Чувствительность определяемый минимум

На рис. 3 показана хроматограмма при анализе пробы в 1000 мл. Воспроизводимость анализа 2% (рассчитано так же, как для табл. 1). Минимальное определяемое количество при пробе 1 л (считая, что минимальная определяемая высота пика при самой высокой чувствительности 0,05 мв) составляет 1—5 частей на миллион. Применяя большие пробы, например 10 л, можно определять минимум 0,1—0,5 части на миллион. [c.196]

Нижний предел чувствительности определяется флуоресценцией фона, которая снижается до минимума при использовании чистых реактивов. Кроме того, ошибки могут возникать из-за неодинакового загрязнения образцов и стеклянной посуды различными флуоресцирующими материалами, в том числе резиной, жирами, отпечатками пальцев и экстрактами из фильтровальной бумаги или диализной трубки. Мутность также увеличивает вероятность ошибки из-за рассеяния света, измеряемого как флуоресценция. Таким образом, стеклянную [c.180]

Преимущества градиентного метода оптимизации по сравнению с методом случайного поиска возрастают в случае организации процесса спуска с переменным рабочим шагом. Для этого случая в процессе случайного поиска среднее приращение функции 3(Х) на один расчет в 2л/(и + 1) раз меньше, чем при градиентном методе. Напомним, что п — число оптимизируемых параметров X. Указанные результаты сопоставления детерминированного и случайного способов поиска, естественно, полностью справедливы только для условий выполнения расчетов [56]. Тем не менее, они позволяют сделать вывод о нецелесообразности применения метода случайного поиска для оптимизации непрерывно изменяющихся параметров адсорбционных установок, т. е. там, где возможно использование детерминированных методов направленного поиска (градиентного и др.). Вместе с тем принцип случайного поиска обладает важными преимуществами во-первых, алгоритмы, его реализующие, менее чувствительны, чем детерминированные методы, к наличию неглубоких локальных минимумов, и, во-вторых, некоторые алгоритмы случайного поиска позволяют определить точку абсолютного минимума. [c.136]

Бумажная хроматография относится к микроаналитическим методам. Она позволяет провести качественное разделение веществ, содержащихся в анализируемой пробе в количествах 5—50 мкг. Верхняя граница обусловлена растворимостью веществ в стационарной фазе. Нижняя — определяется чувствительностью применяемых реагентов. Относительная ошибка количественного определения веществ составляет минимум 5% (отн.). [c.359]

Количественная оценка кривой ТГ не вызывает трудностей в тех случаях, когда химические реакции в образце происходят в разных температурных интервалах. Тогда же, когда реакции следуют одна за другой или перекрывают друг друга, на кривой ТГ отсутствуют четко выраженные площадки. В этом случае-оценка кривой ТГ производится с помощью кривой ДТГ, которая чувствительна к малейшим изменениям массы. Проецируя точки минимумов кривой ДТГ, где одна реакция закончилась, а вторая начинается, на кривую ТГ, можно определить изменения массы, относящиеся к отдельным реакциям (рис. V. 65). Погрешностью такого метода оценки можно пренебречь лишь в том случае, когда реакции перекрываются не в слишком значительной степени. На основании кривой ТГ можно проводить расчеты кинетических параметров реакции, однако изложение этого вопроса выходит за рамки данного раздела. [c.347]

Ряд авторов рекомендует определять алюминий при pH 5,0— 5,3 хотя в этом случае чувствительность метода ниже, а зависимость окраски от pH больше, чем при pH 4,4—4,75, но, применяя ацетатный буферный раствор с большой емкостью, можно свести до минимума колебания pH. При pH 5,0—5,3 меньше наложение окраски избытка реагента, комплекс алюминия более устойчив, особенно при нагревании, поэтому последний вариант метода очень широко и успешно применяется при анализе самых разнообразных материалов Ц05, 155, 179, 336, 382, 545, 555, 649, 659, 697, 829, 938, 939, 955, 1037, 1053, 1162, 11941. [c.93]

Чувствительные аналитические весы обладают тем весьма важным свойством, что трение 01 орной призмы в них доведено до минимума. Если коромысло весов, не снабженных демпфером, вывести из положения равновесия, то оно придет в затухающее колебательное движение, которое может продолжаться довольно долго. Поэтому точку равновесия определяют из колебаний. Шкала аналитических весов обычно разделена на 20 делений (среднее деление обозначают цифрой 10, крайнее левое—20 и крайнее правое—О, или соответственно 10—0—10). [c.27]

Шерман и Эйринг [128] вычислили энергию для различных расстояний между углеродными атомами и различных положений приближающихся молекул. Они нашли, что энергетически самый легкий — это путь от состояния молекулярного водорода к состоянию, в котором каждый водородный атом связан с одним из углеродных атомов. Они нашли, что требуемая энергия активирования очень чувствительна к расстоянию между углеродными атомами в твердом веществе. Вследствие отталкивающих сил, действующих между четырьмя атомами, при малых атомных расстояниях в твердом теле, энергия активации высокая. При больших атомных расстояниях в твердом теле энергия активации тоже высокая, так как в процессе должно происходить полное разделение атомов водородной молекулы. При некотором промежуточном расстоянии атомов в твердом веществе энергия активации проходит через минимум. На основании изложенного Шерман и Эйринг утверждали, что существует расстояние, соответствующее минимальной энергии активации, которое определяет наиболее активные центры, и что изменение атомных расстояний связано с изменением энергии активации. [c.164]

На рис. 2.8 представлены экспериментально измеренные значения ф (приведенные к удвоенной концентрации кислорода) в отраженных ударных волнах в широком диапазоне температур и величин т). Эти данные получены с помощью торцевой методики регистрации свечения реакции О—СО. В соответствии с уравнением (2.13) при высоких температурах данные зависят только от т]. Зависимость ф/2[0г] от полной концентрации газа [уравнения (2.11) и (2.12)] заметно проявляется для смеси с т] = 0,33 при низких температурах. Недавние инфракрасные измерения [74] для смеси с т] = 10 при верхней температурной границе 2200 К находятся в превосходном согласии с измерениями рекомбинационного излучения О—СО. Использование уравнений (2.11) — (2.13) дает несколько различных способов определения абсолютных значений констант скоростей и их аррениусовской зависимости из данных, аналогичных представленным на рис. 2.8. Рассмотрим эти способы 1) для применения уравнения (2.13) необходимо убедиться, что А ДМ] достаточно мало [62, 63] 2) предполагая, что kf и (или) к определены независимым путем и что величина ф не очень чувствительна к этим константам, входящим в уравнение (2.12), можно как минимум из двух серий экспериментов с различными т] рассчи- [c.162]

Кривые дисперсии оптической активности рекомендуется определять при разработке чувствительных количественных поляриметрических методов. Если проводить поляриметрические измерения при длинах волн падающего излучения, соответствующих максимуму и минимуму кривой, можно значительно увеличить реакцию прибора иа небольшие изменения концентрации. Кроме того, если имеется смесь из нескольких оптически активных веществ, кривые дисперсии оптической активности облегчают выбор условий для измерения только одной компоненты. [c.235]

Чувствительность реакции определяется, помимо минимальной концентрации, еще и открываемым минимумом [c.36]

В связи с этим, очевидно целесообразно [12, 13] использовать две различные характеристики цветной реакции, одна из которых рассмотрена выше и определяется лишь интенсивностью окраски соответствующего соединения условная чувствительность цветной реакции-. mis. где m. — наименьшее количество определяемого веш,ества, мкг S — эффективное сечение кюветы, см ), а вторая учитывает погрешности конкретного метода анализа определяемый минимум т — мкг). [c.33]

Поскольку методы измерения таких электрических эффектов обладают высокой чувствительностью, то в осажденном красителе могут регистрироваться очень малые изменения. Этот фактор сводит до минимума проблемы, связанные с измерениями системы, состав которой непрерывно меняется. Это позволяет также легко определять спектры действия, даже если кванто- [c.311]

Чувствительность фотометрической реакции в мкг определяют следующим образом. Бланк для характеристики определяемого. минимума элемента предлагает использовать формулу [c.28]

Наиболее подробная методика [43] позволяет из навески образца - I г определить 40—45 элементов. Все примеси сначала разделяются на пять групп часть элементов осаждается сероводородом из солянокислого раствора из оставшегося раствора выделяется шестиводный хлорид алюминия и осаждается вторая группа элементов в виде гидроокисей третья группа элементов осаждается в виде сульфидов из аммиачного раствора, четвертая — в виде карбонатов и пятая — в виде перхлоратов. Затем производится радиохимическое разделение элементов внутри групп. Редкоземельные элементы разделяются при помощи ионнообменной колонки. Содержание элементов определяется по у-спек-трам излучения. Многие элементы не были обнаружены в алюминии, полученном зонной плавкой, и в алюминии, полученном двойным электролизом. Автор делает вывод, что их концентрация ниже открываемого минимума. Метод отличается высокой чувствительностью. Например, можно определить Аз — 4-10- %, 5Ь — З-Ю- %, ТЬ и и — 2-10 %. В работе [46] при изучении эффективности очистки алюминия методом зонной плавки все примеси были разбиты на три группы в зависимости от величины периода полураспада. В первую группу входят элементы с Т = 2—3 час., во вторую— 12—47 час. и в третью — 27 дней. В зависимости от группы элементов образцы облучают в реакторе с потоком [c.267]

Измерение высоты пиков. Точность измерений высоты пиков для данной величины образца определяли при тех же условиях, как описано в разд. 1, за исключением того, что суммарную чувствительность детектора уменьшили до 5% от максимальной. Применяли пробы смеси по 2 мг, содержавшие по весу 30% циклопентана, 40% к-гептана и 30% бензола было получено 10 повторных хроматограмм. За высоту пиков принимали расстояние между максимумом пика и средним из двух минимумов. Разность между минимумами по ту и другую стороны пика редко превышала 1 % отклонения полной шкалы. Результаты показаны в табл. 1, в которой точность дана в выражениях повторности согласно определению Института нефти [5]. [c.152]

Ошибки могут зависеть от особенностей методики (протекающих реакций и их чувствительности) и от особенностей аналитика (его квалификации и условий аналитической работы). Полностью исключить ошибки практически невозможно, но, зная их величину и учитывая это в расчете, можно свести ошибки к минимуму. Достоверность или точность числового выражения анализа хорошо передается числом значащих цифр в конечном результате. Следовательно, когда указывают величину анализируемого компонента, необходимо помнить, что число цифр после запятой должно быть не больше допустимого методом и навыком аналитика. Предположим, что при тщательной работе данный метод позволяет определить какой-либо компонент с точностью до 0,01 мг л. Писать тысячные доли нет основания. Если же аналитик не может достигнуть и этой точности, а только 0,1 мг л. то правильнее будет записать количество анализируемого компонента только до десятых долей. [c.17]

Разработанная методика интегрирования основана на способе последовательных приближений, позволяющем численно интегрировать уравнения с любой степенью точности. Сначала необходимо выбрать исходное приближение, которое можно получить, ортогонализируя решения соответствующих уравнений Хартри или же аналитическим путем. Так, взяв, например, аналитические выражения типа водородоподобных функций с небольшим числом параметров, подставить их в варьируемое выражение энергии и определить эти параметры из условия минимума. Затем можно использовать то обстоятельство, что коэфициенты Р1 мало чувствительны к изменению функций f , и потому, вычислив их с помощью исходных приближений, далее численно интегрировать полученную в первом приближении линейную систему. В действительности оказалось, что такой процесс неустойчив, т. е. может не привести к точному решению. [c.422]

Многие реакции комплексных ионов, особенно реакции, включающие аквакомплексы, сопровождаются значительными изменениями pH раствора реагентов. Чтобы следить за ходом таких реакций, можно использовать ячейку, составленную из стеклянного электрода и каломельного полу-элемента (с узким отверстием), и обычный продажный рН-метр. Для реакций, идущих в щелочных условиях, также имеются подходящие стеклянные электроды. Если не считать возможности ошибок, вызванных влиянием ионов Ка при больших концентрациях, или отравления такими ионами, как стеклянный электрод можно применить к большинству реакций без ограничений. Чувствительность определяется полным изменением pH при реакции. При акватации [Со(]ЧНз)5СОз] (см. выше) pH изменяется от 6,69 до 6,83, и с электрометром, измеряющим pH с точностью до 0,002 единицы, можно показать, что скорость акватации совпадает с измеренной кондуктометрически. Многие продажные рН-метры дают точность только до 0,02 единицы pH, так что с такими приборами можно изучать только реакции, изменение pH в которых составляет минимум единицу. В последнее время появились продажные приборы с стеклянным электродом (рН-статы), в которых кислота или щелочь добавляется автоматически, с тем чтобы pH поддерживался постоянным в пределах по крайней мере 0,05 единицы. В случае реакций, при которых образуется, например, основной амин [c.87]

Большинство прямых и косвенных реакций, применяемых в органическом капельном анализе, удовлетворяет требованиям к чувствительности, открываемому минимуму и предельному разбавлению. В среднем открываемый минимум соответствует 0,4—10 микрограммам исследуемого вещества в капле (0,05 мл), а доли миллиграмма вещества могут быть определены даже менее чувствительными капельными реакциями. Часто чувствительность капельных реакций может быть увеличена, иногда даже на целый порядок, путем улучшения способа выполнения реакции (использование микрокапель, работа в стеклянных капиллярах, под микроскопом и др.). Но в ряде случаев достаточно применять описанные в книге приемы, не предусматривающие микроманипуляций. Приводимые указания применимы и для работы с меньшими количествами вещества, а также при проведении реакции в пробирках с макроколичествами. Требующаяся аппаратура и техника работы подробно рассмотрены в главе 2. [c.49]

Чувствительность аналитических реакций определяет возможность обнаружения вещества (ионов, молекул) в растворе. Она характеризуется предельным разбавлением предельной концентрацией i или Стп), минимальным объемом предельно разбавленного раствора V n, пределом обнаружения открываемым минимумом) т, показателем чувствительности p iim. [c.20]

Чувствительность реакции определяют также как величину, обратную открываемому минимуму (16), например открываемый минимум 10- , чувствительность открываемый минимум 0,2 , чувстви- [c.11]

Небольшие количества аммонийных солей в водах и химических реактивах можно определять полярографически в виде продукта конденсации аммиака с формальдегидом. Таким обращаем можно исключить длительную отгонку аммиака, которая при фотометрическом определении, как правило, необходима. При конденсации иона аммония с формальдегидом в ацетатном буферном растворе с рН=4 образуется полярографически активный имин, который воостанавливается при —0,88 В. В воде можно определить 2,5-10 % аммиака, с увеличением ионной силы раствора несколько уменьшается чувствительность полярографического определения. При анализе химических реактивов можно определить минимум 2 мкг аммиачного азота, т. е. при навеске образца 1 г около 2-10 %. Кислоты и щелочи перед анализом необходимо нейтрализовать до оптимального значе-, Ния pH = 4. [c.190]

Подобным способом можно найти и другие оптимумы например, оптимальную линейную или массовую скорость жидкости в паровом быстроточном нагревателе. С одной стороны, с повышением скорости увеличивается коэффициент теплопередачи, и в связи с этим МОЖН0 уменьшить поверхность нагрева, и, следовательно, расходы по капиталовложениям, не нарушая требований к нагреванию и расходу жидкости. С другой стороны, производственные расходы будут увеличиваться из-за роста сопротивлений и расхода энергии на их преодоление. Сумма этих расходов тоже имеет свой минимум, соответствующий оптимальной скорости потока, которую можно определить графически. Отсюда определяют сечение потока жидкости и число ходов при установленной длине нагревателя. Необходимо добавить, что уменьшение поверхности нагрева в результате увеличения скорости потока означает уменьшение объема теплообменника. Следствием является также уменьшение времени пребывания в теплообменнике на-греваемой жидкости, что особенно важно, когда жидкость чувствительна к высоким температурам. [c.352]

Возможности метода ЭПР с внутренним ЭХГ в значительной мере определяются конструкцией ячейки, рабочая часть которой имеет цилиндрическую или плоскую форму с расстоянием между стенками 2—3 мм. При этом ячейка должна обеспечивать равномерность магнитного поля, четкий контроль потенциала рабочего электрода по трехэлектродной системе, минимум омического падения потенциала, сравнительно высокое значение тока генерации радикальных частиц, возможность освобождения раствора от парамагнитных молекул кислорода. С. Брукенстайном и сотр. описана конструкция электрохимической ячейки с кооксиальными электродами — катодом в виде спирали из золотой проволоки и анодом в виде платинового цилиндра (рис. 6.16), позволяющая, по мнению авторов, повысить чувствительность метода на несколь- [c.226]

Это вызывает практически полную нерастворимость облученных участков в неполярных растворителях, и полимер ведет себя как негативный резист, чувствительность которого определяется содержанием возникших ионных пар, но не степенью сшивания. Таким способом сведен к минимуму основной недостаток негативных электронрезистов — набухание при проявлении. Чувствительность резиста 5,6-10 Кл/см , коэффициент контрастности 3,3. Резист показал отличную стойкость при травлении плазмой Ср4. При проявлении полярными растворителями тот же материал дает позитивное изображение. [c.253]

При добавлении к железу гема одного электрона и при сохранении низкоспинового состояния ДМВ в а-полосе увеличивается на порядок, а поглощение — лишь на 20—30%. На рис. 7.17 показаны кривые поглощения и ДМВ окси- и дезокси-миоглобина. ДМВ в а-полосе очень чувствительна к изменениям электронной плотности в геме. Величина минимума на кривой ДМВ МЬОа примерно в 40 раз больше, чем у метмиоглобина. То, что эти различия действительно определяются изменениями электронной плотности в геме, вызываемыми различными лигандами, доказывается корреляцией между величиной минимума и изомерным сдвигом в эффекте Мёссбауэра, являющимся мерой электронной плотности у атома Ре [51, 58]. На рис. 7.18 показаны соответствующие кривые для комплексов МЬ, рис. 7.19 иллюстрирует указанную корреляцию. [c.447]

Чувствительность реакции определяют наименьшим количеством вещества, которое может быть обнаружено данным реактивом (открываемый минимум). Реакция тем чувствительнее, чем меньше открываемый минимум. Например, ион К+ можно обнаружить с помощью хлороплатината в виде K2[Pt l6] при разбавлении раствора до 1 10000 (открываемый минимум). При меньшей концентрации ион К+ этой реакцией определить уже невозможно. [c.26]

Чувствительность спектрального метода определения кальция без обогащения составляет 10 [79, 185, 202, 465] — 10 % [93, 202, 234, 246, 248, 250, 299, 372]. В некоторых случаях чувствительность может быть повышена до 10 % [30, 186, 245, 247, 249, 543, 618]. При спектрографировании в дуге чувствительность бывает порядка 10 %, в искре —10 % [282]. Применяя различные приемы обогаш епия, можно повысить чувствительность спектрального метода до 10 —10 % [62, 84, 215, 427, 513, 556]. Увеличению чувствительности способствует применение приборов большой дисперсии [390], замена воздуха в дуговом промежутке на инертный газ [391], последовательное прокаливание электродов в атмосфере воздуха, углекислого газа п обработка азотной кислотой [45] и др. Некоторые авторы оценивают чувствительность спектрального метода в 10 абс.% [182, 385, 589]. Открываемый минимум —0,005 [208], 0,02—0,03 мкг [210]. Точность спектрального определения в магнезите [20] и силикатах [99, 100] составляет + 3% и понижается до + 10% при содержании п-10 % Са [283]. Точность определения кальция в шлаках мартеновских [333, 404], основных [30, 409] колеблется от +2 до +5%. Кальций в стали определяется с точностью +10% [411], [c.112]

Так, если содержание определяемых компонентов составляет несколько сотых процента, то, как правило, можно исключить ш рассмотрения гравиметрические и титриметрические методы и сосредоточить внимание на более чувствительных методах. При ншком содержании определяемого компонента необходимо предотвратить даже малые его потери (ш-за соосаждения или улетучивания) и свести к минимуму загрязнение го реагентов. Все это не столь важно, если определяют главный компонент, в этом случае можно привлечь и классические методы. [c.447]

Определены открываемые минимумы нафталина, антрацена и фенантрена и показана возможность измопопия чувствительности отдельных реакций прп определении примесей. [c.158]

Она определяется конкретными задачами контроля и выбирается в диапазоне от 50... 100 кГц (при выявлении крупных дефектов) до 15...20 и более МГц (при необходимости обнаружения дефектов в доли миллиметра). Во избежание перегрузки усилителя сильными отраженными сигналами, например, от передней поверхности объекта контроля, в усилитель вводят устройство временной регулировки чувствительности, обеспечивающее плавное увеличение коэффициента усиления от минимума (непосредственно после посьшки зондирующего импульса) до максимума, достигаемого к моменту посылки следующего импульса. Сигналы усилителя детектируют, в результате чего получают экспо -ненциально затухающие импульсы постоянного тока. [c.142]

Чувствительность, быстродействие, диап он рабочих температур, степень согласованности термоэлектрического тепломера с исследуемой средой определяются в первую очередь используемыми термоэлектрическими материалами. В качестве таких материалов обычно применяются металлические сплавы [4]. Несмотря на высокую технологичность металлических термоэлектрических тепломеров, их чувствительность невысока. Поэтому для решения ряда задач теплометрии были разработаны полупроводниковые датчики теплового потока [5, 6]. Чувствительность таких преобразователей превышает, как минимум на порядок, чувствительность аналогичной батареи из металлического материала. [c.134]

Чувствительность аналитических реакций гесно связана с другой важной характеристикой качественного анализа — относительным характером качественных реакций. Наличие предельных границ (открываемый минимум, предельная концентрация), до которых данная реакция может использоваться для обнаружения какого-то вешества, означает, что эта реакция не может дать категорического ответа на вопрос, имеется ли это вещество в системе вообще, а может только показать присутствие его при концентрации, превышающей предельную. Положительный результат аналитической реакции свидетельствует о наличии искомого вещества- в системе, но отрицательный результат означает только то, что оно не содержится в системе с концентрацией выше предельной для данной реакции. Использование, более чувствительных химических реакций или подходящих физических методов качественного анализа позволяет определить, присутствует ли искомое вещество в системе с концентрацией ниже предельной для той реакции, с помощью которой не было установлено его наличие. [c.178]

Анализатор представляет собой аналогичную призму Николя в градуированной круглой оправе. Она вращается до тех пор, пока фотометрический детектор не зарегистрирует минимальную интенсивность света. Если в отраженном пучке остается некоторая эллиптичность, то вращения одного анализатора недостаточно для ее погашения. Тогда для того, чтобы устранить эту эллиптичность и получить истинное погашение, Ри А регулируют поочередно. Когда это будет сделано, отраженный пучок станет плоскополяризованным и, следовательно, его можно будет погасить с помощью Л, Для точного определения нулевой точки строят график интенсивности пропускания как функции углов Р и Л, В другом случае находят приблизительные наборы Р и Л для минимального пропускания, а затем точное значение Р (равное Рр), необходимое для определения погашения, получают путем измерения Р при равных интенсивностях (см. также автоматическую систему, описанную ниже) по разные стороны от минимума и усреднения обоих значений. Затем поляризатор Р устанавливают в положении Рц и тем же методом определяют положение анализатора Ло в котором происходит погашение. В этом методе исходят из свойства симметрии света относительно нулевой точки Р для любых значений Л, и цаоборот. Эту операцию применяют многократно. Типичные изменения интенсивности света при повороте анализатора для силиконовой пластинки, обработанной различными способами, показаны на рис. 5 [ 51]. Для повышения чувствительности метода можно использовать эффект Фарадея или ячейку Покельса [56,57], вызывающие электрическую поляризацию пучка, а также подключать фазовый детектор. Этот метод удобен для регистрации быстрых изменений поляризации, но угол поворота, достижимый с помощью электрических квадрупольных полей, относительно невелик, если только не используются очень сильные токи, работать с которыми довольно сложно. [c.416]

Марганец можно определять как эмиссионным, так и абсорбционным методом. При работе по первому методу используются линии резонансного триплета 403,1, 403,3 и 403,4 ммк, неразрешаемые в обычно используемых спектрофотометрах. Открываемый минимум составляет около 0,08—0,1 мкг мл Мп при использовании воздушно-ацетиленового пламени и работе с монохроматором, фотоумножителем и зеркальным гальванометром, а также при работе с обычными спектрофотометрами. Повышение чувствительности в 20—30 раз достигается, если оксихинолинат марганца экстрагировать метилизобутилкетоном и вводить в кислородно-водородное пламя непосредственно полученный экстракт [c.285]

Вообще говоря, джонсоновский шум юлieт быть сведен к минимуму увеличением тока, проходящего через элемент (при соответствующем увеличении сигнала), при этом будет возрастать, конечно, токовый шум. Последний главным образом и определяет в большинстве элементов их пороговую чувствительность. Имеются, однако, данные, что в очень хороших элементах если и не совсем, то почти достигается предел, определяемый радиационным шумом, т. е. случайными флуктуациями падающего на приемник излучения, которые связаны с температурой окружающей среды. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология