Железо как восстановитель влияние pH среды

Введение избытка роданида обеспечивает образование роданидного комплекса железа даже при большом содержании хлоридов. Кроме того, определению железа мешают фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, ослабляющие окраску даже в кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также сульфат- и ацетат-ионы. Из восстановителей, мешающих определению железа, следует отметить сульфид-, сульфит-, иодид-ионы и др., а из окислителей — перманганат, перекись водорода, нитрит, медь, концентрированную азотную кислоту и др. В присутствии азотистой кислоты роданид образует окрашенные соединения даже без железа. Роданид аммония часто содержит некоторое количество тиомочевины последняя восстанавливает железо до двухвалентного. Поэтому лучше пользоваться роданидом калия. [c.122]

Одним из факторов совершенствования тепловой работы обжиговых машин, относящихся к первой группе, как указывалось выше (см. п. 9.7), является вид и количество добавок в шихту при окомковании. Этот фактор может оказать существенное влияние на все технологические и конструктивные показатели процесса обжига, если в качестве добавки используется твердое топливо. При введении в сферу производства окатышей твердого топлива возникают задачи оценки его функций как заменителя традиционного топлива, т.е. как источника тепла, как интенсификатора процесса теплообмена в слое и как восстановителя оксидов железа, т.е. как источника новой газовой среды. [c.242]

Кроме того, к группе мешаюш,их веществ относятся фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, в сильной мере ослабляющие окраску даже в, кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также, ацетат- и сульфат-ионы, Из восстановителей следует отметить сульфид, сульфит, двухвалентное олово, иодид и другие, а из окислителей — перманганат, нитрит, перекись водорода, концентрированную азотную кислоту, медь и др. В присутствии азотистой кислоты определение невозможно, так как роданиды (даже в отсутствие железа) образуют в этом случае окрашенные соединения. [c.170]

Мешающее влияние железа можно устранить, восстанавливая Ре до Ре такими восстановителями, которые не реагируют с медью (солянокислый гидроксиламин в слабокислой среде, аскорбиновая кислота и др.), или осаждая Ре" аммиаком или ВаСОд. В последнем случае возможны некоторые потери меди вследствие адсорбции ее осадком гидроокиси железа. [c.192]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы, получении молибден-роданидного комплекса, окрашенного в слабо-оранжево-желтый цвет, экстракции окрашенного комплекса органическим растворителем (н-бутанолом или изоамиловым спиртом) и измерении оптической плотности экстракта. Молибден-роданидный комплекс образуется в кислой среде в присутствии восстановителя. Для устранения влияния мешающих элементов (связывания в комплекс алюминия, титана и железа) добавляют раствор фторида натрия. Для предотвращения восстановления молибдена до более низких степеней валентности, чем + 5, в анализируемый раствор вводят нитрат натрия. [c.462]

Вредное влияние небольших количеств алюминия, олова и молибдена устраняют добавлением в водный раствор цитрата натрия. Так как цитрат слегка уменьшает интенсивность флуоресценции индия, то в раствор для сравнения вводят примерно такое же количество цитрата. Влияние небольших количеств меди устраняют добавлением тиомочевины. Индий отделяют от большинства мешающих элементов экстракцией 1пВгз эфиром из среды 5 н. НВг в присутствии восстановителя и реэкс-тракции из эфирной фазы при помощи 6 н. НС1 в присутствии окислителя. При этом из обычно встречающихся в пылях элементов в раствор, вместе с индием, переходят небольшие количества лишь меди, цинка и железа, влияние которых легко устраняется в ходе анализа. [c.132]

В процессе восстановления нитросоединений легко усматривается каталитическое влияние ионного характера. Здесь мы будем говорить только о реакциии восстановления в гомогенной среде без участия металлических восстановителей, как железо и т, п., хотя и в фактах гетерогенного восстановления, которые будут рассмотрены ниже, каталитическое влияние со стороны ионов имеет место. [c.471]

В последние годы значительно увеличился интерес к дианти-пирилметану, исключительно селективному реагенту при определении малых количеств титана 163, 164]. Имеется ряд методов определения титана в сталях [165, 166], металлическом алюминии, магнии и ниобии [167, 168], сплавах на основе алюминия, молибдена, меди [169] с использованием диантипирилметана. Методы основаны на образовании желтого комплексного соединения с молярным коэффициентом погашения 15000 при 385 ммк. Чувствительность реакции такого же порядка, как и с 2,7-дихлорхро-мотроповой кислотой, а в некоторых случаях выше. Определению мешают железо, влияние которого устраняют введением восстановителей, и нитрат-ионы, нитрующие реагент. Преимуществом метода является проведение реакции в кислой среде, доступность реагента, устойчивость окраски комплекса титана. [c.65]

Активирующее действие восстановителей в процессах радикальной полимеризации было показано Е. М. Чилкиной и С. С. Медведевым еще в 1939 г. на примере реакций, протекающих под влиянием гидроперекисей в присутствии ароматических аминокислот. В дальнейшем было предложено большое количество такого рода ускоряющих полимеризацию восстановителей, среди которых особое значение приобрели соли металлов с переменной валентностью (Ее", Си и др.), а также многие органические и неорганические восстановители (глюкоза, левулеза, сорбоза и другие сахара, сульфит, гидросульфит и т. п.). Часто применяют од1ювременио два различных восстановителя, например сахар и соль закиси железа. [c.167]

ВИЯХ цинк образует с трилоном Б бесцветное комплексное соединение, более прочное, чем с ксиленоловым оранжевым, что позволяет титровать цинк трилоном Б в присутствии ксиленолового оранжевого как индикатора. Анализ выполним в присутствии магния. Цирконий связывают предварительно эквивалентным количеством трилона Б. Можно определять цирконий и цинк из одной навески. В кислой среде титруют цирконий, а затем создав среду с pH = 5,5- 5,8 титруют цинк. Вредное влияние железа (П1) обычно устраняют прибавлением восстановителя гидроксиламина. Скандий, торий, - иттрий, редкоземельные элементы, кадмий, марганец, алюминий, никель, медь мешают титрованию цинка. Метод рекомендуется для сплавов состава Mg—Zn—Zr и Mg—Zn—Zr—La. Точность метода 0,05%. [c.203]

Окисление в кислой среде. 2. При нагревании изатина с пятихлористым фосфором в бензольном растворе. 3. Под влиянием едкого кали. 4. При восстановлении иодистым водородом в ледяной уксусной кислоте или цинковой пылью. 5. Восстановление.м цинковой пылью и уксусной кислотой. 6. Действием окислителей. 7. Восстановлением оловом и соляной кислотой. 8. Во влажном состоянии окислением на воздухе. 9. Восстановлением амальгамой натрия. Ю. Перегонкой с цинковой пылью. П. Окислением озоном, а также хамелеоном и моноиадсерной кислотой. 12. Щелочным плавлением в присутствии восстановителей. 13. В организме травоядных. 14. Сплавление.м с едким кали при отсутствии воздуха. 15. Окислением хлорным железом в соляной кислоте. 16. Окислением в щелочной среде. 17. Под влиянием кислорода воздуха. 18. Восстановлением в щелочной среде. [c.208]

Замена при разложении двойных диазониевых солей цинковой пыли на иенее энергичный восстановитель — порошкообразное железо и проведение разложения при низкой температуре в среде ацетона оказывают существенное влияние на результат процесса [4]. В таких условиях основными продуктами реакции являются соединения пятивалентной сурьмы типа Ar SbXg, реже типа ArgSbXa, вероятно по следующим схемам [c.144]

В последнее время па ряде примеров была показана возможность инициирования радикальных процессов (в частности полимеризации) под влиянием окислительно-восстановительных систем в углеводородных средах в отсутствие воды. Полимеризация инициируется а) при 30—50° под влиянием обратимых систем (уравнение 2), где АН — бензоин [5] или диенол [6] б) при 50—70 под влиянием систем, состоя1Цих из гидроперекисей и солей металлов переменной валентности [6] и в) при 100° под влиянием систем, содержащих в качестве окислителя растворимые в углеводородах окисные соли железа или хрома, а в качестве восстановителя — непредельные углеводороды [7]. Б этом случае реализуется следующий механизм [c.118]

В углеводородных растворах при 20° все эти соединения поглощают кислород с образованием перекиси водорода. Выход перекиси водорода при окислении фенилгидразина в этилбензольном растворе составлял 41% от теорет., при окислении гидразобензола — 22%, а при окислении диэтилового эфира диоксималеиновой кислоты — только 3% от теорет. Малый выход перекиси водорода, особенно при окислении эфира диокси-малеиповой кислоты, обусловлен, очевидно, разложением образующейся перекиси водорода при взаимодействии с восстановителем. Последняя реакция протекает, как нами установлено, с весьма высокой скоростью (рис. 1). Введение нафтената железа приводит к резкому уменьшению выхода перекиси водорода, вследствие ее разложения. Рис. 2 показывает эффективность действия указанных систем в процессе окислительной деструкции каучуков. Эффективность действия систем, естественно, сильно увеличивается при введении даже небольших количеств солей железа, растворимых в углеводородах (рис. 2, кривая 2), что обусловлено ускорением распада перекиси. Как следует из данных, приведенных на рис. 3, в углеводородных растворах в отсутствие солей железа перекись водорода устойчива при 50° (кривая J). Введение даже незначительных количеств солей железа приводит к быстрому разложению перекиси (кривая 2). Радикальный характер распада НаОа под влиянием солей келеза в водных средах доказан Габером [10]. [c.119]

В определенных условиях, однако, кислород окислов железа может оказаться компонентом, непосредственно участвующим в процессе порообразования керамических масс. Это возможно при образовании соединений, куда железо входит в закисной форме, с высвобождением кислорода, а также когда железистые легкоплавкие глины вспучиваются без восстановителей при температурах около 1300° С и выше. Этот пример показывает, как по-разному один и тот же компонент в зависимости от состава глинистой породы и условий обжига может оказывать влияние на состав газовой среды пор керамзита. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология