Обычный анализ

Осадок диметилглиоксимата никеля обладает весьма ценными для анализа свойствами. Так, он весьма мало растворим в воде (ПР = 2,3-10"25), концентрация Ni + в его насыщенном растворе составляет около 4 10 г-ион/л. Избыток осадителя еще больше понижает эту и без того весьма малую растворимость осадка. Далее, весьма ценно, что осадок получается достаточно чистым. Наконец, реакция довольно специфична. Из других катионов малорастворимые осадки с диметилглиоксимом дают только палладий и платина, которые редко встречаются при обычных анализах. Все это делает диметилглиоксим наиболее ценным осадителем Ni +-ионов. [c.188]

Аналогично тому, как в обычном анализе характеризуется функция одной переменной [c.191]

Было сделано много попыток автоматизировать этот вид определений. Хотя никакой прибор не лишен недостатков, на некоторых из них, по-видимому, возможно достигнуть достаточно надежных результатов при их использовании в производственной практике. Абсолютные значения — менее надежные, чем величины, получаемые в обычных анализах, выполняемых в соответствии с точными нормами, но простая возможность контроля изменений качества угля, даже если абсолютные значения немного не точны, предоставляет такие возможности контроля вообще, которые в настоящее время еще совершенно недоступны. [c.61]

При -V 1 уравнение (11) становится неопределенным. Однако в результате обычного анализа пределов приходим к следующему выражению при [c.33]

В загрязненной атмосфере ПА присутствуют в адсорбированном виде на частицах пыли и в виде аэрозолей. Для идентификации ПА в воздухе, так же как и в обычном анализе, применяют сочетание методов газовой хроматофафии и масс-спектрометрии, жидкостной и тонкослойной хроматофафии. Для одновременного обнаружения ряда ПА (флуорена, аценафтена, хризена и бенз-а-антрацена) успешно применен метод поляризационной флуориметрии в сочетании с жидкостной хроматографией [284] способ пригоден для определения названных ПА в атмосферном воздухе и в морских отложениях. [c.100]

После обычного анализа водного и органического слоев и сведения результатов в таблицу обрабатывают их согласно уравнениям (XI. 11) — (XI. 13) с последующей экстраполяцией. [c.126]

При обычных анализах единственным практически доступным средством уменьшить влияние соосаждения является определенная техника работы, а именно медленное осаждение из горячего разбавленного и хорошО подкисленного раствора. [c.158]

Определение свободной кислоты в растворах различных солей. Содержание свободной кислоты вычисляют по разности между суммарной кислотностью элюата, полученного пропусканием раствора соли через катионит в Н-форме, и кислотностью, соответствующей расчетному содержанию катиона в растворе соли, определяемому заранее путем обычного анализа. [c.143]

Результаты анализа с ДВС в гораздо большей степени подвержены влиянию формы хроматографической полосы, складывающейся на входе аналитической колонки, чем это наблюдается в обычном анализе. Вследствие этого накладываются более жесткие ограничения на максимальную величину дозы и возникает требование как можно большей унификации самой процедуры дозирования. С целью обойти эти ограничения рекомендуется [81 1 прибегать к делению паров пробы на выходе испарителя независимо от типа используемой колонки. [c.248]

Диаграмму разгонки можно составлять или по возрастанию отогнанного количества (рис. 117), или по возрастанию температуры (рис. 118). Первый тип диаграммы еще до сих пор используется для промышленных анализов многокомпонентных смесей (нефти, бензина), второй же тин диаграммы с температурой гашения в качестве ординаты и с отогнанным количеством дистиллата в качестве абсциссы уже вошел в употребление в международном масштабе. Целесообразно нри составлении диаграмм соблюдать стандартные размеры. Для обычных анализов но перегонке применяют миллиметровую бумагу размером, обусловленным немец- [c.207]

В обычных анализах чаще всего определение проводят при температуре 20° С и на солнечном свету, что соответствует длине волны желтой линии спектра паров натрия % = 589 ммк (Ю" м) и условно обозначается индексом D (пд). [c.210]

Обычно анализ физико-химических эффектов сложного технологического процесса проводят по следующей схеме. На первой стадии исследования осуществляют качественный анализ структуры процесса, в результате которого выделяют основные физикохимические эффекты и взаимосвязи между ними. После этого строится модель, которая в дальнейшем проверяется на адекватность процессу. [c.118]

Полученные. човые атомные веса элементов показаны в последней колонке таблицы. В большинстве случаев (исключая лишь некоторые редко встречающиеся элементы) новые атомные веса отличаются от атомных весов 1957—1960 гг. не более чем на 0,01%. Поэтому при расчете результатов обычных анализов можно пользоваться таблицей атомных весов 1957—1960 гг. [c.6]

Основная задача вариационного исчисления заключается в отыскании таких непрерывных функций x(t), которые придают заданному функционалу максимальное или минимальное значение. При этом, как и в обычном анализе, на неизвестные функции, подлежащие определению, могут быть наложены различные ограничивающие условия. [c.204]

Понятие вариаций функционала в вариационном исчислений аналогично понятию дифференциала в обычном анализе. Подобно тому, как в анализе дифференциал функции dx характеризует приращение функции x(t) при изменении независимой переменной t на бесконечно малую величину dt, первая вариация функционала б/ определяет приращение функционала /при бесконечно малом варьировании функции x(t). [c.213]

Аналогично тому, как в обычном анализе ставятся задачи с ограничениями типа равенств, в вариационном исчислении также возможны задачи, в которых требуется найти экстремум некоторого функционала при условии, что искомая функция (или несколько функций) удовлетворяет дополнительным соотношениям. [c.220]

Заметим, что в отличие от задач на условный экстремум в обычном анализе, где число ограничений типа равенств не может превышать число независимых переменных или быть равным ему, в изопериметрических задачах вариационного исчисления число дополнительных условий п типа (V, 118) может быть произвольным и в частности большим, чем число искомых функций т. [c.222]

Можно показать [3], что, как и в обычном анализе, введением множителей Лагранжа изопериметрическая задача сводится к задаче отыскания безусловного экстремума некоторого нового функционала [c.222]

ОБЫЧНЫЙ АНАЛИЗ РАЗМЕРНОСТЕЙ [c.146]

Применяя обычный анализ кинетики для установившегося режима реакции с учетом приведенного выше механизма, можно найти, что скорость расходования ацетилена определяется из уравнения [c.139]

Обычный анализ, Литейный сплав. [c.353]

Наименование и количество граф в журнале может быть разным в зависимости от вида и марки топлива, на котором работает предприятие, и в зависимости от объема производимого обычно анализа. Для большинства случаев является удобным следующее количество и номенклатура граф [c.293]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

П. Для оценки эффективности работы типовой пневматич. сушилки (трубы-сушилки) применительно к сушке конкретного продукта наряду с обычным анализом на основе материального и теплового балансов установки (рис. 3) проведен ее [c.408]

Несмотря на встречающиеся трудности, некоторые исследователи пытались провести количественный анализ массивных биологических материалов с использованием одной или более из трех процедур коррекции, которые были изложены. Однако неизбежная шероховатость поверхности образца, повышенная глубина проникновения пучка, низкое пространственное разрешение (5—10 мкм) и относительно низкая точность метода (10—20 /о) в сочетании с сомнительной справедливостью техники введения поправок для легких элементов в органической матрице приводят к тому, что обычный анализ массивных биологических материалов используется значительно реже других количественных методов, описываемых ниже. Единственным исключением может служить применение процедур при анализе замороженных в гидратированном состоянии тканей с использованием в качестве эталонов замороженных растворов солей. [c.76]

После сливания над краном собирается остаток нижней фазы. Небольшими количествами можно пренебречь. Обычно анализ достаточно точен, если различие в объеме данной фазы в начале и в конце всего процесса не превышает 5%, а иногда и 10%. [c.423]

После обычных анализов было проведено детальное [c.44]

В этом разделе представлены типы обобщенных диаграмм фазовых равновесий как при низких, так и при высоких давлениях. Поиск общих закономерностей фазового поведения смесей в широком интервале температур и давлений связан с классификацией поверхностей равновесия в координатах р. Г, х. Обычно анализ этой трехмерной поверхности заменяют рассмотрением ее двумерных проекций. В этом случае для бинарных систем наиболее удобна (р, Г)-проекция, поскольку фазовые (р, х)- или (7, д )-диаграммы не отражают последовательности осуществления различных типов равновесий. [c.68]

Сильная ассоциация молекул приводит к тому, что истинное число молей веществ в смеси существенно меньше, чем определяемое обычным анализом. Аналитический состав отражает суммарное число свободных и связанных мономерных частиц во всех присутствующих в паре молекулярных образованиях. Расчеты на его основе без учета эффекта ассоциации приводят к грубым ошибкам в значениях термодинамических функций системы. [c.189]

Обычно анализ,ЭХТС проводится в два этапа эксергетический и теряоэкономический. Методы термоэкономического анализа подробно рассматриваются в специальной литературе. [c.41]

Развитие ультрамикрометодов в значительной степени стимулировалось исследованием свойств новых радиоактивных искусственно получаемых элементов, количества которых сначала были очень малы. Методы ультрамикроанализа можно также использовать для определения микропримесей в аналитических концентратах, полученных, например, путем соосаждёиия с коллектором, а также во всех тех случаях, когда количество вещества крайне невелико для проведения обычного анализа. [c.140]

Кроме перечисленных выше методов для идентификации хроматографически разделенных веществ, могут быть использованы кулонометрия, полярография, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях, обычный анализ элементарного состава и др. При отсутствии перечисленных дорогостоящих приборов во многих случаях можно воспользоваться классическими методами качественного анализа. [c.122]

Кроме перечисленных выше методов для идентификации хроматографически разделенных веществ могут быть использованы куло-нометрия, полярография, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях, обычный анализ элементарного состава и др. [c.220]

Недостатки хроматографического анализа с ДВС и их преодоление. Для компонентов с малым временем удерживания предел обнаружения, как правило, ниже, чем в обычном анализе, однако чувствительность хроматографического анализа с ДВС уменьшается с увеличением времени удерживания, иными словами, высота пика на дериватограмме убывает пропорционально квгдрату его ширины, т. е. значительно быстрее, чем на обычных хроматограммах. Отмеченный недостаток легко устраняется при использовании ДВС и программирования температуры колонки. Такое сочетание позволяет отказаться от двухколоночной схемы и регистрации разностного сигнала двух параллельных ячеек детектора. Даже при использовании одной колонки практически полностью устраняется дрейф нулевой линии, связанный с возрастающим по мере повышения температуры фоновым сигналом, и снижается (примерно на порядок) предел детектирования. [c.248]

Естественно, особые требования предъявляются к чистоте самого распространенного растворителя — воды. Дистиллированная вода имеет степень чистоты, достаточную для проведения большинства обычных анализов, В ряде прецизионных измерений (измерение электрической проводимости разбавленных растворов, рефрактометрия и т, п,) используют бидистиллированную воду и деионизованную воду, очищенную с помощью ионитов. Следует учитывать,, что при хранении дистиллированная вода поглощает двуокись-углерода из воздуха и в какой-то степени выщелачивает ионы натрия и кремниевую кислоту из стекла. Поэтому для приготовления особо чистых растворов необходимо использовать свежеперегнан-ную дистиллированную воду и хранить ее в полиэтиленовой или фторопластовой посуде. [c.44]

Плотномер может быть использован не только для обычных анализов, но и для определения молекулярного веса веществ. При оцределении высокомолекулярных соединений плотномер обеспечивает высокую чувствительность ( Ю- —мг1мл). [c.122]

Дополнительная вариативность в условиях устойчивости и режимах переноса возникает также вследствие того, что не равные друг другу граничные температуры и I2 (рис. 13.5.1) приводят к существенно различным стратификациям плотности и режимам устойчивости в различных точках поперек слоя жидкости. Для различных значений температур ti и I2 ( i > 2) на рис. 13.5.1 стратификация поперек слоя может оказаться потенциально неустойчивой (область U), устойчивой (область S) либо той и другой одновременно (область SU). Для оценки возникающих при этом возможностей рассмотрим отдельно лищь процесс переноса тепла. На рис. 13.5.1, а различные пары температур ti > I2, соответствующие индексам от а до е, располагаются на кривой изменения плотности, которая имеет экстремум. При значениях ti и 2, лежащих с одной стороны вершины кривой и,, кроме того, достаточно далеких от точки (пары температур а и й), можно с достаточной степенью точности применять обычный анализ, используя для р подходящее алгебраическое значение. При этом режим, соответствующий паре температур а, является потенциально неустойчивым, тогда как для пары b — устойчивым. В то же время для пар end нижняя часть слоя будет устойчивой, а верхняя — потенциально неустойчивой. Естественно, что аналогичные эффекты могут возникать и при 2- [c.222]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

Реальную пов-сть анализируют методами оже-спект-роскопии, рентгеноэлектронной спектроскопии, спектроскопии рассеяния медленных ионов (см. Ионного рассеяния спектроскопия), масс-спегфометрии вторичных ионов в статич. режиме (см. Ионный микроанализ). Обычно анализ проводят в высоком вакууме (10 -10 Па) с помощью установок, позволяющих одновременно использовать неск. аналит. методов. В тех же установках проводят разрушающий послойный анализ субмикронных и поверхностных слоев, удаляя слои ионным травлением, лазером, искровым разрядом, хим. или электрохим. растворением. Затем определяют элементы в газовой фазе, р-ре или на протравленной пов-сти. [c.610]

При анализе высоколегированных сталей метод определения с алюминоном усложняется. В наиболее точных стандартных методах вводят еще операцию отделения электролизом на ртутном катоде. Так, в методе, предложенном Бендиго [5551, сначала удаляют хром в виде хлорида хромила, затем многие металлы отделяют электролизом на ртутном катоде, при pH 3,5 экстрагируют хлороформом купферонаты алюминия и других металлов и, наконец, из экстракта после удаления H I3 и создания сильнокислой среды удаляют Ti, Zr, V и некоторые другие металлы в виде купферонатов. Такие сложные методы можно применять для арбитражных анализов или для установления состава стандартных образцов. Для обычных анализов достаточно точные результаты могут быть получены и более простыми методами. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология