Анжели

В противоположность мнению Ганча, Анжели считал диазотаты и изодиазотаты не пространственными, а структурными изомерами и приписывал им следующие формулы [c.588]

Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон Б хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются Ы-окисями. [c.588]

Анжели—Ри.лини 280 Байера 780 [c.1196]

Na( Н2О) "соль Анжели". уст. при pH W 7 разл. 290-370 анион плоский [c.39]

Приведенный выше метод в основном описали Анжели и Ва-лори . [c.9]

Анжеле. Каким способом определяют вес пробы, подвергаемой пиролизу На стр. 501 указывается, например, что вес загружаемых проб составляет 20, 60, 80 и 170 мкг. [c.509]

Россия, г. Хабаровск, ул. Халтурина, 3-а Руков. Плотников Анжелий Владимирович Телефон (4212) 52-45-51 Тел. коммерч. отд. [c.417]

Следовательно, эту реакцию можно рассматривать как образование диастереоизомеров, аналогично реакциям Тиффено (см. стр. 43), а не как настоящий асимметрический синтез. Для выяснения этого вопроса Буссе воспроизвел данные Вавона и Анжело и нашел, что оптически-активный втор-бутилфенил-карбинол с [а1о=+23,20° получается с выходом 63,27%. Принимая для оптически-чистого карбинола удельное вращение, равное [а]с=+38,4°, из основного неравенства асимметрического синтеза (см. стр. 10) имеем [c.58]

Сведения, касающиеся нитрования несопряженных диенов, ограниченны. Несмотря на утверждение Л. Анри о присоединении двух молей четырехокиси азота к диаллилу, А. Анжели и К. В. Сидоренко воспроизвести эту реакцию не удалось. Однако при нитровании хлористым нитрозилом диаллил дает продукты [c.14]

Анжел и Шеффер [228] нашли в декатионированных цеолитах четыре полосы ОН колебаний 3745, 3640, 3540 и 3690 см . Появление у цеолитов полосы 3745 см , принадлежащей изолированным группам 81— ОН, не нашло удовлетворительного объяснения. Полоса 3640 см отнесена к колебаниям гидроксилов, располагающихся вблизи атома А1 в тройной координации. Полоса 3540 см приписывается взаимодействующим друг с другом соседним гидроксилам. Последняя полоса (3690 см ) отнесена к колебаниям О—Н в группах А1— ОН. Авторы исследовали спектры Н-форм цеолита У с разной степенью декатионирования. Заимствованный из [228] рис. 50 убедительно показывает, что увеличение интенсивности полос гидроксильных групп в Н-формах цеолитов находится в прямой связи с увеличением степени декатионирования, хотя сами авторы отмечают, что интенсивность полос ОН групп не связана только со степенью декатионирования цеолитов. [c.138]

Анжели установил, что азоксисоединение, замещенное в ядре, соседнем с группой N- -0, легко вступает в реакции по другому ядру. Напротив, замещение в ядре, соседнем с группой N- -0, очень затруднено или совсем невозможно. Например [c.518]

Подобное поведение становится понятным, если учесть, что азогруппа всегда направляет заместитель в пара-положение и облегчает замещение по сравнению с бензолом (неподеленная электронная пара азота, + Е-эффект), в то время как группа N->0 ориентирует входящий заместитель в жта-положение и затрудняет замещение, так как + -эффекта здесь нет, а проявляются в основном только индуктивные эффекты наряду с — -эффектом. Поведение изомеров, полученных Анжели, подтверждает подобную структурную изомерию и позволяет надежно определять строение химическим путем. Другой путь для доказательства строения азоксисоединений разработали одновременно и независимо друг от друга Марвел [5] и Мюллер [6]. Они основываются на следующем рассуждении. [c.519]

Если бы для азоксисоединений правильной была формула с 3-членным кольцом, то при соответствующем расположении введенных в соединение асимметрических атомов (С ) возможно образование нерасщепляемого лезо-соединения. Если же правильна формула Анжели, то следует ожидать получения только расщепляемой рацемической формы [c.519]

Алифатические диазосоединения содержат характерную группировку атомов СНа- Курциус [1], открывший эти вещества, предложил для них циклическую формулу, которую Анжели [2] и Тиле [3] заменили цепным расположением атомов азота [c.585]

По Курциусу По Анжели и Тиле [c.585]

Если рассмотреть формулу Анжели—Тиле с точки зрения электронной теории с учетом того, что пятая валентность атома азота всегда имеет ионный характер, то возможны следующие граничные формулы [c.585]

Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. Она основана на том, что альдегиды взаимодействуют с нитро-гидроксиламином 02N—ЫНОН (или с СоНБЗОгЫИОН) с образованием алкилгидроксамовых кислот, которые могут быть легко обнаружены по появлению интенсивного кроваво-красного окрашивания при прибавлении солей железа [c.210]

Значительный интерес представляет то обстоятельство, что гидроксамовые кислоты образуются из альдегидов при взаимодействии их с нитрогидроксиламином (реакция Анжели—Римини) [c.280]

Эти функциональные производные карбоновых, кислот могут быть получены из гидроксиламина и сложных эфиров (см. выше)- и ацилга-логенидов (см. выше) или же по реакций Анжели — Римини из альде-гидов и бензолсульфонилгидроксиламина [c.419]

Анжели и Марчетти [320], а также Маделунг [102] приписывают легкость получения соединения XI, названного ими изонитрозоиндолом, реакционной способности водородных атомов, находящихся в положении 3 индоленина (I). [c.55]

Доклады А. Б. Киселева и К. Д. Ш,ербаковой, касающиеся геометрической и химической модификации адсорбентов не вошли в настоящий сборник, поскольку они были опубликованы в советской печати. Перевод сделан с трудов симпозиума, изданных Академией наук ГДР в 1962 г. Немецкое издание трудов симпозиума было подготовлено к печати М. Шротером. К.. Метцнером, Г. Анжеле и Г. Штрунпе. [c.6]

Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгеймеру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана а-нитропафталин дает 1-нитро-4-нафтиламин. В нитропроизводных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о- или п-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается [c.225]

Вавон и Анжело [167], а затем Мошер и Паркер [168] показали, что реакция восстановления реактивом Гриньяра стереоспе-цифична. Мошер [169] нредположил, что реакция прохр ит в шестичленном активированном комплексе [c.95]

Вечные истины , о которых так много говорилось покойным моим другом Н. Н. Страховым в его прениях со спиритами, без сомнения, нашлись в согласии умозрения с наблюдением и опытом, но не в тех абстрактных областях, в которых их гордо искали прежде, а в тех конкретных, где есть место наблюдению и опыту, рядом с умозаключением и поверкой. Это и придало высшему образованию характер специализации. При этом предполагается и в действительности оказывается, что приемы для возможного достижения хоть частей истины, если и не разоблачения ее во всей полноте, повсюду, т. е. во всех областях, в сущности одни и те же. Оттого-то Маколей выставляет всеобъемлемость таких людей, как Данте, Микель-Анжело и т. п. Они сосредоточиваются на частностях, а не витают в одних абстрактах, потому что эти не прочны, потому что недоступны, а те касаются вечных истин, потому что доступны. С своей стороны, я не думаю, что высшие специалисты в науках и искусствах способны быть лучшими законодателями или правительственными чиновниками, потому что и это дело я почитаю таким специальным, которое требует своего особого изучения и своих особых склонностей. Сверх сказанного нельзя упустить для понимания современного положения высших учебных заведений из виду ни того, что из этих заведений выходят главнейшие руководители всех отраслей современной сложной и раздельной по специальностям жизни, от военно-начальников, пастырей церкви и учителей, до администраторов, техников, художников и литераторов, ни того, что здесь учат не только крайним пределам понимания долей истины, добра и красоты, но и способам личного достижения дальнейшего их отыскания, т. е. подводят к самому алтарю просвещения, ни даже того, что высшие учебные заведения проходятся в возрасте, определяющем всю последующую деятельность людей, когда слагаются от воспринимаемого, более или менее независимо от условий окружающей жизни, твердые и сознательные упования и убеждения, кладущие на весь строй дальнейшей жизни свой не блестящий, но явный отпечаток, тем более увеличивающийся, чем более эти [c.180]

Аллен 80, 95, 128, 132, 171, 176, 179, 191, 195, 196, 206, 710, 748, 974, 1099, 1100, 1180, 1463 Альберт 867, 869 Альбрехт 1190 Амиантов 1219 Андрюс 241 Анжели 263 Анспон 152 Армстронг 375 Арндт 385 Аронович 1144 Асертон 1272 Аткинсон 259 [c.1538]

Эта формула долго считалась правильной, однако Анжели [3] удалось доказать существование двух структурно-изомерных монозамещенных азоксисоединений, различие между которыми не могло быть объяснено формулой с 3-членным циклом. Анжели предложил следующую структурную формулу [c.518]

Анжели не удалось получить подобных изомеров [10]. Однако в литературе имелись данные Рейсерта [И] о получении изомерных форм азоксибензола и о-азокситолуола. Доказать наличие стереоизомерии Рейсерту не удалось. Позднее эти соединения рассматривали как полимерные или полиморфные формы обычных азоксисоединений [12]. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология