Нитроазокрасители

Восстановление о-нитроазокрасителей цинком в солянокислой или щелочной средах приводит к замещенным 2-арилбензтриазола, которые используются в качестве светостабилизаторов. Однако их выход при восстановлении в щелочной среде значительно выше, чем в кислой. Почему [c.310]

Среди восстановителей, применяемых в щелочной среде, особое место занимают сернистые щелочные соли (Ма. ,5, ЫаН5, (МН4)25, ЫазЗо и т. п.), особенно благодаря их специфическому действию при так называемом частичном восстановлении полинитросоединений. Именно когда в ди- или полинитросоединении требуется восстановить одну лишь нитрогруппу или восстановить нитрогруппу в нитроазокрасителе, не разрушая азогруппы, тогда чаще всего пользуются этими мягкими восстановителями. [c.146]

Скорость восстановления азокрасителей солями олова (II) зависит от природы азокрасителя [54] и от среды. Наиболее трудно восстанавливаются азокрасители и особенно аминоазокраснтели в сернокислой, несколько менее трудно — в уксуснокислой среде. Нитроазокрасители восстанавливаются солями олова (И) в сернокислой среде только по азогруппам. [c.190]

Нерастворимые моноазокрасители, нитро- и нитроазокрасители, а также некоторые кубовые красители характеризуются весьма простым составом и получаются в виде порошков яркого и насыщенного цвета, которые могут применяться в качестве пигментов без дополнительных обработок. Следует, однако, иметь в виду, что даже в этом случае добавление диспергирующих веществ при синтезе и осаждении дает возможность улучшить и в определенной степени видоизменить оттенок пигмента. [c.657]

Из кислотных восстановительных агентов своеобразно и, как говорят, мягко действует на азотсодержащие группы иодистый водород, специфичность которого проявляется в том, что он реагирует по преимуществу с азогруппой, не затрагивая нитрогруппы (находящейся не в орто-положеяии к группе ——). Таким образом из нитроазокрасителей можно получить нитроамины. Возможно при этом применение не готового иодистого водорода, а смесей, в которых он образуется, например ЗОг + J, Р + J в присутствии воды. [c.274]

Частичное восстановление полинитросоединений и восстановление нитроазокрасителей до аминоазокрасителей [c.292]

Восстановление нитроазокрасителей до смеси аминов [c.294]

При восстановлении нитроазокрасителей нужно иметь в виду, что и азогруппа может быть затронута восстановлением. При достаточно долгом кипячении азо красителя с избытком полисульфида можно нацело расшепить краситель с образованием двух аминосоединений например [c.294]

Из схемы видно, что на 1 моль нитроазокрасителя расходуется 11,5 моля сернистого натрия. [c.121]

Как восстанавливают нитрогруппу в промежуточном нитроазокрасителе [c.126]

Исходные аминоазокрасители получают двумя путями 1) применяя в качестве азосоставляющих аминосоединения бензольного ряда, например л1-толуидин, и 2) применяя в качестве диазосоставляющих нитроаминосоединения, в которых нитрогруппы восстанавливают после получения нитроазокрасителя. [c.227]

В каких условиях ведут процесс восстановления нитроазокрасителя в про- [c.229]

Общий метод синтеза производных бензо-1,2,3-триазола заключается в восстановлении соответствующих о-нитроазокрасителей. Процесс восстановления чаще протекает в две стадии вначале образуется бензотриазолокись, которая затем довосстанавливается до бензотриазола в некоторых случаях восстановление до бензотриазола идет в одну стадию. В качестве восстановителей в первой стадии применяются водные или спиртоводные растворы ЫааЗ или (ЫН4) 5 [71—73], КаНЗОз в щелочной среде [74, 75] или 2п в аммиачной среде [70]. [c.63]

По первому методу получают ряд красителей желтого, розового и красного цв втов. Например, краситель Прямой розовый св етотрочный С получают диазотирО(ванием 4-нитроащилин-2-сульфокислоты, последующим сочетанием с Гамма-кислотой, восстановлением нитроазокрасителя и фосгенированием полученного при этом аминоазокрасителя в водно-содовом растворе [c.105]

Среди различных методов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие как восстановители специфическими свойствами так, с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. С их же помощью удается осуществить восстановление нитроазокрасителя до ами-ноазокрасителя или, иначе говоря, восстановить нитрогруппу, не затрагивая в то же время азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. [c.27]

И ряда других нитроаминосоединений, а также для восстановления нитрогруппы в нитроазокрасителях с целью превратить азокраситель в диазосоставляющую, например [c.293]

При восстановительном расщеплении азоидных пигментов нитрогруппы одновременно восстанавливаются в аминогруппы образующиеся при -восстановлении о-нитроазокрасителей о-диамины могут быть выделены и идентифицированы в виде хиноксалинов /г-нитро-азосоединения при восстановлении дают окисляющиеся п-диамины, которые при тщательной работе можно выделить в чистом виде. [c.793]

Среди различных агентов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие специфическими свойствами с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще [c.25]

Этим методом получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала из диазотированной п-нитроанилин-о-сульфокислоты и Гамма-кислоты получают нитроазокраситель [c.154]

Для получения Прямого желтого светопрочного ЗХ (КИ 25300) сочетают диазотированный я-нитроанилин с салициловой кислотой, восстанавливают полученный нитроазокраситель и в заключение фосгенируют образовавшееся аминоазосоединение [c.102]

Применение аминонафтолов ведет к дальнейшему углублению цвета например, путем сочетания в кислой среде диазосоединения из 4-нитроани-лин-2-сульфокислоты с - -кислотой, при восстановлении полученного нитроазокрасителя и фосгенировании получается краситель прямой розовый светопрочный С (КИ 353) [c.158]

Подобно анилину аминоазобензол можно конденсировать с динитрохлорбензолом. При этом образуется фенилазодинитродифениламин, почти нерастворимое красное кристаллическое вещество. Действием моногидрата его легко превращают в моносульфокислоту, причем получается нитроазокраситель такого же состава, как описанный на стр. 247 азожелтый Г (фирмы Вейлер-тер-Меер ), Но он отличается от последнего своей совершенной однородностью и не отщепляет при кипячении азотистой кислоты. [c.244]

Нитроазокрасители нельзя обрабатывать щелочью в присутствии древесины или восстановителей. [c.260]

N3282 и т. п.), благодаря их специфическому действию, заключающемуся в так называемом частичном восстановлении полинитросоединений. Именно, когда в ди- или нолинитросоединении требуется восстановить лишь одну нитрогруииу или в нитроазокрасителе восстановить нитрогруппу, не разрушая азогруппы, тогда чаще всего пользуются этими мягкими восстановителями. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология