Нитрозокрасители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Обе формы присутствуют в растворе 1-нитрозо-2-нафтола и находятся в состоянии равновесия преобладает хиноксимная форма. Группа нитрозокрасителей немногочисленна важнейшим представителем является Пигмет зеленый. Для его получения сначала нитрозируют Р нафтолят натрия. Затем на 1-нитрозо-2-нафтол действуют бисульфитом натрия, получая бисульфитное соединение [c.443]

Г лава 23 НИТРО- И НИТРОЗОКРАСИТЕЛИ НИТРОКРАСИТЕЛИ [c.441]

H.-промежут. продукты при синтезе пигментов. Их применение основано на способности к комплексообразованию с солями переходнике металлов обычно цвет комплекса зависит от природы центр, атома, напр. комплекс с Fe имеет зеленый цвет, с Сг-оливковый, с Со - красно-коричневый, с Ni и Zn-желтый. Наиб, значение имеют комплексные соед. Н. с Fe (см. Нитрозокрасители). [c.274]

Нитрозокрасители содержат нитрозогруппу и в орго-положении к ней гидроксильную группу. [c.442]

НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-З-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. tnn 112 С р-римость в воде 0,02%, в СП.—2,4%, хорошо раств. в эф-, водных р-рах щелочей. Получ. нитрозированием -нафтола. Примен. в производстве нитрозокрасителей, напр, протравного зеленого Бс реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П1) и Rh(ni) (пределы обнаружения соотв. 0,005 и [c.385]

Нитрозокрасители образуют с солями железа прочные комплексные соединения, обычно зеленого цвета. [c.442]

Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

Органические красители антрахиноновые, нитро- и нитрозокрасители, азокрасители, азиновые, 2-метилфуран (силван). [c.166]

Проба растворяется в щелочи — красители сернистые, антраценовые, пироновые, оксазиновые (протравные азокрасители и нитрозокрасители) проба не растворяется в щелочи — кубовые сернистые (гидроновые и т. п.) и антрахиноновые, индантреновые, алголи, цибаноны и тому подобные красители, спиртовые красители, индиго и индигоиды. [c.449]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа (—N0) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей (лаков) с металлами железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. Примером нитрозокрасителя может служить протравной зеленый БС (ТУ МХП 1947—49), который окрашивает хлопок по железной протраве [c.310]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Эти классы не одинаковы по значению и числу представителей нитрокрасителей и нитрозокрасителей немного и значение их невелико, а азокрасителей больше, чем всех остальных вместе взятых, и они очень важны, так же как антрахиноновые и полициклические красители. [c.240]

Получаются нитрозокрасители действием азотистой кислоты на соответствующие фенолы или нафтолы, причем происходит реакция нитрозирования. Например, 1-нитрозо-2-нафтол получают, смешивая водный раствор Р-нафтолята с эквивалентным количеством КаКОг и медленно подкисляя соляной кислотой при 5—10 °С [c.442]

Нитрозокрасители—гидроксинитрозопроизводные ароматического ряда, в которых группа N=0 расположена в орто- или пара-положениях. Как правило, существуют в двух таутомерных формах — бензоидной (нитрозоформа) (I) и хиноидной (хиноноксимная с рма) (II) [c.204]

НИТРОЗОКРАСИТЕЛИ, ароматические оксинитрозосо-единения, содержащие NO-rpynny в орто- или пара-положении к ОН-группе аром, кольца. Существуют в двух таутомерных формах — нитрозо- и хиноноксимной. В наиб. [c.385]

В качество антиоксидантов в Э. вводят производные фенолов, наир, п-трет-бутилфенол. Светостабилиза-торами чаще всего служат производные салициловой к-ты или бензофенона, нанр. фенилсалицилат. Э. окрашивают окислами титана, охрой, нитрозокрасителями и др. В качестве наполнителей применяют мелкораздробленный туф, каолин, тальк и др. неорганич. в-ва. [c.515]

Для открытия оксазиновых красителей каплю обесцвеченного раствора наносят при помощи капилляра на фильтровальную бумагу,- В случае азо- и нитрозокрасителей пятно остается бесцветным. [c.450]

Нитро- и нитрозокрасители с хромофором хиноноксимной группой [c.644]

Нитро- и нитрозокрасител и. Нитрокрасители являются производными о-нитрофенолов или о-нитроаминов. Практическое значение имеют красители, содержащие более одной нитрогруппы. [c.647]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозокрасители: [c.166] [c.167] [c.170] [c.305] [c.385] [c.663] [c.739] [c.240] [c.442] [c.442] [c.220] [c.280] [c.385] [c.174] [c.411] [c.439] [c.448] [c.448] [c.439] [c.448] [c.450]

Органическая химия (1979) -- [ c.740 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.442 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.387 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.385 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.450 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.536 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.263 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.10 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.80 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.477 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.567 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.50 , c.51 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.89 , c.114 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.149 , c.156 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.405 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.581 , c.587 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.91 , c.96 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.102 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.70 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.604 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.126 , c.129 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.275 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология