Анжели—Римини реакция

Реакция Анжели — Римини [c.110]

Кетоны можно отличить от альдегидов в результате окисления последних свежеосажденным оксидом серебра и выделения соответствующих кислот, а также реакцией Анжели-Римини (см. VII. а) и Дебнера [1]. [c.126]

Значительный интерес представляет то обстоятельство, что гидроксамовые кислоты образуются из альдегидов при взаимодействии их с нитрогидроксиламином (реакция Анжели—Римини) [c.280]

Эти функциональные производные карбоновых, кислот могут быть получены из гидроксиламина и сложных эфиров (см. выше)- и ацилга-логенидов (см. выше) или же по реакций Анжели — Римини из альде-гидов и бензолсульфонилгидроксиламина [c.419]

При помощи приведенных ниже реакций можно решить, является ли испытуемое вещество альдегидом или кетоиом. Прежде всего карбонильные соединения следует выделить из смеси. Для этой цели больше всего подходят реакции с бисульфитом натрия, гидроксиламином, семи-карбазидом или замещенными гидразинами для альдегидов пригодны также реакция Анжели-Римини или реакция Дёбнера. Затем продукты конденсации или присоединения разлагают и исследуют вновь полученные исходные карбонильные соединения. [c.429]

Бензолсульфогидрокса-мовая кислота (реакция Анжели-Римини) + СНО Некоторые ароматические альдегиды не реагируют кетоны реагируют только в сильнозделочных растворах [c.430]

Прежде всего проводят реакции восстановления. При этом альдегиды окисляются в кислоты с тем же числом атомов углерода, а кетоны остаются 4 неизмененными. По этому признаку альдегиды очень легко отделить от кетонов после окисления свежеосажденной окисью серебра образующиеся кислоты можно выделить и использовать для идентификации альдегидов. Кетоны легко определяются в растворе, оставшемся после отделения кислот. Если реакция восстановления дает отрицательные результаты, то альдегиды отсутствуют. Если же эта реакция идет, то она может быть также вызвана присутствием других восстановителей (например, кетоспиртов, гидразинов и т. п.). Но если одно-временно дают положительные результаты также и другие характерные для альдегидов реакции, например реакция с 1, 4-диоксинафталином или с фуксинсернистой кислотой, и получаются продукты конденсации с резорцином или диметилдигидрорезорцином, то присутствие альдегидов можно считать установленным. Безукоризненным доказательством присутствия альдегида можно считать положительный результат реакции Анжели-Римини или реакции Дёбнера, а также характеристику производных по температуре плавления, их внешнему виду и форме кристаллов. [c.431]

Для отделения кетонов от альдегидов в большинстве случаев можно использовать, наряду с реакцией окисления свежеосажденной окисью серебра, реакции Анжели-Римини и реакцию Дёбнера. [c.431]

Для кoличe tвeннoro определения альдегидов может быть также использована реакция Анжели-Римини. Щелочный раствор альдегида смешивают с раствором бензолсульфогидроксамовой кислоты в метиловом спирте, нейтрализуют после некоторой выдержки разбавленной серной кислотой и прибавляют раствор хлорида железа (III). Интенсив ность полученной красно-коричневой окраски сравнивают затем с интенсивностью окраски растворов альдегида известных концентраций [c.462]

Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. Она основана на том, что альдегиды взаимодействуют с нитро-гидроксиламином 02N—ЫНОН (или с СоНБЗОгЫИОН) с образованием алкилгидроксамовых кислот, которые могут быть легко обнаружены по появлению интенсивного кроваво-красного окрашивания при прибавлении солей железа [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология