Сульфонила хлорид

Дансилхлорид (5-днметил-аминонафталин-1 -сульфонил-хлорид ДНС) [c.322]

Так, для предотвращения гидролитического разложения водных растворов метилметионин-сульфония хлорида эффективной оказалась добавка ПВП в концентрации 10%. Ингибирующий эффект ПАВ связан с мицеллообразованием. Так, для торможения гидролитического разложения растворов дикаина в их состав вводят неионные и анионные ПАВ. Кроме того известно, что в зависимости от механизма процессов гидролиза изменения скорости деструкции лекарственных веществ можно достичь путем добавления индифферентных солей, способных воздействовать на гидролитический распад за счет изменения концентрации ионов. [c.644]

Сульфоновые кислоты и их соли превращаются в сульфонил-хлориды при нагревании с пентахлоридом фосфора (методика 54) [c.395]

Гидрокси-2-ме-тилфенил)диметил-сульфоний хлорид 0,007 [c.31]

Эфиры сульфокислот получают реакцией опирта с сульфонил-хлоридами в присутствии пиридина (для связывания НСЪ) [c.95]

Полимеризация диолефинов в каучук Серная кислота, фосфорная кислота, сульфокислота и сульфонил-хлориды 1054 [c.479]

В качестве флуоресцентного вещества, отвечающего поставленным требованиям, был выбран 1-диметил-аминонафталин-5-сульфонил-хлорид. [c.339]

Аналогично ацилгалогенидам, в реакцию окислительного присоединения вступают сульфонилхлориды. Взаимодействие сульфонил.хлорида с Ре(С0)5 при температуре ниже —20 °С протекает с расщеплением связи сера— хлор и образованием комплекса (187), из которого в результате сдваивания получается а-дисульфон (188) [178] [c.85]

Если из линейных цепей нужно получить эластомер-с хорошими свойствами, эти цепи следует модифицировать так, чтобы уменьшить кристалличность эластомера—сделать его аморфным. Показано, что путем замены атомов водорода в полиэтиленовой цепи каким-нибудь заместителем, например, хлором или сульфонил-хлоридом, можно уменьшить кристалличность полиэти- [c.15]

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

Витамин и (8-метилметионин, противоязвенный фактор) синтезирован В.Н. Букиным, И.А. Рубцовым, Г.Н. Хучуа в виде метилметионин-сульфония хлорида. К витаминоподобным веществам отнесен в связи с нахождением в пищевых продуктах и влиянием на рост некоторых микроорганизмов. Благоприятный эффект оказывает витамин и в дозе 200-300 мг/сут на течение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кищки, при язвенном колите, гастрите. Механизм действия группа сульфония богата энергией и служит донором свободных метильных групп для ряда биосинтетических процессов, в том числе обеспечивающих регенерацию слизистой пищеварительного тракта. [c.367]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Интересный метод определения коэффициента вращательной диффузии в и размеров молекул по поляризации флуоресценции разработан Вебером. Он получал химические соединения белков с флуоресцирующими красителями (например, с /-диметиламинонафталин-5-сульфонил-хлоридом) и измерял интенсивность флуоресценции по различным направлениям. Было показано, что степень поляризации флуоресценции наибольшая при малых 0, тогда как при больших 0 флуоресценция полностью деполяризована. Промежуточные значения степени поляризации флуоресценции отвечают определенным значениям 0, откуда по формуле (HI. 9), или по (П. 5.) вычисляются размеры молекул. Вебер исследовал этим методом размеры ряда белковых молекул и процессы их денатурации Гейнц применил этот метод к растворам полистиролов Валь — к растворам поливиниламинов и др. [c.67]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

ДНФ-группу вытеснила Л -(1-диметиламинонафтил-5-сульфо-нильная) или дансильная группа, которую можно вводить при реакции пептида или белка с 1-диметиламинонафтил-5-сульфонил-хлоридом (8) при pH 8 схема (13) . Дансильные производные аминокислот и пептидов сильно флуоресцируют их можно отделить и идентифицировать с помощью тонкослойной хроматографии, например на е-поликапролактаме [16]. Обычная чувствительность (примерно 100 пикомоль) может быть повышена до 25 фемтомоль при использовании [ Н]-меченного дансилхлорида с последующей авторадиографией [17]. [c.266]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]

Бэкер, Додсон и Ригель [9721 разработали метод получения 6-сульфонил-хлоридов, основанный на окислительном расщеплении б-бензилмеркаптохино-линов. Расщепление проводится путем пропускания хлора через водный уксуснокислый раствор бензилмеркаптохинолина [9731. [c.219]

Сульфохдорирование. Эта реакция имеет большое значение в производстве моющих средств (см. гл. 18). Тяжелые фракции синтина (смесь синтетических углеводородов i2— jg) в условиях ультрафиолетового облучения подвергаются совместному действию lg и SOg. Образующиеся сульфонил-хлориды при омылении щелочами дают соли сульфокислот а) lj 2С1-б) СНз(СН2)1 СНз СНз(СН2)1 СН2- [c.157]

Дифениловый эфир 4-сульфонил хлорида Полисульфоны Fe lj в виде 6,25%-ного раствора в нитробензоле в атмосфере сухого азота, 120° С, перемещивание, 10 мин, реакция заканчивается через 4 ч [245] Fe lg в нитробензоле, в атмосфере сухого азота, 120° С, 4 ч [246] [c.594]

Флуоресцирует один из компонентов, так как только один из них оказывается меченным 1-диметил-амино-нафталин-5-сульфонил-хлоридом. Автор расширил теорию на случай двухкомпонентной и многокомпонентной системы. Изучалось взаимодействие компонентов и образование ассоциатов. Установлено, что взаимодействие значительно, когда компоненты заряжены противоположно, и оно быстро уменьшается с увеличением ионной силы. [c.340]

Электрофильная реакция хлоринолиза приводит к сульфонил-хлориду,- если ее проводят в уксусной кислоте. Это происходит в результате окисления промежуточного сульфенилхлорида (уравнение 16) [19]. [c.195]

Ннтро-2-хлорбензол-1 -сульфокислота 176 З-Нитро-4-хлорбензол-1 -сульфония хлорид 36 2- и 4-Ннтрохлорбензолы 10 2Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон 315 1,4,9,10-Тетрагидроксиантрацен (лейкохинизарин) 125 1,3,6,8-Тетрахлорпирен 314 Тиоацетанилид 7 1-(4-Толил)нафталии-8-сульфокислота (толилперикислота) 219 [c.349]

Хлорангидриды сульфокислот — сульфохлориды (сульфонил-хлориды) обычно синтезируют, сульфируя ароматические соединения хлорсульфоновой кислотой. При этом на первом этапе реакции образуется сульфокислота [c.116]

Из этой товарной позиции исключаются хлорноватистая, хлорноватая и хлорная кислота (товарная позиция 2811), а также хлористый сульфонил (сульфонил хлорид) (товарная позиция 2812), который иногда неправильно называют "хлорсульфоновой кислотой". [c.41]

Ранее наии показано , что порядок реакции по сульфонил-хлориду и третичному амину равен I. Таким образом, наряду с сульфеновнм механизмом, имеющим общий второй порядок (нулевой - по фенолу) реализуется механизм реакции с общим третьим порядком. Константн скорости третьего порядка (к определили как тангенс угла наклона зависимостик от [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология