Нефть ламповым способом

Наиболее распространенным в нефтяных лабораториях способом систематического анализа сернистых соединений нефти является способ Фара-гера, Морреля и Монрое [167]. Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений (до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений) и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте. [c.426]

Данный способ применяется для определения серы в нефтях, мазутах, смазочных маслах и тяжелых остатках, но он применим и ко всем другим видам нефтепродуктов с той только разницей, что в случав определения серы в легких нефтепродуктах результаты получаются несовпадающими и большей частью ошибочными, так как сожжение этих продуктов чрезвычайно затруднено. Его можно осуществить сравнительно легко только при применении желатиновых капсул. Однако в этом случае определение серы в продуктах с малым ее содержанием неприемлемо, потому что вводимая при этом поправка на серу капсулы очень велика и составляет примерно около /д от найденного количества серы [151]. Поэтому содержание серы в легких нефтепродуктах легче, точнее и скорее определять ламповый способом. Существует большое количество всевозможных модификаций описываемого способа, причем часть из них является стандартной в ряде стран, в том числе в СССР, США и Англии. [c.401]

Согласно общепринятым стандартам содержание серы в моторных и авиационных бензинах, определенное ламповым способом, не должно превышать 0,1%. Большинство сырых крекинг-бензинов содержит, обычно, меньше серы. Однако некоторые крекинг-бензины, например бензины из калифорнийских нефтей, имеют превышающее норму [c.328]

Кроме лампового, в СССР приняты в качестве стандартных следующие способы определения серы [1489]. Серу в темных нефтепродуктах, маслах, нефтях, коксе и остаточных нефтепродуктах определяют ускоренным методом. Навеску нефтепродукта сжигают в токе воздуха, смесь окислов серы улавливают раствором перекиси водорода, серную кислоту титруют 0,02 N раствором едкого натра в присутствии смеси метилового красного и метиленового синего. [c.209]

Для определения количественного содержания серы можно использовать стандартный ламповый способ (ГОСТ 1771—42). Енде лучшие результаты дает ускоренный метод двойного сожжения , разработанный в Институте нефти АН СССР. [c.76]

Систематический ход анализа сернистых соединений нефти заключается в следующем [4]. Пренсде всего определяют и удаляют из образца сероводород затем посл.едовательно ведутся определение и удаление элементарной серы, меркаптанов, дисульфидов и сульфидов, после удаления которых производится определение остаточной серы тиофанов. Во всех случаях, кроме сероводорода, количественное определение серы производится ламповым способом по разности двух определений до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений. Более подробное описание методики анализа дано ниже. При ее оценке необходимо иметь в виду, что применимость ее к случаям, когда анализируемый продукт содержит значительное количество непредельных, совершенно исключается. [c.240]

Хинден и Гросс [37] разработали вариант лампового метода для анализа веществ с температурой кипения до 500°. В лампу вставляют 3—5 хлопчатобумажных фитилей, обрезанных заподлицо с верхом горелки. Анализируемое вещество в количестве 5—10 мл помещают в верхний резервуар, лампу взвешивают, анализируемый раствор сливают в нижний резервуар и оставляют на 10 мин, чтобы раствор поднялся до верха фитиля. Затем производят сожжение, после чего лампу снова взвешивают, чтобы определить количество сожженного вещества. При работе с погонами нефти, содержащими до 35% ароматических соединений, было установлено, что при горении не происходит заметного фракционирования. Задача поддержания достаточно высокой температуры резервуара горелки, чтобы избежать затвердения анализируемого вещества, решалась различными способами вокруг трубки из резервуара до головки помещали нихромовую спираль для нагревания или подвешивали такую же спираль в холодильнике, применяли металлическую горелку, чтобы обеспечить теплопроводность, или нагревали поступающий воздух. Несколько видоизмененный прибор, предусматривающий дополнительную подачу воздуха непосредственно к горелке (через металлическую трубку диаметром 1 мм, помещаемую концентрически внутри горелки и обернутую фитилем), обеспечивал возможность бездымного сожжения даже метилнафталина. [c.314]

Эти способы двух родов. Мною показано в Русском Физико-химическом обществе, что смесь всех продуктов перегонки русской нефти (включая сюда и смазочные масла и вазелин), получающихся при содействии перегретого пара, после обычных приемов очищения (но при условии правильной очистки) совершенно выгорает в хороших (пиронафтных) лампах, назначаемых для сожигания тяжелого нефтяного керосина. Если из этой смеси отбросить самые легкие бензины, то смесь даст безопасное освещение, потому что имеет вспышку выше 50° Ц. С другой стороны, мой друг проф. Дьюар (Dewar) в Лондоне и Кембридже показал, что тяжелые части русской нефти ( остатки ), перегоняясь под значительным давлением, превращаются в более легкие, образующие обыкновенный керосин. По тому и другому из этих способов, отбирая особо бензины, можно иметь для лампового освещения очищенные нефтяные масла, составляющие 75% по весу взятой нефти. Эти виды пользования нефтью для цели лампового освещения отвечают свойствам нашей нефти. [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология