Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители спиртовые

    Если в реакцию (см. предыдущую задачу) вместо диметиланилина ввести диэтиланилин, то образуется краситель основной ярко-зеленый, обладающий бактерицидными свойствами (спиртовой раствор этого красителя называют бриллиантовый зеленый и используют [c.208]

    В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота)  [c.307]


    Проба растворяется в щелочи — красители сернистые, антраценовые, пироновые, оксазиновые (протравные азокрасители и нитрозокрасители) проба не растворяется в щелочи — кубовые сернистые (гидроновые и т. п.) и антрахиноновые, индантреновые, алголи, цибаноны и тому подобные красители, спиртовые красители, индиго и индигоиды. [c.449]

    Средство для пропитки может находиться в газообразном, жидком и твердом состоянии. В последнем случае для проведения пропитки вещество переводится в жидкое состояние плавлением или растворением. Применяют пропитывающие средства газообразные (пары формалина, сероуглерод, аммиак и др.) жидкие (минеральные или растительные масла, лаки, креозот, дубильные вещества и др.) твердые (расплав из парафина, воска, битума, водные растворы солей и красителей, спиртовые или бензиновые растворы хлоркаучука, асфальтового лака и т. п.). [c.280]

    У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

    Далее проверяют окрашивание бесцветного пламени газовой или спиртовой горелки. Немного сухого порошка испытуемого вещества смачивают каплей НС1, вносят на ушке чистой платиновой проволоки в бесцветное пламя горелки и наблюдают окрашивание пламени. Если пламя окрашено в интенсивный желтый цвет, свойственный натрию, то может маскироваться окраска других ионов. В этом случае пламя рассматривают через светофильтр (индиговую призму, сине-зеленое или синее стекло). Индиговая призма — стеклянный флакон, наполненный водным раствором сине-зеленого органического красителя [c.270]


    Помещенная на бумагу капля реакционного раствора должна давать интенсивно красное пятно, а ободок не должен при высыхании принимать красную окраску. Спиртовой раствор нагревают до кипения в колбе с обратным холодильником и фильтруют через нагретую воронку Бюхнера. Из фильтрата выкристаллизовывается темный осадок с металлическим зеленоватым блеском, который и отфильтровывают. Путем упаривания фильтрата можно получить еще некоторое количество красителя. [c.771]

    Получают около 14 г красителя голубого спиртового в виде хлоргидрата. Из фильтрата можно регенерировать избыток анилина. [c.779]

    В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

    Изоцианат является азотистым аналогом кетена, возникающим в ходе перегруппировки Вольфа. Если деструкцию по Гофману вести в спиртовом растворе, то образуется уретан (напишите формулу ). В промышленности с помощью деструкции по Гофману из фталимида получают антраниловую кислоту, которая является важным промежуточным продуктом в производстве красителей. [c.274]

    Опыт 3. Каплю свежеприготовленного раствора реагента помещают иа фильтровальную бумагу и затем добавляют по одной капле исследуемого спиртового раствора и 0,5 н, раствора гидроксида натрия. Появление оранжевого пятна или кольца указывает на присутствие алифатических нитросоединений. Реагентом служит соль красителя прочного голубого В. Для его получения готовят суспензию соли в этиловом спирте, которую после тщательного перемешивания центрифугируют. Раствор реагента неустойчив. [c.78]

    Спиртовый фильтрат, полученный при обработке и промывке неочищенного красителя метилового красного, содержит лучше [c.264]

    Уксусная кислота и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) — важнейшие вещества, без которых немыслима современная промышленность органического синтеза. Большие количества их расходуются для получения ацетилцеллюлозы (искусственное волокно, негорючая кинопленка). Соли уксусной кислоты служат средствами борьбы с вредителями сельского хозяйства (например, парижская зелень — смесь ацетата и арсенита меди), протравами при крашении тканей (соли алюминия, хрома, железа). Сложные эфиры, полученные из уксусной кислоты, широко используются как растворители. В ходе синтеза многих важных продуктов (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетилирования, введение остатка уксусной кислоты СН3СО вместо спиртового или амин-ного водорода. При этом получаются соответственно сложные эфиры или амиды. [c.202]

    Для окраски алюминиевой фольги пригодны лишь те хромсодержащие азокрасителн, которые достаточно хорошо растворимы в этиловом спирте. Их выпускают под общим названием спирторастворимые красители. Спиртовой раствор красителя смешивают с нитролаком, в состав которого входит коллоксилин (нитроклетчатка) и другие органические соединения, и покрывают этим лаком на вальцовых машинах алюминиевую фольгу, которая затем поступает для сушки на горячие валки. Окрашенная таким способом в яркие и разнообразные цвета фольга применяется для обертки кондитерских изделий, горлышек бутылок и для других целей. [c.158]

    Полученное основание красителя переводят в краситель спиртовой голубой подкисленнем соляной кислотой. Выделившийся краситель отфильтровывают при температуре 40—60° через пред1варительно прогретый горячей водой фильтрпресс, промывают на фильтре горячей водой и высушивают. [c.282]

    Красители спиртовые лаки нитролаки ацетатцеллюло -ныс лаки [c.485]

    Для определения малых интенсивностей падающего света (10 °—10 2 квант/с на 1 см поверхности) в области длин волн 250—330 нм может быть использован спиртовой раствор лейкоциа-пида малахитового зеленого. Концентрация спиртового раствора актинометра подбирается таким образом, чтобы поглощение его в кювете на нужной длине было бы полным. Отмеренное количество актинометрнческого рас1Вора помещают в кювету и подвергают фотолизу до оптической плотности продукта при Я = 610 нм ие более 0,15, так как образующиеся молекулы красителя поглощают ультрафиолетовый свет и действуют как внутренний фильтр, что приводит к заниженным результатам. Интенсивность падающего света рассчитывают ио формуле [c.148]


    Этот краситель состоит из смеси двух изомеров, которые легко удается разделить при помощи спиртового раствора едкого кали, так как только оранжевый компонент (граноформа) образует труднорастворимый продукт присоединения КОН. Этот краситель под иазванием индантреновый ярко-оранжевый ОК нашел широкое применение. Индантреновый бордо КК представляет меньшую ценность. [c.739]

    Эффективным восстановителем является гидросульфит N328304. Он находит применение для восстановления азокрасителей, а также для получения лейкосоединений кубовых красителей. Восстановление азосоединений ведут в слабощелочном водном или спиртовом рас- [c.146]

    Пресс-материалы, или фенопласты, — это композиции на основе фенолформальдегидной (резольной или новолачной) смолы и наполнителей. Они, кроме того, содержат красители, смазочные вещества (для более легкого извлечения изделия из формы) и другие добавки. Новолачные прессовочные материалы обязательно содержат гексаметилентетрамин (уротропин), представляющий собой продукт конденсащ1и формальдегида с аммиаком (твердое, кристаллическое вещество). Гексаметилентетрамин Н4(СН2)б превращает новолачную смолу в резольную и переводит ее в стадию пространственного полимера. Для изготовления пресс-порошков наполнители вводят в спиртовой раствор смолы (или водную эмульсию), смесь сушат и измельчают. Или же наполнители смешивают с сухой смолой, смесь вальцуют и размалывают. [c.207]

    Для измерений малых интенсивностей света (<5-10 эйнштейн-с ) в области длин волн 250— 330 нм хорошим актинометром является спиртовый раствор лейкоцианида малахитового зеленого, подкисленный соляной кислотой до pH 2. При фотолизе лейкоцианида малахитового зеленого образуется окрашенный ион, который стабилен в кислом спиртовом растворе и имеет максимум поглощения при Я = 620 нм. Концентрация раствора выбирается такнм образом, чтобы поглощение его в кювете на актииометрируемой длине волны было полным. Определенный объем V актинометра помещают в кювету и подвергают фотолизу в течение различных промежутков времени. Время облучения выбирается так, чтобы оптическая плотность при Я = 620 нм не превыщала 0,15, поскольку образующиеся ионы поглощают ультрафиолетовый свет и могут действовать как внутренний фильтр. Это приводит к заниженным результатам. После облучения измеряют оптическую плотность при 1 = 620 нм и строят график ее зависимости от времени фотолиза. Интенсивность света определяют по формуле (5.34), где V — объем облучаемого раствора актинометра О — оптическая плотность в максимуме поглощения красителя нри Х = 620 нм е — коэффициент экстинкции иона при 620 нм, равный 9,49-10 М" -см Ф — квантовый выход фотолиза, равный 1. [c.259]

    Зависимость окраски оргащщески.х соединений от их строения моилиз. хорошо наблюдать на примере так называемых нолимети-новых красителей. Так, например, краситель тиакарбоцианин имеет максн.мул поглощения в спиртовом растворе при 559 ммк. [c.318]

    В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

    Д. получают нагреванием бензантрона в спиртовом р-ре КОН при 120 °С (кaт.- Hз OONa) выход 82%. Д., его галоген- и нитропроизводные (синтезируют из соответствующих беызантронов) - промежут. продукты в произ-ве антроновых кубовых красителей - виолантрона и его производных. См. также Полициклические кубовые красители. [c.47]

    Спиртовое брожение 1/608,609,1101, 1102, 1135, 1147, 1155 3/614, 627, 785 5/39, 158, 663, 995 Спиртовые материалы лаки 2/462 3/471 4/33. См. также Политуры растворимые красители 4/800 1/82 2/462, 977, 994, lOOft-1002 3/471-838 смеси бензиновые 1/205, 650 [c.712]

    Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2 -диамино-4,4 -бис- (диметиламнио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с л -аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3]. [c.121]

    Очистка красителя. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл. снабженную мешалкой, вливают 300 мл 4%-ного раствора едкого натра, нагревают на водяной бане до 80° и вносят при перемешивании полученный влажный краситель (56—58 г). перемешивание продолжают 1 час при указанной температуре и отфильтровывают (примеси переходят в раствор). Оставшийся на воронке краситель промывают 20 мл горячего 40/оного раствора едкого натра и тщательно отжимают, после чего его снимают с фильтра и повторно обрабатывают горячим раствором едкого натра. Краситель, полученный после повторной очистки, растворяют при 60° в 200 мл 4 7о-ного спиртового раствора едкого натра (растворение полное). К полученному раствору добавляют при указанной температуре 127о-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают дистиллированной водой цо отсутствия С1 в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) и сушат при 105° до постоянного веса. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители спиртовые: [c.741]    [c.82]    [c.118]    [c.443]    [c.618]    [c.36]    [c.352]    [c.377]    [c.439]    [c.539]    [c.604]    [c.663]    [c.433]    [c.140]    [c.181]    [c.277]    [c.277]    [c.47]    [c.156]    [c.481]    [c.317]    [c.68]    [c.182]   
Капельный анализ (1951) -- [ c.450 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте