Действие сероводорода и сульфидов щелочных металлов

Получается сульфид кадмия действием сероводорода или сульфидов щелочных металлов на растворимые соли кадмия [c.424]

Сульфид вис ута В1 5з образуется в внде черно-бурого осадка при действии сероводорода на растворы солей висмута. Осадок не растворяется в сульфидах щелочных. металлов и аммония в отличие от мышьяка н сурьмы, висмут не образует тиосолей. [c.430]

Сульфиды щелочных металлов растворимы в воде. Сульфиды почти всех остальных металлов в воде нерастворимы (см. табл. б), они выпадают в виде осадков при действии сероводорода на растворы солей [c.174]

НО ИСХОДЯТ из хлорангидридов галогенокислот, к-рые иод действием сульфидов щелочных металлов или сероводорода в присутствии третичных аминов цикли-зуются, образуя соответствующие Т. [c.79]

При действии сероводорода или сульфидов щелочных металлов на пятиокись висмута образуется 61283. [c.532]

Сульфид меди, uS, встречается в природе в виде минерала ковеллина в лаборатории может быть получен действием сероводорода (или сульфидов щелочных металлов) на растворы солей [c.711]

ДЕЙСТВИЕ СЕРОВОДОРОДА И СУЛЬФИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ i07 [c.107]

Действие гидроокисей щелочных металлов и аммиака. Медь в отличие от всех других элементов семейства титан — цинк не осаждается сероводородом в аммиачной среде. Ее можно осаждать в виде сульфида в кислой среде. [c.225]

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов легко разлагаются с выделением сероводорода при действии слабых кислот. Чем менее сульфид растворим в воде, тем хуже он реагирует с кислотой. [c.138]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

С серой известно соединение OSS4, получающееся действием сероводорода, сульфида аммония или щелочных металлов на раствор OSO4 в щелочной среде. [c.366]

Способы получения. ЭгЗз, ЭгЗз — действие сероводорода или сульфидов щелочных металлов на соответствующие соединения Аз, 5Ь, В1 [c.335]

Тиосоли Мег WS4, окситиосоли Ме 2WO 3S, Me2WOaS2 и Me2WOS3 образуются в гидратированном состоянии при действии сероводорода, сульфидов аммония и щелочных металлов на растворы вольфраматов, а в безводном состоянии — при сплавлении соответствующих соединений. Тио- и окситиосоли растворяются в воде. Из растворов при сильном подкислении или длительном стоянии выделяется осадок WS3 (см. выше). Вез доступа воздуха кристаллические тиосоли плавятся, не разлагаясь. При нагревании с восстановителями образуют WSj. Кристаллы тиосолей — призмы или пластинки желтого и оранжевого цветов [1,2, 19]. [c.238]

Сульфид олова(П) 5п5 — коричневый порошок сульфид олова(1У) ЗпЗг — желтый порошок. Оба сульфида осаждаются из слабокислых растворов соединений олова(II) и олова(IV) под действием сероводорода. Растворимость их в воде чрезвычайно мала. При введении в избытке сульфида щелочного металла или аммония образуются соответствующие тиосоли, например тиостаниат( У) аммония (ЫН4)25п5з. [c.334]

Дисульфид, полученный сухим путем (действием смеси сероводорода и паров серы на германий или его окись при нагревании), — белое чешуйчатое вещество (пл. 3,01) с перламутровым блеском, жирное на ощупь [25]. Не растворяется в разбавленных минеральных кислотах, растворяется в щелочах, особенно в присутствии перекиси водорода, аммиаке, растворах сернистого аммония и сульфидов щелочных металлов. Из таких растворов были выделены тио-германаты типа ЫавОегЗт -ЭНгО. [c.173]

Элементы платиновой группы и золото в солянокислом растворе при действии сероводорода или щелочных сульфидов образуют труднораствори мые сульфиды, что используется в аналитической химии для определения и отделения платиновых металлов. Склонность к образованию сульфидов у элементов группы платины различна. Так, наиболее легко образует сульфиды палладий, который осаждается сероводородом на холоду, в то время как для количественного осаждения иридия недостаточно даже продолжительного кипячения, и полнота осаждения этого элемента достигается лишь при повышенном давлении сероводорода. В порядке убывания растворимости В воде сульфиды можно расположить в следующий ряд [13] [c.37]

Характеристика группы. Общим аналитическим свойством катионов четвертой группы является способность выделяться при действии сероводорода из кислых растворов в виде трудно растворимых сульфидов (отличие от третьей группы). Сульфиды катионов четвертой группы имеют основной характер и потому весьма устойчивы по отношению к сульфидам щелочных металлов, а также к едким щелочам (отличие от пятой группы). Произведение растворимости сульфидов катионов четвертой группы очень мало, поэтому они нерастворимы в разбавленных серной и соляной кислотах (отличие от третьей группы). Только dS, произведение растворимости которого сравнительно больше (ПРрдз = 7 10 ), несколько растворяется в 1 н, соляной кислоте, а также в кипящей серной кислоте (1 5). [c.365]

Действие H2S. Сероводород выделяет из кислых растворов лей висмута темнокоричневый осадок сульфида 81283, нерас-оримый на холоду в разбавленных минеральных кислотах, а кже нерастворимый в сульфидах щелочных металлов. В 2 н. отной кислоте легко растворяется с выделением окислов азота [c.419]

Действие сероводорода на растворы солей двух- и четырехвалентного олова. Сероводород из 2 н. солянокислого раствора солей двух- и четырехвалентного олова осаждает сульфиды SnS шоколадного и ЗпЗг желтого цвета. Оба осадка растворимы при нагревании в концентрированном растворе НС1 и в растворе полисульфида аммония. Сульфид олова (IV) ЗпЗг растворим также в растворе сульфида аммония и в растворе сульфида щелочного металла, тогда как SnS нерастворим ни в (NH4)2S, ни в щелочном растворе K2S или N328. [c.139]

К V аналитической группе относятся ионы, образуемые мыщья-ком, сурьмой и оловом. Подобно катионам IV аналитической группы они осаждаются сероводородом в кислой среде в виде малорастворимых сульфидов. Однако в отличие от сульфидов катионов IV группы сульфиды катионов V группы проявляют кислотный характер, образуя при обработке их растворами полисульфида аммония (NH4)2Sa ИЛИ сульфида щелочного металла (N328, K2S) растворимые тиосоли. В последнем случае вместе с катионами V группы в раствор переходит и HgS, образующий при действии раствора КагЗ или K2S растворимую тиосоль (Na2HgS2 или K2HgS2). [c.241]

При добавлении спирта к золотисто-желтым растворам, полученным действием сероводорода или сульфидов щелочных металлов на растворы молибдатов, выпадают кристаллические осадки окситиомолибдатов общих формул Ме МоЗОз, MeiMoSgO , MeiHlMoaSaOj, где Mei = Na+, К+, NH+. [c.330]

Сульфиды различных металлов довольно сильно отличаются друг от друга по свойствам. Сульфиды наиболее активных — щелочных — металлов хорошо растворимы в воде и в растворах ведут себя как типичные соли сильных оснований и слабых кислот. С ними по свойствам сходны сульфиды щелочноземельных и некоторых других сравнительно активных металлов. Они хотя и не растворимы в воде, но легко разлагаются кислотами (некоторые даже под действием воды) с выделением сероводорода гидросульфиды этих металлов в воде растворимы. Сульфиды большинства металлов В-групп, а также низшие сульфиды металлических элементов IIIA- и IVA-rpynn не растворимы в воде, тугоплавки, не подвевгаются действию разбавленных кислот. [c.17]

Наиболее удовлетворительный метод определения полисульфидов заключается в превращении их в тиоцианаты действием цианида щелочного металла в присутствии борной кислоты. Сульфиды удаляют в виде сероводорода кипячением раствора, который улавливают соответствующим поглотителем, а в остатке определяют тиоцианаты иодометрическим [1278] или бромциановым методом. [c.72]

В докладе докт.хим.наук Б.А.Трофимова ичлена-корреспон-дента АН СССР М.Г.Воронкова освещены результаты систематических исследований электронного строения ненасыцевных сульфидов, полученных на базе ацетилена или его производных и из дешево-го сернистого сырья (элементарной серн,сероводорода,сульфидов, гидросульфидов щелочных металлов,сероуглерода я тиомочевины). Изучены электронные эффекты,действующие в молекулах виниловых сульфидов, а тв же их ближайших аналогов и родственных соединений. [c.4]