Римини

Аналогичного результата можно добиться и с помощью такого реактива, как упоминавшийся уже в этой главе нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона). Условия этой реакции отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива (см. раздел 4.3). Это различие в условиях реакций [1,3] позволяет использовать нитропруссид натрия для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. [c.178]

Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона на первичные и вторичные амины) З смешивают 10 капель воды, 2 капли ацетона и 1 каплю 1 %-ного нитропруссида натрия. Первичные амины окрашиваются з красный цвет. К реактиву прибавляют 1—2 капли ацетальдегида и вторичные амины дают синее окрашивание. При отсутствии ацетона происходит непосредственно реакция с вторичными аминами. [c.268]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона для обнаружения первичных и вторичных аминов) [12] 10 капель воды плюс 2 капли ацетона плюс 1 капля 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Первичный амин дает красный цвет. Добавить 1—2 капли ацетальдегида. Вторичный амин дает голубой цвет. Без ацетона можно использовать для обнаружения вторичного амина. [c.359]

В 1967 г. был принят закон О разведке и добыче нефти и газа в территориальных и прибрежных водах , который предоставляет право разведки и добычи государству и регулирует взаимоотношения между государством и концессионером. Прибрежные воды делятся на пять зон, из которых три находятся в Адриатическом море, одна — в Адриатическом и Ионическом и одна—в Тирренском море. Наиболее перспективной предполагается зона, находящаяся в Адриатическом море между Римини и Гаргано. [c.97]

Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. Она основана на том, что альдегиды взаимодействуют с нитро-гидроксиламином 02N—ЫНОН (или с СоНБЗОгЫИОН) с образованием алкилгидроксамовых кислот, которые могут быть легко обнаружены по появлению интенсивного кроваво-красного окрашивания при прибавлении солей железа [c.210]

Значительный интерес представляет то обстоятельство, что гидроксамовые кислоты образуются из альдегидов при взаимодействии их с нитрогидроксиламином (реакция Анжели—Римини) [c.280]

Эти функциональные производные карбоновых, кислот могут быть получены из гидроксиламина и сложных эфиров (см. выше)- и ацилга-логенидов (см. выше) или же по реакций Анжели — Римини из альде-гидов и бензолсульфонилгидроксиламина [c.419]

Треонин Периодат/нитропруссид натрия + пиперидин Периодат/нитропруссид натрия пиперазин (реактив Римини) Шварц [97] Эдвард, Валдрон [102] [c.406]

Реактивы. Бензолсульфохлорид [1, 3, 12] 5 капель пиридина плюс 1 каплю 5%-ного раствора NaOH. После пропускания газа-носителя через пробирку с реагентами добавить 1—2 капли бензолсульфохлорида. Для первичных и вторичных аминов раствор становится из бесцветного желтым. Третичные амины дают цвет от розового до темно-пурпурного. Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона для обнаружения первичных и вторичных аминов [1, 12]) Юкапель плюс 2 капли ацетона плюс 1 каплю 1 %-ного раствора нитропруссида натрия. Первичные амины дают красный цвет. Добавить 1—2 капли ацетальдеги-да. Вторичные амины дают голубой цвет. Без ацетона можно использовать для обнаружения вторичных аминов. [c.178]

АНДЖЕЛИ — РИМИНИ РЕАКЦИЯ- АНДРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ [c.112]

Первичные и вторичные амины можно обнаружить реакцией Гинзберга или пробой Римини и Симона с нитропрусси-дом натрия. Реакция нитропруссида натрия с аминами протекает в других условиях, чем с сернистыми соединениями, Раз-личи.ч в условиях реакции позволяют идентифицировать амин или сернистое соединение с помощью одного и того же реактива. Нитропруссид натрия предпочитают бензолсульфонилхло-риду, которым пользуются в реакции Гинзберга, потому что по окраске можно непосредственно идентифицировать первичные и вторичные амины. С другой стороны, третичные амины. можно отличить от первичных и вторичных аминов действием бензолсульфонилхлорида при измененных условиях реакции [c.269]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.14 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.128 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.205 , c.270 , c.725 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология