Арил-группы

Число атомов С в алкил(арил)-группе [c.390]

Характеристика нескольких образцов сырья третьей и четвертой ар уда приведена в табл. 5. На рис. 7 изображены кривые разгонки нескольких дистиллятов всех четырех групп. [c.31]

В составе нефтей преобладают УВ, которые подразделяются на парафиновые (нормальные и разветвленные алканы), нафтеновые (цикла-ны) и ароматические (арены). Алканы и цикланы составляют группу насыщенных УВ. [c.12]

III и IV групп превращаются в более сложные конденсированные ароматические системы, причем в продуктах реакции были обнаружены только полициклические арены. [c.152]

Нафтено-парафиновые, I, II и III группы аро- 80,5 11,9 [c.90]

Нафтено-парафиновые, 1, II п III группы аро- 72,9 9,2 [c.94]

Нафтено-парафиновые, I, II и III группы аро- 59,5 11,0 0,9460 1,5300 1097 64,6 — [c.109]

Нафтено-парафиновые, I и II группы аро- 40,0 10,9 0,9093 1.5100 185,9 22.0 8,46 70 0,8356 —22 1,27 [c.112]

Нафтено-парафиновые, 1, 11 и III группа аро- 59,8 16,3 0,9376 1,5250 468,5 37,1 12,6 55 0,8649 — 1 1,95 [c.112]

Нафтено-парафиновые, 1, П и III группы аро- 62,3 11,2 0,9201 1.5110 349,4 31,22 11,2 58 0,8452 — 11 0.938 [c.112]

Нафтено-парафиновые и 1 группа аро- 56,2 8,1 0,8610 [c.210]

Нафтено-пара иновые и I группа аро- 53,2 5,1 0,8844 [c.210]

Нафтено-парафиновые и I группа аро- 54,4 s,i [c.211]

Нафтено-парафиновые и I группа аро- 26,3 6.3 0,9015 1,4950 560 102,5 16,05 6,40 94 0,8329 -12 — — [c.221]

Нафтено-парафиновые и 1 группа аро- 6 46 52 48 0,30 3,10 3,40 [c.224]

Нафтено-парафиновые и 1 группа аро- 12 24 36 64 1,05 2,75 3,80 [c.224]

Этим способом [100] был получен ряд монофосфазенов, где Х = = алкил- или арил-группа [см. реакцию (33)]. Этот метод был распространен на случай реакции с тригалогенидами фосфора [101] [c.36]

Присутствие атома галогена в ароматической молекуле ориентирует новые заместители в пара- и орто-положения, но вытеснение водорода в галогенобензолах идет труднее, чем в самом бензоле, так как присутствие галогена в некоторой степени действует дезактиви-рующе на ароматическое ядро. Важно также отметить, что при введении новых заместителей в бензольное ядро галогенобензолов в преобладающем количестве образуются /г-изомеры, так как галоген в большей степени дезактивирует орто-, чем ара-группы. [c.457]

Одной из наиболее валшых проблем в области нeopгaничe кoii химии является установление причин прочности связей, в комплексных попах. Так, и Со обычно очень медленно обменивают связанные с ними группы атомов (лиганды). С другой стороны, АР и Ре обменивают лиганды, такие, как Н2О и СГ, очень быстро. Как мы уже видели, такое поведение тесно связано с вопросом о скоростях окислительно-восстановительных реакций и с переносом заряда. Однако эта связь не одинакова во всех случаях, так как такие комплексы, как Ре (СХ)2 и Ре ( N) ", в которых лиганды очень инертны, легко вступают в реакции с передачей заряда. Таубе [163] дал решение этих вопросов на основании орбитальной модели валентно11 оболочки ионов. Недавно была сделана попытка более количественного решения этих проблем на основании рассмотрения влияния электрических полей лиганд на относительную энергию орбит центрального иона, которые в отсутствие этих электрических полей эквиваленты. (Эта теория получила название теории кристаллического ноля [164] в применении к неорганической химии эта теория была подробно исследована в монографии [165].) [c.524]

Углеводородная часть остажов изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких (моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних (би- и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые (полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближающиеся к первичным смолам. [c.15]

Вторая группа также имеет три максимума, но в других интервалах. Первый, наибольший максимум отвечает системе, представленной одним ароматическим циклом и двумя нафтеновыми кольцами. Второй максимум связан с системой структур, в которых нафталиновые арены (бициклы) сочетаются с одним (нефти нижнего мела) или двумя (нефти верхнего мела) нафтеновыми кольцами. Третий, едва намечающийся максимум (только в верхнемеловых нефтях) отвечает системе структур с тремя ароматическими циклами (фенантреновые ароматические УВ) [c.85]

Превращения углеводородов, содержащих 9—18 атомов углерода в цикле, впервые исследовал Прелог с сотр. [196], над Рё Катализатором при 400 °С. Реакционная способность указанных циклоалканов зависела главным образом от размера цикла при этом образовывались различные арены, в том числе полициклические и небензоидные ароматические соединения — инден, азу-лен, нафталин, фенантрен, трифенилен и др. Учитывая число углеродных атомов в исходном цикле и основываясь на характере каталитических превращений последнего, авторы [196] разделили исследованные углеводороды на четыре группы I (С5+47,) — 9H18, 13H26, С17Н34 [c.152]

BFa ROH г= H IBFaOR] где R —водород, алкил, арил, ацетил, трихлорацетил и другие группы, которые действуют как сильная кислота. В этом случае инициирование полимеризации происходит вследствие передачи протона от комплекса к молекуле мономера [c.328]

Связь 51—С, менее прочная и менее полярная, чем связь 51—0, может при высоких температурах подвергаться гомолитическому расщеплению. Однако в силоксанах она более устойчива к действию свободных радикалов или уоблучения, чем менее полярная, хотя и более прочная (413 кДж/моль) связь С—Н в метильной группе. Благодаря своей полярности связь 51—С может расщепляться и гетеролитически, хотя она гораздо менее реакционноспособна, чем связь 51—О. Так, метилсилоксаны выделяют метан под действием концентрированного КОН при 200 °С или при нагревании с серной кислотой. Сравнительно легко расщепляется кислотами связь кремний — арил. К нуклеофильным реагентам она более устойчива, но расщепление ими сильно ускоряется при введении в ядро электроноакцепторных заместителей [3, с. 14]. [c.463]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Сравнительная оценка качества отечественных и зарубежных моторных масел, принадлежащих к одной группе по АР и АЕ,показывает (табл. 4.7), что показатели качества весьма близки. Однако зарубежные маола для карбюраторных дазигателей обладают лучшими вязкостно-температурными свойствам] . Бязкоотно-тешературные свойства оказывают влияние на расход топлива при запуске на холоде,КЦД двигателя, износ деталей цилиндро-поршневой грушш, а как следствие-на межремонтный пробег. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология