Аналитические группы

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Таблица 102. Схема разделения катионов на аналитические группы кислотно-щелочным методом

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ И КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА Аналитические группы ионов [c.30]

Взято Б первом (предварительном) опыте 0,8012 г топлива в растворе 25 мл свежеприготовленного щелочного растворителя. Исходи ,1Й потенциал раствора равен —120 мв. Следовательно, топливо мо /кно отнести к I аналитической группе (слт. стр. 319). [c.321]

Аналитические группы ионов. ...........................................30 [c.4]

Аналитические группы ионов [c.31]

Состав аналитических групп [c.31]

Аналитические группы иоиов [c.32]

Элементы V и IV аналитических групп Asm, d, Pb, Sn [c.200]

Элементы V и IV аналитических групп Ag. Hg ( u. Сг +, Со, N1. Mg. Fe3-t-) [c.200]

Работа 2. Идентификация катионов III и IV аналитических групп в растворах их солей [c.21]

Растворы солей катионов III и IV аналитических групп, 1%-иые. [c.21]

Работа 15. Качественный анализ смеси ионов Си + и С<1 + Работа 16. Анализ смеси катионов II аналитической группы (Ва=+, 5г2+, Са2+)................. [c.7]

Работа 21. Разделение катионов IV аналитической группы [c.7]

Работа 16. Анализ смеси катионов II аналитической группы (Ва +, Зг +, Са +) [c.340]

Работа 21. Разделение катионов IV аналитической группы в 0,5 М соляной кислоте [c.350]

Работа 22. Разделение катионов IV аналитической группы с помощью 2 М раствора иодида калия в качестве электролита [c.351]

Работа 23. Разделение катионов IV аналитической группы, образующих аммиакаты [c.352]

Номер аналитической группы г рупповой реагент Катионы [c.157]

Номер аналитической группы Г рупповой реагент Анноны [c.158]

Таблица 104. Исследование осадка 2 (см. табл. 102), содержащего катионы II аналитической группы

Таблица 105. Исследование ос адка 6 (см. табл. 102), содержащего катионы VI аналитической группы

Таблица 106 Исследование раствора 6 (см. табл. 102), содержащего катионы V аналитической группы

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Титрование навескп топлива в предварительном опыте (щелочной растворитель) показало наличие двух скачков потенциала. Это указывает на присутствие RSE[ и S в топливе (IV аналитическая группа топлива). Титрование повторяют в кислом растворителе (25 мл) с навеской топлива 2,1512 г. [c.322]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАПТАНОВОЙ И СЕРОВОДОРОДНОЙ СЕРЫ (II аналитическая группа топлива) [c.324]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАНТАНОВОЙ, СЕРОВОДОРОДНОЙ И СВОБОДНОЙ СЕРЫ (III аналитическая группа топлива) [c.325]

Систематический хроматографический анализ смеси катнонов различных аналитических групп приведен в отдельной таблице (стр. 133). [c.125]

Игшестно, что сероводород является групповым реактивом для катионов четвертой и пятой аналитических групп, осаждая их из кислых растворов в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), труднорастворимых в воде и разбавленных кислотах. [c.267]

Работа 22. Разделение катионов IV аналитической группы с по мощью 2 М раствора иодида калия в качестве электролита. Работа 23. Разделение катионов IV аналитической группы, об разующих аммиакаты................ [c.7]

При электрохроматографировании катионов IV аналитической группы в виде иодидных комплексов в качестве электролита используют 2 М раствор иодида калия. Для того, чтобы на аноде не выделялся свободный иод, у анода вместо раствора иодида калия помещают насыщенный раствор оксалата натрия. Иодидные комплексы более устойчивы, чем хлоридные, и в данном случае все комплексные ионы движутся к аноду. [c.351]

Иногда осадком называют смесь нескольких труднорастворнмых соединений, иа-иригиср смесь гидроокисей и сульфидов, образующуюся при осаждении сернистым аммонием катионов третьей аналитической группы. Такой осадок точнее было бы называть смесью осадков. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология