Аминогруппа альдегидные соединения

Рассмотрим пример первого варианта определения структуры, который наиболее близок к классической химической корреляции. Связь между пространственной структурой глицеринового альдегида и серина была определена с помощью производного D-глюкозамина в качестве ключевого соединения. Превращение D-глюкозамина в D-глюкозу или D-маннозу при реакции с азотистой кислотой позволило установить конфигурацию гидроксильных групп относительно конфигурации глицеринового альдегида. Связь между асимметрическим атомом углерода, несущим аминогруппу, и серином была определена посредством окисления метил-2-ацетамидо-2-дезокси-а-0-глюкопиранозида йодной кислотой, с последующим окислением альдегидных групп в карбоксильные и восстановлением первоначальной альдегидной группы после разрыва ацетальной связи [c.58]

Кроме того, существуют органические соединения, молекулы которых в своем составе одновременно содержат те и другие функциональные группы. Это так называемые соединения со смешанными функциями. Примером их могут служить окси-кислоты, имеющие в своем составе гидроксильные и карбоксильные группы альдегидоспирты — альдегидные и гидроксогруппы аминокислоты — карбоксильные и аминогруппы. [c.291]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Кроме вышеперечисленных приемов введения только одного алкила в аминогруппу обращает внимание еще один, именно использующий в качестве промежуточных стадий реакции альдегидные соединения аминов, где альдегиды имеют то же число углеродных атомов, что и во входящем в связь с азотом алкиле. [c.301]

Например, коррозия углеродистых и нержавеющих сталей в большинстве сред резко увеличивается при введении в последние хлора в свободном состоянии, в виде соляной кислоты или ее солей. Добавление к соляной и серной кислотам органических присадок, содержащих альдегидную группу, аминогруппу, или соединений с двухвалентной серой и трехвалентным фосфором, вызывает замедление коррозии. С помощью специальных добавок—ингибиторов, коррозию металлов в кислоте можно замедлять в сотни раз [авт.. 89, 94]. [c.5]

Кроме перечисленных выше приемов введения в аминогруппу только одного алкила, следует отметить еще один, по которому используется промежуточное образование альдегидных соединений аминов. В качестве реагента применяются альдегиды, имеющие то же число атомов углерода, что и в образующемся, в конечном итоге, связанном с азотом алкиле. [c.537]

Вторая важная реакция соединений из группы витамина А — это реакция их альдегидной формы — ретиналей с аминогруппой некоторых белков, которая приводит к образованию достаточно стабильных азометиновых производных. Такая реакция осуществляется в сетчатке человеческого глаза между [c.269]

Большинство 1,2-дикарбонильных соединений окрашено в желтый цвет. Особенность глиоксаля состоит в том, что, будучи желтым в жидком состоянии, в газовой фазе он становится зеленым. Альдегидные группы в нем очень реакционноспособны, на чем основано его использование в производстве пластических материалов и в качестве консервирующей жидкости, действие которой состоит в отверждении белков путем соединения их аминогрупп с образованием иминных связей. [c.437]

В бифункциональных производных обычно выделяют главную функциональную группу, рассматривая их как продукты введения дополнительных заместителей в соответствующие монофункциональные производные. Например, соединения, содержащие как карбоксильную группу, так и атомы галогена, рассматривают в качестве галогенсодержащих кислот, а не галогенидов, в молекулах которых присутствует карбоксильная группа. Также и в других сочетаниях принято считать галогены побочными функциями, выделяя в качестве главных гидроксильную, альдегидную, аминогруппу и т. д. По сравнению с гидроксильной или карбоксильной группами нитрогруппа считается вторичной функцией и т. д. [c.147]

Соединения, содержащие альдегидную, кетонную, карбоксильную, сульфо- и аминогруппы, связанные с ферроценовым кольцом, как правило, проявляют главнейшие свойства соответствующих соединений ароматического ряда. [c.444]

Большой интерес представляет использование в качестве окислителя соединений пятивалентного ванадия, в частности ванадиевой кислоты 2 . Этот окислитель имеет меньший окислительновосстановительный потенциал, чем описанные выше, и образование макрорадикала целлюлозы происходит только при наличии в молекуле функциональных групп, обладающих большей восстановительной способностью, чем ОН-группы (например, аминогрупп в ароматическом ядре или альдегидных групп) Передача цепи на мономер в этом случае не имеет места, и, следовательно, гомополимер не образуется даже при значительной конверсии мономера. Согласно 28 происходит образование макрорадикала [c.488]

Не следует исключать возможность и другого направления реакции, заключающегося в первоначальном взаимодействии аминогруппы карбонильного соединения с нитрильной группой цианамида и последующем внутримолекулярном отщеплении воды. Однако отдать предпочтение тому или иному направлению реакции нельзя. В препаративном отношении рассматриваемый метод является перспективным. В реакцию вводятся а-аминоальдегиды, доступные по реакции Акабо-ри[237], в том числе с защищенной альдегидной функцией в виде ацеталей [2381, аминокетоны или их оксимы [240]. [c.32]

Исходным соединением служит 5-ыетил-2-амииобензойная кислота, аминогруппу которой защищают обработкой тритилхлоридом Затем производят восстановление карбоксильной группы до спиртовой и окисление ее до альдегидной Образовавшийся (Р27) в реакциях конденсации самопроизвольно отщепляет защитную группу [c.116]

Казалось естественным предположить, что альдегидная группа и аминогруппа в этих соединениях занимает место оксиметильной группы пиридоксина в положениях 3 и 4. Эти обе возможности были исследованы синтетически Гаррисом, Хейлем и Фолькерсом [107], которые следующим путем синтезировали аналог, имеющий аминометильную группу в положении 3 [c.470]

По химическим свойствам фурфурол напоминает бензальдегип Электроноакцепторная альдегидная группа понижает электронную плотность на атомах углерода цикла, что дает возможность прово дить с фурфуролом те превращения, которые для ацидофобного фу рана трудноосуществимы. В медицине находят применение производ ные 5-нитрофурфурола. Они получаются при нитровании фурфурола непосредственно азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида (который блокирует альдегидную группу от легкого окисления) и последующим взаимодействием 5-нитрофурфурола с соединениями содержащими аминогруппу. Образующиеся при этом имины (см 7 41) обладают бактерицидной и некоторыми другими видами физиологической активности. [c.362]

Однако при определении концевых групп иногда приходится сталкиваться с примесями соединений, имеющих функциональные группы, которые мешают определению концевых групп. Так, например, вода и соединения, содержащие аминогруппы (или аминогруппы в самом полимере), мешают определению гидроксильных групп методом ацилирова-ния, а альдегидные группы (за счет окисления или за счет примесей) мешают определению аминогрупп и т. п. [c.14]

Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий в том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе происходит прививка винильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акрил-амид, 2-метпл-5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полиметакролеин и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [c.148]

АМИНОСМбЛЫ ж. мк. см. амиио-альдегидные СМОЛЫ. АМИНОСПИРТЫ м мн. Группа химических соединений, содержащих гидроксильную группу и аминогруппу, связанные с атомами углерода одинарной связью используюг-ся как абсорбенты, растворители, в производстве адреналина, эфедрина и др. [c.26]

Методы разрушения ДНК, необходимые для определения последовательности нуклеотидов, были разработаны Чаргаффом и его сотрудниками [22, 72, 73], Бартоном [48, 74, 75, 82] и некоторыми другими авторами [76, 85]. При этом оказалось, что расщепление ДНК в кислой среде дает лучшие результаты по сравнению с регулируемым разрушением ДНК дезоксирибонуклеазой. Под действием разбавленной минеральной кислоты из молекулы Д]ЗК удаляются пуриновые основания. Полученный в результате полимер представляет собой исходный полинуклеотид, в котором на месте пуриновых нуклеотидов находятся дезоксирпбозные остатки, а ниримидиновые нуклеотиды расположены так же, как в исходной ДНК. Это соединение получило название апуриновой кислоты. В ходе ее образования удаление пуринов высвобождает реактивные альдегидные группы дезоксисахара со свободными гидроксильными группами при С-4. Таким образом полимер приобретает значительную чувствительность к щелочам и к слабо щелочным буферам, содержащим первичные аминогруппы. Подобного рода разрушение ДНК достигается при использовании дифениламина в кислой среде. [c.80]

К первому относятся денатурационные изменения белков под действием нагревания в присутствии воды, трения и давления, а также под действием растворителей. Второе связано с гидролитическим расщеплением белков, которое может протекать при обработке мятки и шрота водяным паром. К третьему направлению относятся взаимодействия свободных аминогрупп белков с разнообразными соединениями семян альдегидной и кетонной природы с образованием новых соединений. К этому направлению относятся также взаимодействия свободных аминогрупп с липидами, имеющими кислотные свойства, — фосфолипидами и свободными жирными кислотами. [c.231]

Соединения, реагирующие с перйодатом. Органические соединения, содержащие альдегидные, кетонные или гидроксильные функциональные группы у соседних атомов углерода,, быстро окисляются йодной кислотой при комнатной температуре. Легко реагируют также первичные и вторичные а-оксиамины а-диам1 ны не вступают в реакцию. Соединения, содержащие изолированные гидроксильные, карбоксильные или аминогруппы, а также соединения, содержащие изолированную карбоксильную группу, либо карбоксильную группу в смежном положении с любой реакционноспособной группой, не взаимодействуют с йодной кислотой. При повышенных температурах чрезвычайно высокая селективность йодной кислоты утрачивается. [c.393]

Действующей частью является альдегидная группа СНО, и поэтому кофермент иногда сокращенно обозначают К—СНО, С аминогруппой какой-либо аминокислоты К—ЫНг группа СНО пиридоксальфосфата образует щиффово основание К—СН = МН, которое испытывает различные превращения. Например, в результате внутримолекулярной перестройки и гидролиза оно может перейти в соединение типа Н—СНо—КНг, т. е. аминоформу кофермента. Последняя, реагируя с органической кислотой, передает ей аминогруппу, а кофермент восстанавливает свой состав. Аминогруппа таким образом оказывается перенесенной с одной кислоты на другую. Имегию по этому типу фермент переносит аминогруппу от глутаминовой кислоты на щавелевоуксусную. [c.102]