Проведены опытные испытания гидрирования крекинг-бензинов системой ПБ-НгЗОд/ А1С1з в лаборатории серной кислоты нефтеперерабатывающего завода Уфанефтехим и на гетерофазном катализаторе в проточном режиме в лаборатории приготовления катализаторов Института нефтехимии и катализа. Показано что полученный гидроочищенный бензин по групповому химическому и фракционному составу и свойствам близок к бензину А-76. Предложенный метод может быть использован на малых заводах, где гидроочистка нефтяных фракций в присутствии молекулярного водорода не осуществляется. [c.4]

Групповым реактивом на третью группу катионов явля тся разбавленная серная кислота Н2504 и растворы ее солей. При действии сульфат-нонов с катионами третьей группы образуются белые кристаллические осадки [c.38]

Поскольку качества масла обусловлены его групповым химическим составом, было уделено большое внимание сопоставлению химического состава продуктов, полученных в результате очистки серной кислотой, фенолом и ацетоном. Групповой химический состав определяли по принятому в лабораторной практике адсорбционному методу анализа на силикагеле марки АСК с отбором следующих структурно-грунповых фракций I — метано-нафте-новой с коэффициентом преломления ниже 1,49 II — легких ароматических компонентов с коэффициентом преломления в пределах 1,49—1,51 III — средних ароматических компонентов с коэффициентом преломления в пределах 1,51 —1,53 IV — тяжелых [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология