Реакции осаждения висмута

На реакциях осаждения висмута анионами Р0 , [c.59]

Реакция осаждения висмута в виде сульфида имеет большое-значение для отделения висмута от других элементов. [c.66]

На реакции осаждения висмута селенистой кислотой основан один из лучших весовых методов. Удовлетворительные результаты также дает объемный метод. [c.98]

На реакции осаждения висмута бихроматом калия разработаны весовые и объемные методы его определепия. В настоящее время они не имеют большого значения. [c.100]

На основе реакции осаждения висмута раствором хромата или бихромата калия известной концентрации Пирсон [1038] и Леве [874] разработали объемный метод определения висмута. Пирсон титровал горячий слабокислый раствор висмута раствором хромата до появления слабого [c.101]

Для химического концентрирования примесе " в данном методе была использована мало применяющаяся в практике количественного анализа реакция осаждения висмута в виде иодида, которая, однако, является достаточно селективной и [c.175]

В связи с этим при работе с твердыми электродами должны быть соблюдены условия, при которых во всем диапазоне анализируемых концентраций на стадии предэлектролиза образуются близкие по толщине осадки. При выборе материала электрода и потенциала предэлектролиза необходимо учитывать возможные различия в скоростях электрохимической стадии на чистом электроде и покрытом пленкой. Так, например, поскольку скорость реакции осаждения висмута на платине значительно ниже, чем на висмуте, по мере накопления последнего на платине наблюдается заметное уменьщение величины перенапряжения. Аналогичное явление имеет место в случае осаждения на платине серебра из разбавленных растворов [Л. 200]. [c.145]

Данные разных авторов о чувствительности открытия висмута одним и тем же реактивом и о предельном разбавлении сильно расходятся друг с другом. Для сравнительной характеристики методов открытия висмута имеет значение работа Караоглаиова [7671, который определял чувствительность некоторых реакций окрашивания и реакций осаждения висмута при по возможности одинаковых и сравнимых условиях. Результаты работы приведены в табл. 1. [c.7]

Реакцию осаждения висмута селенистой кислотой из слабоазотнокислого раствора (0,05—0,08 н. HNOз) Бюхерер и Мейер [381] применили для фильтрационного метода определения висмута в чистых растворах и в растворах, содержащих свинец. Продолжительность определения составляет около 20 минут. Бюхерер и Мейер получили следующие результаты (табл. 29). [c.99]

На реакции осаждения висмута роданохромиатом калия разработаны удовлетворительные весовые и объемные методы. Определению висмута не мещают Сг, А1, Ni, Zn, Mn, Be, Sr, Go, Fe i. Определению мещают металлы группы сероводорода, хлориды. Важное преимущество этого метода заключается в том, что сульфаты не мещают. [c.105]

Исследуя реакцию осаждения висмута из слабоазотнокислого и пер-хлоратного растворов ферроцианидами щелочных металлов амперометрическим и потенциометрическим методами, А. И. Бусев и М. В. Яковлева [49] нашли, что состав образующихся осадков зависит от нрироды ферроцианида щелочного металла. Реакция непригодна для амперометрического и потенциометрического определения висмута. [c.110]

Метод отнимает 40—50 мин. Большая чувствительность реакции осаждения висмута в виде иодуротропинового комплекса (1 200 ООО) позволяет применить ее и для микротитрования. Точность микрообъемного определения 0,0008—-0,0004 г Bi составляет 1,4—2,7%. [c.222]

Для химического обогащения используют реакцию осаждения висмута в виде иодида из азотнокислого раствора [44]. Удобным реактивом для этого является иодистоводородная кислота, которая легко может быть приготовлена и очищена перегонкой [54]. Осадок иодида висмута — кристаллический, тяжелый, компактный, быстро оседает, что дает возможность отделять маточный раствор декантацией. Большинство элементов-примесей образуют иодиды, растворимые в азотной кислоте. По условиям метода совершенно не требуется количественного отделения висмута. Оказалось целесообразным использовать оставшуюся в растворе часть висмута как основу для концентрата примесей в виде В120з, которая также является основой для эталонов и холостого опыта. Одновременно по одной спектрограмме определяют 22 элемента M.g, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Р1, Си, Ад, Аи, 2п, Сс1, 1п, 5п, РЬ, 8Ь. Полностью не извлекаются в концентрат Ад, Си, РЬ, Аи и Р1. Обогащение примесей происходит в 20—100 раз (в зависимости от исходной навески образца). Чувствительность метода 1 10- —1 Ю %. [c.328]

Бусев А. И. и Яковлева М. В. О реакции осаждения висмута ферроцианидами щелочных металлов. Тр. Дальневост. политехи, ин-та, [c.17]

Яковлева М. В. Исследование реакции осаждения висмута ферроцианидами щелочных металлов амперометрическим и потенциометрическим методами. V Научно-техн. конференция (Дальневосточный политехи, ин-т). Тезисы докладов. Владивосток, [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология